Veille réglementaire 2025 - OMéDIT Hauts-de-France

JORF n°0086 du 10 avril 2025 Texte n° 11

Arrêté du 8 avril 2025 portant radiation de spécialités pharmaceutiques de la liste des médicaments agréés à l’usage des collectivités publiques prévue à l’article L. 5123-2 du code de la santé publique

Les spécialités pharmaceutiques suivantes sont radiées de la liste des médicaments agréés à l’usage des collectivités et divers services publics 4 jours après la date de publication au Journal officiel de la République française du présent arrêté.

Code CIP	Présentation
34009 370 541 6 4	AMOXICILLINE ALMUS 250 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable en flacon de 60 ml avec cuillère-mesure de 5 ml (laboratoires ALMUS FRANCE)
34009 370 539 1 4	AMOXICILLINE ALMUS 500 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable en flacon de 60 ml avec cuillère-mesure de 5 ml (laboratoires ALMUS FRANCE)
34009 301 623 6 1	AMOXICILLINE ALMUS PHARMA 500 mg, gélules sous plaquette (Aluminium- PVC/PVDC) (B/12) (laboratoires ALMUS FRANCE)
34009 494 104 7 7	ANASTROZOLE ALMUS 1 mg, comprimés pelliculés (B/30) (laboratoires ALMUS FRANCE)
34009 493 971 9 8	ATORVASTATINE ALMUS 10 mg, comprimés pelliculés (B/30) (laboratoires ALMUS FRANCE)
34009 221 835 8 9	ATORVASTATINE ALMUS 10 mg, comprimés pelliculés (B/90) (laboratoires ALMUS FRANCE)
34009 493 974 8 8	ATORVASTATINE ALMUS 20 mg, comprimés pelliculés (B/30) (laboratoires ALMUS FRANCE)
34009 221 836 4 0	ATORVASTATINE ALMUS 20 mg, comprimés pelliculés (B/90) (laboratoires ALMUS FRANCE)
34009 493 977 7 8	ATORVASTATINE ALMUS 40 mg, comprimés pelliculés (B/30) (laboratoires ALMUS FRANCE)
34009 221 837 0 1	ATORVASTATINE ALMUS 40 mg, comprimés pelliculés (B/90) (laboratoires ALMUS FRANCE)
34009 493 981 4 0	ATORVASTATINE ALMUS 80 mg, comprimés pelliculés (B/30) (laboratoires ALMUS FRANCE)
34009 221 838 7 9	ATORVASTATINE ALMUS 80 mg, comprimés pelliculés (B/90) (laboratoires ALMUS FRANCE)
34009 385 882 9 3	BICALUTAMIDE ALMUS 50 mg, comprimés pelliculés (B/30) (laboratoires ALMUS FRANCE)
34009 357 156 5 4	BISOPROLOL ALMUS 10 mg, comprimés sécables (B/28) (laboratoires ALMUS FRANCE)
34009 389 344 1 0	BISOPROLOL ALMUS 10 mg, comprimés sécables (B/90) (laboratoires ALMUS FRANCE)
34009 390 650 5 2	CEFPODOXIME ALMUS 100 mg, comprimés pelliculés (B/10) (laboratoires ALMUS FRANCE)
34009 375 766 6 6	CELIPROLOL ALMUS 200 mg, comprimes pelliculés (B/28) (laboratoires ALMUS FRANCE)
34009 301 530 6 2	CELIPROLOL ALMUS 200 mg, comprimes pelliculés (B/84) (laboratoires ALMUS FRANCE)
34009 379 739 3 9	CIPROFIBRATE ALMUS 100 mg, gélules (B/30) (laboratoires ALMUS FRANCE)
34009 379 741 8 9	CIPROFIBRATE ALMUS 100 mg, gélules (B/90) (laboratoires ALMUS FRANCE)
34009 380 519 3 3	CIPROFLOXACINE ALMUS 250 mg, comprimés pelliculés (B/12) (laboratoires ALMUS FRANCE)
34009 364 771 3 1	CITALOPRAM ALMUS 20 mg, comprimés pelliculés sécables (B/28) (laboratoires ALMUS FRANCE)
34009 397 418 0 2	CLOPIDOGREL ALMUS 75 mg, comprimés pelliculés (B/30) (laboratoires ALMUS FRANCE)
34009 300 600 7 0	DOMPERIDONE ALMUS 10 mg, comprimés pelliculés (B/20) (laboratoires ALMUS FRANCE)
34009 366 645 5 5	DOMPERIDONE ALMUS 10 mg, comprimés pelliculés (B/40) (laboratoires ALMUS FRANCE)
34009 301 688 0 6	DULOXETINE ALMUS 30 mg, gélules gastro-résistantes (B/28) (laboratoires ALMUS FRANCE)
34009 301 687 9 0	DULOXETINE ALMUS 30 mg, gélules gastro-résistantes (B/7) (laboratoires ALMUS FRANCE)
34009 301 688 2 0	DULOXETINE ALMUS 60 mg, gélules gastro-résistantes (B/28) (laboratoires ALMUS FRANCE)
34009 278 470 9 7	ESCITALOPRAM ALMUS 5 mg, comprimés pelliculés (B/14) (laboratoires ALMUS FRANCE)
34009 300 930 0 9	ESOMEPRAZOLE ALMUS 20 mg, comprimés gastro-résistants (B/14) (laboratoires ALMUS FRANCE)
34009 300 930 5 4	ESOMEPRAZOLE ALMUS 40 mg, comprimés gastro-résistants (B/14) (laboratoires ALMUS FRANCE)
34009 373 493 2 1	FENOFIBRATE ALMUS 160 mg, comprimés (B/90) (laboratoires ALMUS FRANCE)
34009 360 214 2 6	FENOFIBRATE ALMUS 200 mg, gélules (B/30) (laboratoires ALMUS FRANCE)
34009 360 218 8 4	FENOFIBRATE ALMUS 200 mg, gélules (B/90) (laboratoires ALMUS FRANCE)
34009 360 168 0 4	FENOFIBRATE ALMUS 67 mg, gélules (B/60) (laboratoires ALMUS FRANCE)
34009 360 169 7 2	FENOFIBRATE ALMUS 67 mg, gélules (B/90) (laboratoires ALMUS FRANCE)
34009 377 979 7 9	FLUCONAZOLE ALMUS 100 mg, gélules (B/7) (laboratoires ALMUS FRANCE)
