OMéDIT Hauts-de-France
  • OMÉDIT HDF
  • NOS PUBLICATIONS
  • ÉVÉNEMENTS
    • Journée Régionale OMéDIT Hauts de France 2024
    • Web-série DMI – saison 2 « Pertinence et bon usage des DMi au bénéfice du patient : quels leviers ? »
    • Web-série DMI “Pour optimiser le circuit des DMI : l’interopérabilité c’est la clé. Mais par où commencer?”
    • Spécificités de la prise en charge médicamenteuse de l’épisode dépressif caractérisé de la personne âgée : webinaire inter-régional
  • ACTUALITES 2024
  • VEILLE RÉGLEMENTAIRE
    • VEILLE RÉGLEMENTAIRE (août 2023 – avril 2024)
    • VEILLE RÉGLEMENTAIRE (janvier – août 2023)
    • VEILLE RÉGLEMENTAIRE (juin 2022 – janvier 2023)
    • VEILLE RÉGLEMENTAIRE (octobre 2021 – juin 2022)
    • VEILLE RÉGLEMENTAIRE (mars – octobre 2021)
    • VEILLE RÉGLEMENTAIRE (jusque mars 2021)
  • CONTRACTUALISATION
    • Article 51
    • Contrat d’amélioration de la qualité et de l’efficience des soins (CAQES)
      • Textes réglementaires
      • Nouveau CAQES
    • Prescriptions hospitalières exécutées en ville (PHEV)
    • Plans d’actions régionaux
  • BON USAGE
    • Audits
      • Audits croisés PECM
      • Audit chaîne du froid
      • Audit observationnel « interruption de tâche lors de l’administration des médicaments »
    • Dispositifs médicaux
      • IUD
      • Journées de Matériovigilance Hauts de France
      • Nouveau règlement européen pour les dispositifs médicaux
      • TAVI
    • Médicaments
      • Anti-infectieux
      • Cancérologie
      • Immunoglobulines
      • IPP
      • Médicaments génériques
      • Médicaments biosimilaires
      • Nutrition
      • Personne Agée
      • Protocoles Thérapeutiques Médicamenteux Infirmiers (PTMI)
      • Santé mentale
      • SMR et ASMR
    • Perfusion à domicile PERFADOM
    • Prestataires LPP
      • Charte LPP
      • Kit aides à la prescription LPP
  • CIRCUIT DES PRODUITS DE SANTÉ
    • Informatisation
    • Rétrocession
    • Traçabilité des DM
  • PHARMACIE CLINIQUE
    • Conciliation médicamenteuse
    • Lettres régionales des Interventions Pharmaceutiques
  • PRISE EN CHARGE DES PRODUITS DE SANTÉ
    • Liste en sus MCO
    • Liste en sus SMR (ex SSR)
    • Médicaments coûteux en HAD
    • Autorisation d’accès précoce, autorisation d’accès compassionnel et cadre de prescription compassionnelle
    • Accès direct
    • Liste en sus dispositifs médicaux
    • Forfait innovation
    • Prise en charge transitoire
    • Médicaments coûteux en SSR (AVANT REFORME)
    • ATU et post-ATU (AVANT REFORME)
  • VIGILANCES
    • Erreurs médicamenteuses
    • Événements indésirables graves associés aux soins (EIGS)
    • Flash Sécurité Patient
    • Réseau régional de vigilances et d’appui (RRéVA)
    • Réunion régionale de sécurité sanitaire (RRSS)
    • Semaine Sécurité Patient
      • RESOMEDIT & SSP 2023
      • SSP 2023
      • SSP 2022
      • SSP 2021
  • NOS PARTENAIRES
    • Le RésOMéDIT
    • Agence régionale de santé (ARS)
    • Centre antipoison (CAP)
    • Centre d’évaluation et d’information sur la pharmacodépendance (CEIP)
    • Centre d’appui pour la Prévention des infections associées aux soins (CPias)
    • Centres régionaux de pharmacovigilance (CRPV)
    • Correspondant Régional de Matériovigilance & Réactovigilance (CRMRV)
    • Direction régionale du service médical (DRSM)
    • Réseau Régional de Cancérologie ONCO Hauts-de-France
    • Réseau Santé Qualité Risques (RSQR)
    • Unions Régionales des Professionnels de Santé (URPS) Hauts-de-France
      • URPS Biologistes
      • URPS Infirmiers
      • URPS Médecins
      • URPS Pharmaciens
  • BOÎTE À OUTILS
    • Carte Rétrocession
    • Broyables Buvables
    • Certification – Information, Webinaires & Café Rencontres…
    • Googlesheet RésOmédit
    • Pompes à Perfusion- Outils Check List
    • Déclarations Européennes de la Pharmacie Hospitalière – Autoévaluation
    • E-learnings
    • HAD
    • Mémo RPPS-FINESS sur les prescriptions de sortie
    • Kit aides à la prescription LPP
    • Quizz
  • NOUS CONTACTER

Nouveau règlement européen pour les dispositifs médicaux

Nouveau règlement européen pour les dispositifs médicaux

GUIDE SUR L’APPLICATION DU RÈGLEMENT (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux à destination des établissements de santé – Snitem-Europharmat – mai 2021

Copyright © 2024 | Thème WordPress par MH Themes