34009 377 982 8 0	FLUCONAZOLE ALMUS 200 mg, gélules (B/30) (laboratoires ALMUS FRANCE)
34009 377 981 1 2	FLUCONAZOLE ALMUS 200 mg, gélules (B/7) (laboratoires ALMUS FRANCE)
34009 377 975 1 1	FLUCONAZOLE ALMUS 50 mg, gélules (B/7) (laboratoires ALMUS FRANCE)
34009 376 625 7 4	GLIMEPIRIDE ALMUS 1 mg, comprimés (B/30) (laboratoires ALMUS FRANCE)
34009 376 628 6 4	GLIMEPIRIDE ALMUS 2 mg, comprimés (B/30) (laboratoires ALMUS FRANCE)
34009 376 629 2 5	GLIMEPIRIDE ALMUS 3 mg, comprimés (B/30) (laboratoires ALMUS FRANCE)
34009 376 630 0 7	GLIMEPIRIDE ALMUS 4 mg, comprimés (B/30) (laboratoires ALMUS FRANCE)
34009 376 639 8 4	IBUPROFENE ALMUS 400 mg, comprimés pelliculés (B/20) (laboratoires ALMUS FRANCE)
34009 381 865 2 9	LANSOPRAZOLE ALMUS 15 mg, gélules gastro-résistantes (B/15) (laboratoires ALMUS FRANCE)
34009 381 867 5 8	LANSOPRAZOLE ALMUS 15 mg, gélules gastro-résistantes (B/30) (laboratoires ALMUS FRANCE)
34009 381 120 7 8	LANSOPRAZOLE ALMUS 30 mg, gélules gastro-résistantes (B/14) (laboratoires ALMUS FRANCE)
34009 381 121 3 9	LANSOPRAZOLE ALMUS 30 mg, gélules gastro-résistantes (B/28) (laboratoires ALMUS FRANCE)
34009 381 118 2 8	LANSOPRAZOLE ALMUS 30 mg, gélules gastro-résistantes (B/7) (laboratoires ALMUS FRANCE)
34009 302 895 6 3	LETROZOLE ALMUS 2,5 mg, comprimés pelliculés sous plaquettes prédécoupées unitaires (B/30×1) (laboratoires ALMUS FRANCE)
34009 398 954 3 7	LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ALMUS 100 mg/25 mg, comprimés pelliculés (B/30) (laboratoires ALMUS FRANCE)
34009 398 958 9 5	LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ALMUS 100 mg/25 mg, comprimés pelliculés (B/90) (laboratoires ALMUS FRANCE)
34009 398 942 5 6	LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ALMUS 50 mg/12,5 mg, comprimés pelliculés (B/30) (laboratoires ALMUS FRANCE)
34009 398 944 8 5	LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ALMUS 50 mg/12,5 mg, comprimés pelliculés (B/90) (laboratoires ALMUS FRANCE)
34009 497 624 1 5	OMEPRAZOLE ALMUS 10 mg, gélules gastro-résistantes en flacon (B/14) (laboratoires ALMUS FRANCE)
34009 497 626 4 4	OMEPRAZOLE ALMUS 10 mg, gélules gastro-résistantes en flacon (B/28) (laboratoires ALMUS FRANCE)
34009 497 637 6 4	OMEPRAZOLE ALMUS 20 mg, gélules gastro-résistantes en flacon (B/14) (laboratoires ALMUS FRANCE)
34009 497 639 9 3	OMEPRAZOLE ALMUS 20 mg, gélules gastro-résistantes en flacon (B/28) (laboratoires ALMUS FRANCE)
34009 497 635 3 5	OMEPRAZOLE ALMUS 20 mg, gélules gastro-résistantes en flacon (B/7) (laboratoires ALMUS FRANCE)
34009 393 895 9 2	PANTOPRAZOLE ALMUS 40 mg, comprimés gastro-résistants (B/7) (laboratoires ALMUS FRANCE)
34009 357 425 6 8	PARACETAMOL ALMUS 500 mg, comprimés (B/16) (laboratoires ALMUS FRANCE)
34009 374 267 6 3	PAROXETINE ALMUS 20 mg, comprimés pelliculés sécables en pilulier (B/14) (laboratoires ALMUS FRANCE)
34009 268 131 7 8	RABEPRAZOLE ALMUS 10 mg, comprimés gastro-résistants (B/14) (laboratoires ALMUS FRANCE)
34009 268 135 2 9	RABEPRAZOLE ALMUS 10 mg, comprimés gastro-résistants (B/28) (laboratoires ALMUS FRANCE)
34009 268 144 1 0	RABEPRAZOLE ALMUS 20 mg, comprimés gastro-résistants (B/14) (laboratoires ALMUS FRANCE)
34009 268 147 0 0	RABEPRAZOLE ALMUS 20 mg, comprimés gastro-résistants (B/28) (laboratoires ALMUS FRANCE)
34009 386 756 7 2	RAMIPRIL ALMUS 1,25 mg, comprimés (B/90) (laboratoires ALMUS FRANCE)
34009 375 908 5 3	SERTRALINE ALMUS 25 mg, gélules (B/7) (laboratoires ALMUS FRANCE)
34009 376 938 5 1	SERTRALINE ALS 25 mg, gélules (B/7) (laboratoires ALMUS FRANCE)
34009 371 300 2 8	SIMVASTATINE ALMUS 20 mg, comprimés pelliculés sécables (B/90) (laboratoires ALMUS FRANCE)
34009 371 317 2 8	SIMVASTATINE ALMUS 40 mg, comprimés pelliculés (B/90) (laboratoires ALMUS FRANCE)
34009 389 720 3 0	SOTALOL ALMUS 160 mg, comprimés sécables (B/30) (laboratoires ALMUS FRANCE)
34009 389 719 5 8	SOTALOL ALMUS 80 mg, comprimés sécables (B/30) (laboratoires ALMUS FRANCE)
34009 362 744 9 5	SPIRONOLACTONE ALTIZIDE IVAX 25 mg/15 mg, comprimés pelliculés sécables (B/30) (laboratoires IVAX SAS)
34009 378 616 5 6	TERBINAFINE ALMUS 250 mg, comprimés sécables (B/14) (laboratoires ALMUS FRANCE)
34009 324 146 0 4	XANTURIC 100 mg (allopurinol), capsules (B/100) (laboratoires IVAX SAS)
34009 324 147 7 2	XANTURIC 100 mg (allopurinol), capsules (B/50) (laboratoires IVAX SAS)

JORF n°0086 du 10 avril 2025 Texte n° 9

Arrêté du 1er avril 2025 modifiant la liste des spécialités pharmaceutiques prises en charge en sus des prestations d’hospitalisation mentionnée à l’article L. 162-23-6 du code de la sécurité sociale (LES SMR)

La spécialité suivante est inscrite sur la liste des spécialités pharmaceutiques facturables en sus des prestations d’hospitalisation visée à l’article L. 162-23-6 du code de la sécurité sociale.
Les indications thérapeutiques ouvrant droit à la prise en charge en sus par l’assurance maladie sont, pour la spécialité visée ci-dessous :

– chez l’adulte et l’enfant de 3 mois et plus dans le traitement des infections suivantes :
– pneumonies sévères, y compris pneumonies associées à l’hôpital et à la ventilation ;
– infections broncho-pulmonaires en cas de mucoviscidose ;
– infections des voies urinaires compliquées ;
– infections intra-abdominales compliquées ;
– infections intra-et post-partum ;
– infections compliquées de la peau et des tissus mous ;
– méningites bactériennes aiguës.

Peut être utilisé pour le traitement des patients neutropéniques fébriles dont l’origine bactérienne est suspectée. Traitement des patients présentant une bactériémie associée, ou suspectée d’être associée à l’une des infections listées ci-dessus. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l’utilisation appropriée des antibactériens.

Dénomination Commune Internationale	Libellé de la spécialité pharmaceutique	Code UCD	Libellé de l’UCD	Laboratoire exploitant ou titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
méropénèm	MEROPENEM QILU 1 g, poudre pour solution injectable/pour perfusion	3400890032940	MEROPENEM QLU 1G INJ FL	SUN PHARMA France

JORF n°0086 du 10 avril 2025 Texte n° 8

Arrêté du 28 mars 2025 modifiant la liste des spécialités pharmaceutiques agréées à l’usage des collectivités et divers services publics

Les spécialités pharmaceutiques suivantes sont inscrites sur la liste des médicaments agréés à l’usage des collectivités et divers services publics.
Les seules indications thérapeutiques ouvrant droit à la prise en charge par l’assurance maladie sont, pour les spécialités visées ci-dessous :

– traitement de la dermatite atopique modérée à sévère de l’adulte qui nécessite un traitement systémique, en cas d’échec, d’intolérance ou de contre-indication à la ciclosporine ;
– traitement de la dermatite atopique modérée à sévère de l’adolescent âgé de 12 ans et plus, pesant au moins 40 kg, qui nécessite un traitement systémique.

Code CIP	Présentation
34009 302 830 5 9	EBGLYSS 125 mg/ml (lébrikizumab), solution injectable en seringue préremplie de 2 ml (B/1) (laboratoires ALMIRALL SAS)
34009 302 831 0 3	EBGLYSS 125 mg/ml (lébrikizumab), solution injectable en stylo prérempli de 2 ml (B/1) (laboratoires ALMIRALL SAS)

JORF n°0086 du 10 avril 2025 Texte n° 6

Arrêté du 28 mars 2025 modifiant la liste des spécialités pharmaceutiques agréées à l’usage des collectivités et divers services publics

La prise en charge des spécialités ci-dessous est étendue à l’indication suivante :

– chez l’adolescent et l’enfant de plus de 6 ans pour le traitement de la narcolepsie avec ou sans cataplexie.

En outre, la décision d’instauration du traitement par WAKIX® (pitolisant) devra être prise après proposition documentée issue d’une réunion de concertation thérapeutique avec un centre de référence et de compétences dans la prise en charge de la narcolepsie.

Code CIP	Présentation
34009 300 432 8 8	WAKIX 4,5 mg (pitolisant), comprimés pelliculés (B/30) (laboratoires BIOPROJET PHARMA)
34009 300 432 9 5	WAKIX 18 mg (pitolisant), comprimés pelliculés (B/30) (laboratoires BIOPROJET PHARMA)

JORF n°0081 du 4 avril 2025 Texte n° 13

Arrêté du 2 avril 2025 portant renouvellement d’inscription et modification des conditions d’inscription des stents intracrâniens auto-expansibles à largage contrôlé (dit stents flow-diverters) FRED et FRED JR de la société MICROVENTION inscrits au titre III de la liste des produits et prestations remboursables prévue à l’article L. 165-1 du code de la sécurité sociale

JORF n°0081 du 4 avril 2025 Texte n° 11

Arrêté du 2 avril 2025 portant renouvellement d’inscription et modification des conditions d’inscription de l’endoprothèse coronaire enrobée d’évérolimus SYNERGY MEGATRON de la société BOSTON SCIENTIFIC inscrite au titre III de la liste des produits et prestations remboursables prévue à l’article L. 165-1 du code de la sécurité sociale

JORF n°0081 du 4 avril 2025 Texte n° 10

Arrêté du 2 avril 2025 portant radiation de produits au titre III de la liste des produits et prestations remboursables prévue à l’article L. 165-1 du code de la sécurité sociale

Au titre III de la liste des produits et prestations remboursables prévue à l’article L. 165-1 du code de la sécurité sociale, au chapitre 1, section 3, à la sous-section 1, au paragraphe 7 : « Prothèses totales de cheville », dans la rubrique « Société STRYKER France SAS (STRYKER) » :

a) Dans le code 3122703, les références suivantes sont radiées : « 33650016, 33650006 » ;
b) Dans le code 3125765, la référence suivante est radiée : « 33630026 » ;
c) Dans le code 3104792, les références suivantes sont radiées : « 33656606 ; 33656608 ; 33656610 ; 33656612 ».

Le présent arrêté prend effet à compter du treizième jour suivant la date de sa publication au Journal officiel de la République française.

JORF n°0081 du 4 avril 2025 Texte n° 9

Arrêté du 2 avril 2025 modifiant la liste des spécialités pharmaceutiques agréées à l’usage des collectivités et divers services publics

La prise en charge de la spécialité ci-dessous est étendue dans l’indication suivante :

– immunisation active des adolescents et des jeunes adultes de 15 à 24 ans.

Cette catégorie s’ajoute aux populations recommandées par la HAS les 3 juin 2021 et 7 mars 2024 et rappelées ci-après :
1° Tous les nourrissons à partir de l’âge de 2 mois et avant l’âge de 2 ans. Pour les nourrissons dont la vaccination a été initiée avant l’âge de 2 ans, le rappel effectué après la deuxième année est également pris en charge ;
2° Personnes à risque élevé de contracter une IIM :

– les personnes porteuses d’un déficit en fraction terminale du complément ou qui reçoivent un traitement anti-complément. Les personnes vaccinées dans le cadre d’une affection médiée par le complément doivent faire l’objet d’une surveillance post vaccinale du fait de la survenue possible d’une hémolyse ;
– les personnes porteuses d’un déficit en properdine ;
– les personnes ayant une asplénie anatomique ou fonctionnelle ;
– les personnes ayant reçu une greffe de cellules souches hématopoïétiques ;
– l’entourage familial des personnes à risque élevée des IIM ;
– les enfants de plus de 2 ans, les adolescents et les adultes présentant un risque continu d’exposition à une infection méningococcique recevront une injection de rappel tous les 5 ans ;

3° Populations ciblées dans le cadre de situations spécifiques (grappes de cas, situations épidémiques, situations d’hyperendémie).

Code CIP	Présentation
34009 268 630 3 6	BEXSERO, suspension injectable, vaccin méningococcique groupe B (ADNr, composant, adsorbé), 0,5 ml en seringue préremplie avec aiguille (B/1) (laboratoires GLAXOSMITHKLINE)

JORF n°0080 du 3 avril 2025 Texte n° 25

Arrêté du 1er avril 2025 modifiant la liste des spécialités pharmaceutiques agréées à l’usage des collectivités et divers services publics

Les spécialités pharmaceutiques suivantes sont inscrites sur la liste des médicaments agréés à l’usage des collectivités et divers services publics :
La seule indication thérapeutique ouvrant droit à la prise en charge ou au remboursement par l’assurance maladie est, pour les spécialités visées ci-dessous :

– traitement des patients adultes atteints de cancer du rein avancé (RCC) après échec d’un traitement antérieur par sunitinib ou cytokine.

Code CIP	Présentation
34009 302 994 4 9	AXITINIB SANDOZ 1 mg, comprimés pelliculés (B/56) (laboratoires SANDOZ)
34009 302 994 5 6	AXITINIB SANDOZ 3 mg, comprimés pelliculés (B/56) (laboratoires SANDOZ)
34009 302 994 6 3	AXITINIB SANDOZ 5 mg, comprimés pelliculés (B/56) (laboratoires SANDOZ)
34009 302 994 3 2	AXITINIB SANDOZ 7 mg, comprimés pelliculés (B/56) (laboratoires SANDOZ)

JORF n°0080 du 3 avril 2025 Texte n° 22

Arrêté du 28 mars 2025 modifiant la liste des spécialités pharmaceutiques prises en charge en sus des prestations d’hospitalisation mentionnée à l’article L. 162-23-6 du code de la sécurité sociale (LES SMR)

Les spécialités suivantes sont inscrites sur la liste des spécialités pharmaceutiques facturables en sus des prestations d’hospitalisation visée à l’article L. 162-23-6 du code de la sécurité sociale.
La seule indication thérapeutiques ouvrant droit à la prise en charge en sus par l’assurance maladie est, pour les spécialités visées ci-dessous :

– traitement des patients adultes atteints de cancer du rein avancé (RCC) après échec d’un traitement antérieur par sunitinib ou cytokine.

Dénomination Commune Internationale	Libellé de la spécialité pharmaceutique	Code UCD	Libellé de l’UCD	Laboratoire exploitant ou titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
AXITINIB	AXITINIB SANDOZ 1 mg, comprimé pelliculé	3400890045032	AXITINIB SDZ 1MG CPR	SANDOZ
AXITINIB	AXITINIB SANDOZ 3 mg, comprimé pelliculé	3400890045049	AXITINIB SDZ 3MG CPR	SANDOZ
AXITINIB	AXITINIB SANDOZ 5 mg, comprimé pelliculé	3400890045056	AXITINIB SDZ 5MG CPR	SANDOZ
AXITINIB	AXITINIB SANDOZ 7 mg, comprimé pelliculé	3400890045063	AXITINIB SDZ 7MG CPR	SANDOZ

JORF n°0079 du 2 avril 2025 Texte n° 23

Arrêté du 31 mars 2025 portant renouvellement d’inscription et modification des conditions d’inscription de l’implant de suture percutanée du tendon d’Achille TENOLIG de la société FH ORTHO inscrit au titre III de la liste des produits et prestations remboursables prévue à l’article L. 165-1 du code de la sécurité sociale

JORF n°0079 du 2 avril 2025 Texte n° 22

Arrêté du 31 mars 2025 portant modification des conditions d’inscription du dispositif de fermeture transcutanée de l’appendice auriculaire gauche AMPLATZER AMULET LAAO de la société ABBOTT MEDICAL France inscrit au titre III de la liste des produits et prestations remboursables prévue à l’article L. 165-1 du code de la sécurité sociale

JORF n°0079 du 2 avril 2025 Texte n° 20

Arrêté du 31 mars 2025 modifiant la liste des spécialités pharmaceutiques agréées à l’usage des collectivités et divers services publics

Code CIP	Présentation
34009 551 016 4 2	AGILUS 120 mg (dantrolène sodique hémiheptahydraté), poudre pour solution injectable, Poudre pour solution injectable, flacon (verre) (B/6) (laboratoires NORGINE SAS)
34009 551 026 0 1	CARBOXYMALTOSE FERRIQUE TEVA 50 mg/mL, dispersion injectable pour perfusion, 10 mL en flacon (verre) en dispersion (B/1) (laboratoires TEVA SANTE)
34009 551 026 1 8	CARBOXYMALTOSE FERRIQUE TEVA 50 mg/mL, dispersion injectable pour perfusion, 20 mL en flacon (verre) en dispersion (B/1) (laboratoires TEVA SANTE)
34009 551 025 9 5	CARBOXYMALTOSE FERRIQUE TEVA 50 mg/mL, dispersion injectable pour perfusion, 2 mL en flacon (verre) en dispersion (B/1) (laboratoires TEVA SANTE)
34009 551 052 6 8	CARBOXYMALTOSE FERRIQUE VIATRIS 50 mg/mL, dispersion injectable pour perfusion, 10 mL en flacon (verre) (B/5) (laboratoires VIATRIS SANTE)
34009 551 052 8 2	CARBOXYMALTOSE FERRIQUE VIATRIS 50 mg/mL, dispersion injectable pour perfusion, 20 mL en flacon (verre) (B/1) (laboratoires VIATRIS SANTE)
34009 551 052 3 7	CARBOXYMALTOSE FERRIQUE VIATRIS 50 mg/mL, dispersion injectable pour perfusion, 2 mL en flacon (verre) (B/5) (laboratoires VIATRIS SANTE)
34009 300 589 0 9	DILUANT H.S.A. 0,03 POUR CENT STALLERGENES, solution injectable, 1,8 ml en flacons (verre) (B/5) (laboratoires STALLERGENES)
34009 300 589 1 6	DILUANT H.S.A. 0,03 POUR CENT STALLERGENES, solution injectable, 1,8 ml en flacons (verre) (B/50) (laboratoires STALLERGENES)
34009 303 132 3 7	DOCETAXEL HIKMA 160 mg/8 ml, solution à diluer pour perfusion, 8 mL en flacon (verre) (laboratoires HIKMA FRANCE)
34009 303 132 1 3	DOCETAXEL HIKMA 20 mg/1 ml, solution à diluer pour perfusion, 1 mL en flacon (verre). (laboratoires HIKMA FRANCE)
34009 303 132 2 0	DOCETAXEL HIKMA 80 mg/4 ml, solution à diluer pour perfusion, 4 mL en flacon (verre) (laboratoires HIKMA FRANCE)
34009 551 059 0 9	TEPADINA 200 mg (thiotépa), poudre et solvant pour solution pour perfusion, 1 mg/ml en poche (copolymère en blocs Polyoléfine/Styrène) ; poudre : 200 mg ; solvant : 200 ml (B/1) (laboratoires ACCORD HEALTHCARE FRANCE SAS)
34009 550 963 0 6	THIOTEPA VIVANTA 100 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion, 10 mL en flacon (verre) (B/1) (laboratoires MEDIPHA SANTE)
34009 550 962 9 0	THIOTEPA VIVANTA 15 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion, 3 mL en flacon (verre) (B/1) (laboratoires MEDIPHA SANTE)
34009 550 919 5 0	VIPERFAV (Fragments F(ab’)2 d’immunoglobuline équine antivenimeuse de vipères européennes), solution à diluer pour perfusion, 1 ampoule en verre de 4 ml, (B/1) (laboratoires INRESA)

JORF n°0079 du 2 avril 2025 Texte n° 16

Arrêté du 27 mars 2025 modifiant la liste des spécialités pharmaceutiques agréées à l’usage des collectivités et divers services publics

Code CIP	Présentation
34009 303 054 2 3	ATORVASTATINE TEVA 10 mg, comprimés pelliculés (B/30) (laboratoires TEVA SANTE)
34009 303 054 3 0	ATORVASTATINE TEVA 10 mg, comprimés pelliculés (B/90) (laboratoires TEVA SANTE)
34009 303 054 4 7	ATORVASTATINE TEVA 20 mg, comprimés pelliculés sécables (B/30) (laboratoires TEVA SANTE)
34009 303 054 5 4	ATORVASTATINE TEVA 20 mg, comprimés pelliculés sécables (B/90) (laboratoires TEVA SANTE)
34009 303 054 6 1	ATORVASTATINE TEVA 40 mg, comprimés pelliculés sécables (B/30) (laboratoires TEVA SANTE)
34009 303 054 7 8	ATORVASTATINE TEVA 40 mg, comprimés pelliculés sécables (B/90) (laboratoires TEVA SANTE)
34009 303 054 8 5	ATORVASTATINE TEVA 80 mg, comprimés pelliculés sécables (B/30) (laboratoires TEVA SANTE)
34009 303 054 9 2	ATORVASTATINE TEVA 80 mg, comprimés pelliculés sécables (B/90) (laboratoires TEVA SANTE)
34009 303 077 6 2	CANDESARTAN VIATRIS SANTE 16 mg, comprimés sécables (B/30) (laboratoires VIATRIS SANTE)
34009 303 077 7 9	CANDESARTAN VIATRIS SANTE 16 mg, comprimés sécables (B/90) (laboratoires VIATRIS SANTE)
34009 303 077 8 6	CANDESARTAN VIATRIS SANTE 32 mg, comprimés sécables (B/30) (laboratoires VIATRIS SANTE)
34009 303 077 2 4	CANDESARTAN VIATRIS SANTE 4 mg, comprimés sécables (B/30) (laboratoires VIATRIS SANTE)
34009 303 077 3 1	CANDESARTAN VIATRIS SANTE 4 mg, comprimés sécables (B/90) (laboratoires VIATRIS SANTE)
34009 303 077 4 8	CANDESARTAN VIATRIS SANTE 8 mg, comprimés sécables (B/30) (laboratoires VIATRIS SANTE)
34009 303 077 5 5	CANDESARTAN VIATRIS SANTE 8 mg, comprimés sécables (B/90) (laboratoires VIATRIS SANTE)

JORF n°0078 du 1 avril 2025 Texte n° 39

Arrêté du 28 mars 2025 pris en application de l’article L. 162-22-7 du code de la sécurité sociale et modifiant l’arrêté du 2 mars 2005 modifié fixant la liste des produits et prestations mentionnés à l’article L. 165-1 du code de la sécurité sociale pris en charge en sus des prestations d’hospitalisation

A l’annexe de l’arrêté du 2 mars 2005 susvisé, les codes suivants sont radiés :

Référence dans la LPP	Code	Libellé
Titre III, chapitre 1, section 1, sous-section 2	3101397, 3180362	Implants vasculaires
Titre III, chapitre 4, section 11	3427437, 3451938	Système de stimulation cérébrale profonde bilatérale ou unilatérale

Le présent arrêté prend effet à compter du treizième jour suivant la date de sa publication.

JORF n°0078 du 1 avril 2025 Texte n° 38

Arrêté du 28 mars 2025 portant radiation de produits au titre III de la liste des produits et prestations remboursables prévue à l’article L. 165-1 du code de la sécurité sociale

a) Au titre III de la liste des produits et prestations remboursables prévue à l’article L. 165-1 du code de la sécurité sociale, au chapitre 1, section 1, à la sous-section 2 : « Implants endovasculaires dits « stents », couverts ou non couverts », dans la rubrique « Société BOSTON SCIENTIFIC SAS (BOSTON) », les codes suivants sont radiés :

CODE	LIBELLÉ
3101397	Endoprothèse périph, stent lib. évérolimus, BOSTON, PROMUS PREMIER MONORAIL BTK.
3180362	Endopro. périph, stent lib. évérolimus, BOSTON, PROMUS PREMIER OTW BTK.

b) Au titre III de la liste des produits et prestations remboursables prévue à l’article L. 165-1 du code de la sécurité sociale, au chapitre 4, section 11, dans la rubrique « Société BOSTON SCIENTIFIC S.A.S (BOSTON) », les codes suivants sont radiés :

CODE	LIBELLÉ
3427437	Stim cérébral, BOSTON, VERCISE GEVIA, stimulateur implantable double canal recharg.
3451938	Stim cérébral, BOSTON, VERCISE PC, stimulation profonde non rechargeable.

Le présent arrêté prend effet à compter du treizième jour suivant la date de sa publication au Journal officiel de la République française.

JORF n°0078 du 1 avril 2025 Texte n° 37

Arrêté du 28 mars 2025 modifiant la liste des spécialités pharmaceutiques agréées à l’usage des collectivités et divers services publics

– traitement des patients adultes atteints de formes rémittentes de sclérose en plaques (SEP-RR).

Code CIP	Présentation
34009 303 040 7 5	TERIFLUNOMIDE ARROW 14 mg, comprimés pelliculés (B/28) (laboratoires ARROW GENERIQUES)

JORF n°0078 du 1 avril 2025 Texte n° 35

Arrêté du 28 mars 2025 modifiant la liste des spécialités pharmaceutiques agréées à l’usage des collectivités et divers services publics

La prise en charge des spécialités ci-dessous est étendue dans l’indication suivante :

– en monothérapie dans le traitement adjuvant, après résection complète de la tumeur, des patients adultes atteints d’un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) ALK-positif à haut risque de récidive.

Code CIP	Présentation
34009 301 242 1 5	ALECENSA 150 mg (alectinib), gélules en flacon (B/240) (laboratoires ROCHE)
34009 300 830 4 8	ALECENSA 150 mg (alectinib), gélules en plaquette thermoformée (B/224) (laboratoires ROCHE)

JORF n°0078 du 1 avril 2025 Texte n° 33

Arrêté du 28 mars 2025 modifiant la liste des spécialités pharmaceutiques agréées à l’usage des collectivités et divers services publics

Les spécialités pharmaceutiques suivantes sont inscrites sur la liste des médicaments agréés à l’usage des collectivités et divers services publics :
Les seules indications thérapeutiques ouvrant droit à la prise en charge par l’assurance maladie sont, pour les spécialités visées ci-dessous, celles qui figurent à l’autorisation de mise sur le marché à la date de publication du présent arrêté.
La prescription et le renouvellement de la prescription des spécialités pour ces indications sont réservés à certains médecins spécialistes (PRS) en hématologie, en oncologie, en médecine interne ou en gastro-entérologie, ou aux médecins compétents en cancérologie.

Code CIP	Présentation
34009 303 090 1 8	IMATINIB EG LABO 100 mg, comprimés pelliculés sécables (B/60) (laboratoires EG LABO LABORATOIRES EUROGENERICS)
34009 303 090 4 9	IMATINIB EG LABO 400 mg, comprimés pelliculés sécables (B/30) (laboratoires EG LABO LABORATOIRES EUROGENERICS)

La seule indication thérapeutique ouvrant droit à la prise en charge par l’assurance maladie est, pour la spécialité visée ci-dessous :

– en association avec l’acide acétylsalicylique (AAS), dans la prévention des événements athérothrombotiques, chez les patients adultes ayant un syndrome coronaire aigu (SCA).

Code CIP	Présentation
34009 302 844 9 0	TICAGRELOR TEVA 90 mg, comprimés pelliculés (B/60) (laboratoires TEVA SANTE)

JORF n°0075 du 28 mars 2025 Texte n° 18

Arrêté du 26 mars 2025 portant changement de l’exploitant au titre de l’article L. 165-1-1-1 du code de la sécurité sociale des endoprothèses coronaires à libération contrôlée de sirolimus CRE8 et CRE8 EVO et de l’endoprothèse périphérique à libération contrôlée de sirolimus NITIDES de la société ALVIMEDICA MEDICAL TECHNOLOGIES France inscrites au titre III de la liste des produits et prestations remboursables prévue à l’article L. 165-1 du code de la sécurité sociale

JORF n°0075 du 28 mars 2025 Texte n° 17

Arrêté du 26 mars 2025 portant modification des conditions d’inscription de l’électrode directionnelle pour stimulation cérébrale profonde VERCISE CARTESIA de la société BOSTON SCIENTIFIC inscrite au titre III de la liste des produits et prestations remboursables prévue à l’article L. 165-1 du code de la sécurité sociale

JORF n°0075 du 28 mars 2025 Texte n° 15

Arrêté du 14 mars 2025 relatif à la mise en œuvre de l’expérimentation prévue à l’article 50 de la loi de financement de la sécurité sociale pour 2024

JORF n°0074 du 27 mars 2025 Texte n° 24

Arrêté du 25 mars 2025 relatif aux conditions de prise en charge de spécialités pharmaceutiques disposant d’une autorisation de mise sur le marché inscrites sur la liste visée à l’article L. 5126-6 du code de la santé publique

Les spécialités pharmaceutiques rétrocédables suivantes sont prises en charge par l’assurance maladie.
Les seules indications thérapeutiques ouvrant droit à la prise en charge par l’assurance maladie sont, pour les spécialités visées ci-dessous :
Myélome multiple :

– en monothérapie pour le traitement d’entretien du myélome multiple non préalablement traité chez les patients adultes ayant reçu une autogreffe de cellules souches ;
– en association avec la dexaméthasone, pour le traitement du myélome multiple non préalablement traité chez les patients adultes non éligibles à une greffe ;
– en association avec la dexaméthasone, pour le traitement du myélome multiple chez les patients adultes ayant déjà reçu au moins un traitement antérieur ;

Syndromes myélodysplasiques :

– en monothérapie pour le traitement des patients adultes présentant une anémie avec dépendance transfusionnelle due à un syndrome myélodysplasique à risque faible ou intermédiaire 1 associé à une anomalie cytogénétique de type délétion 5q isolée, lorsque les autres options thérapeutiques sont insuffisantes ou inappropriées ;

Lymphome à cellules du manteau :

– en monothérapie pour le traitement des patients adultes présentant un lymphome à cellules du manteau en rechute ou réfractaire ;

Lymphome folliculaire :

– en association avec le rituximab pour le traitement du lymphome folliculaire (de grade 1, 2 ou 3a) préalablement traité chez les patients adultes non réfractaires au rituximab (patients non préalablement traités par rituximab ou qui n’ont pas rechuté sous traitement incluant le rituximab ou dans les 6 mois suivant son arrêt).

Code UCD	Libellé	Laboratoire exploitant
3400890043922	LENALIDOMIDE SUN 2,5MG GEL	SUN PHARMA FRANCE
3400890043830	LENALIDOMIDE SUN 5MG GELU	SUN PHARMA FRANCE
3400890043847	LENALIDOMIDE SUN 7,5MG GEL	SUN PHARMA FRANCE
3400890043793	LENALIDOMIDE SUN 10MG GELU	SUN PHARMA FRANCE
3400890043809	LENALIDOMIDE SUN 15MG GELU	SUN PHARMA FRANCE
3400890043816	LENALIDOMIDE SUN 20MG GELU	SUN PHARMA FRANCE
3400890043823	LENALIDOMIDE SUN 25MG GELU	SUN PHARMA FRANCE

JORF n°0074 du 27 mars 2025 Texte n° 21

Arrêté du 25 mars 2025 portant radiation de spécialités pharmaceutiques de la liste des médicaments agréés à l’usage des collectivités publiques prévue à l’article L. 5123-2 du code de la santé publique et de la liste prévue au deuxième alinéa de l’article L. 162-17 du code de la sécurité sociale

Les spécialités pharmaceutiques suivantes sont radiées de la liste des médicaments agréés à l’usage des collectivités et divers services publics. La radiation prend effet à l’expiration d’une période de 4 jours suivant la date de publication du présent arrêté.

Code CIP	Présentation
34009 395 883 8 4	APTIVUS 100 mg/ml (Tipranavir), solution buvable, flacon de 95 ml (B/1) (laboratoires BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE)
34009 300 628 5 2	ARGININE VEYRON, solution buvable, 5 ml en ampoule (B/20) (laboratoires PIERRE FABRE MEDICAMENT)
34009 419 183 0 8	CLAREAL (Désogestrel) 0,075 mg, comprimés pelliculés Gé_, 1 plaquette de 28 (laboratoires PIERRE FABRE MEDICAMENT)
34009 419 184 7 6	CLAREAL (Désogestrel) 0,075 mg, comprimés pelliculés Gé, 3 plaquettes de 28 (laboratoires PIERRE FABRE MEDICAMENT)
34009 353 070 9 5	FLANID 100 mg (acide tiaprofénique), comprimés sécables Gé_ (B/30) (laboratoires PIERRE FABRE MEDICAMENT)
34009 344 333 0 6	GRANUDOXY 100 mg (doxycycline monohydratée), comprimés pelliculés sécables Gé_ (B/5) (laboratoires PIERRE FABRE MEDICAMENT)
34009 364 998 8 1	NICOPASS 1,5 mg SANS SUCRE REGLISSE MENTHE (nicotine), pastilles édulcorées à l’aspartam et à l’acésulfame potassique (B/96) (laboratoires PIERRE FABRE MEDICAMENT)
34009 387 295 3 5	NICOPASS REGLISSE MENTHE (nicotine) 2,5 mg SANS SUCRE, pastille édulcorée à l’aspartam et à l’acésulfame potassique (B/96) (laboratoires PIERRE FABRE MEDICAMENT)
34009 348 484 3 8	OPTRUMA 60 mg (chlorhydrate de raloxifène), comprimés pelliculés (B/28) (laboratoires PIERRE FABRE MEDICAMENT)
34009 348 486 6 7	OPTRUMA 60 mg (chlorhydrate de raloxifène), comprimés pelliculés (B/84) (laboratoires PIERRE FABRE MEDICAMENT)
34009 378 533 2 3	ORMANDYL 50 mg (bicalutamide), comprimés pelliculés Gé_ (B/30) (laboratoires PIERRE FABRE MEDICAMENT)
34009 358 041 7 4	PANRETIN 0,1 % (alitrétinoïne), gel, tube de 60 g (laboratoires TEVA SANTE)
34009 220 280 2 6	STRUCTOCAL VITAMINE D3 1000 mg/880 UI, comprimés à croquer (B/30) (laboratoires PIERRE FABRE MEDICAMENT)
34009 326 915 1 7	THEOSTAT 100 mg à libération prolongée (théophylline), comprimés sécables (B/30) (laboratoires PIERRE FABRE MEDICAMENT)
34009 327 314 1 1	THEOSTAT 300 mg à libération prolongée (théophylline), comprimés sécables (B/30) (laboratoires PIERRE FABRE MEDICAMENT)

(2 radiations)

Les spécialités pharmaceutiques suivantes sont radiées de la liste prévue au deuxième alinéa de l’article L. 162-17 du code de la sécurité sociale. La radiation prend effet à l’expiration d’une période de 4 jours suivant la date de publication du présent arrêté.

Code UCD	Libellé	Laboratoire exploitant
34008 933 929 5 9	APTIVUS 100 MG/ML solution buvable	BOEHRINGER INGELHEIM France
34008 923 975 4 2	PANRETIN 0,1% GEL TB60G	TEVA SANTE

JORF n°0074 du 27 mars 2025 Texte n° 20

Arrêté du 25 mars 2025 modifiant la liste des spécialités pharmaceutiques agréées à l’usage des collectivités et divers services publics

Dans le tableau annexé à l’arrêté susvisé du 24 février 2025, les dispositions relatives aux spécialités « CARDIOXANE 500 mg » et « SAVENE 20 mg/ml » sont remplacées comme suit :

Libellés abrogés		Nouveaux libellés
Code Cip	Libellé	Code Cip	Libellé
34009 559 083 9 5	CARDIOXANE 500 mg (chlorhydrate de dexaroxane), poudre pour solution pour perfusion, poudre en flacon (verre brun), boîte de 1 flacon (B/1) (Laboratoires CLINIGEN HEALTHCARE FRANCE)	34009 559 083 9 5	CARDIOXANE 500 mg (dexrazoxane), poudre pour solution pour perfusion, poudre en flacon (verre brun), boîte de 1 flacon (B/1) (Laboratoires H.A.C. PHARMA)
34009 377 176 1 8	SAVENE 20 mg/ml, (dexrazoxane), poudre pour solution à diluer et diluant pour solution pour perfusion, 10 flacons en verre jaune (brun) + 3 flacons en verre (Laboratoires CLINIGEN HEALTHCARE FRANCE)	34009 377 176 1 8	SAVENE 20 mg/ml, (dexrazoxane), poudre et solvant pour solution à diluer pour perfusion, 10 flacons en verre jaune (brun) + 3 flacons en verre (Laboratoires H.A.C. PHARMA)

JORF n°0074 du 27 mars 2025 Texte n° 19

Arrêté du 25 mars 2025 modifiant la liste des spécialités pharmaceutiques agréées à l’usage des collectivités et divers services publics

Dans le tableau de l’annexe de l’arrêté du 15 novembre 2024 modifiant la liste des spécialités pharmaceutiques agréées à l’usage des collectivités et divers services publics (Journal officiel de la République française du 19 novembre 2024 [NOR : MSAS2429542A], texte 21 sur 86) relatif à VUEWAY, la sixième ligne de la première colonne est remplacée par les dispositions suivantes :

Libellés abrogés		Nouveaux libellés
Code Cip	Libellé	Code Cip	Libellé
34009 302 888 5 6	VUEWAY 0,5 mol/mL(gadopiclénol), solution injectable, flacon(s) en verre de 3 ml (B/1) (laboratoires BRACCO IMAGING FRANCE)	34009 302 888 3 2	VUEWAY 0,5 mol/mL(gadopiclénol), solution injectable, flacon(s) en verre de 3 ml (B/1) (laboratoires BRACCO IMAGING FRANCE)

Dans l’annexe de l’arrêté du 14 février 2025 modifiant la liste des spécialités pharmaceutiques agréées à l’usage des collectivités et divers services publics (Journal officiel de la République française du 18 février 2025 [NOR : TSSS2502800A], texte 11 sur 84) relatif à OPDIVO/YERVOY, le libellé de la première extension d’indication est remplacé par les dispositions suivantes :
« OPDIVO/YERVOY (nivolumab/ipilimumab) en association en 1re ligne chez les patients atteints d’un mélanome avancé ECOG 0 ou 1, dont la tumeur est B-RAF muté, sans métastase cérébrale active. »

La spécialité pharmaceutique suivante est inscrite sur la liste des médicaments agréés à l’usage des collectivités et divers services publics.
La seule indication thérapeutique ouvrant droit à la prise en charge par l’assurance maladie est, pour la spécialité visée ci-dessous :
« à usage diagnostique uniquement, chez les adultes et les enfants de 2 ans et plus pour l’imagerie par résonance magnétique (IRM) avec rehaussement du contraste pour améliorer la détection et la visualisation des pathologies avec perturbation de la barrière hémato-encéphalique (BHE) et/ou présentant une vascularisation anormale dans les organes suivants :

– le cerveau, le rachis et autres tissus associés au système nerveux central (SNC) ;
– le foie, le rein, le pancréas, le sein, le poumon, la prostate et le système musculo-squelettique.

VUEWAY ne doit être utilisé que lorsque les informations diagnostiques sont essentielles et qu’elles ne peuvent être obtenues par IRM sans produit de contraste. »

Code CIP	Présentation
34009 302 888 5 6	VUEWAY 0,5 mmol/mL(gadopiclénol), solution injectable, flacon(s) en verre de 7,5 ml (B/1) (laboratoires BRACCO IMAGING FRANCE)

JORF n°0073 du 26 mars 2025 Texte n° 16

Arrêté du 24 mars 2025 modifiant la liste des spécialités pharmaceutiques prises en charge en sus des prestations d’hospitalisation mentionnée à l’article L. 162-22-7 du code de la sécurité sociale (LES MCO-HAD)

La spécialité suivante est inscrite sur la liste des spécialités pharmaceutiques facturables en sus des prestations d’hospitalisation visée à l’article L. 162-22-7 du code de la sécurité sociale.
La seule indication thérapeutique ouvrant droit à la prise en charge en sus par l’assurance maladie est, pour les spécialités visées ci-dessous :

– en addition au traitement standard, incluant les immunosuppresseurs de première ligne, chez les patients adultes atteints de myasthénie auto-immune généralisée et présentant des anticorps anti-récepteurs de l’acétylcholine (R-ACh) ou des anticorps anti-tyrosine kinase spécifique du muscle (MuSK) restant symptomatiques.

Dénomination commune internationale	Libellé de la spécialité pharmaceutique	Code UCD	Libellé de l’UCD	Laboratoire exploitant ou titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
rozanolixizumab	RYSTIGGO 140 mg/mL, solution injectable, flacon de 2 mL	3400890038720	RYSTIGGO 140MG/ML INJ FL2ML	UCB Pharma

JORF n°0073 du 26 mars 2025 Texte n° 15

Arrêté du 24 mars 2025 portant renouvellement d’inscription et modification des conditions d’inscription des électrodes aiguilles de radiofréquence LEVEEN de la société BOSTON SCIENTIFIC inscrites au titre V de la liste des produits et prestations remboursables prévue à l’article L. 165-1 du code de la sécurité sociale

JORF n°0073 du 26 mars 2025 Texte n° 13

Arrêté du 24 mars 2025 modifiant la liste des spécialités pharmaceutiques agréées à l’usage des collectivités et divers services publics

Les spécialités pharmaceutiques suivantes sont inscrites sur la liste des médicaments agréés à l’usage des collectivités et divers services publics :
La seule indication thérapeutique ouvrant droit à la prise en charge par l’assurance maladie est, pour les spécialités visées ci-dessous :

– prévention de la grippe chez l’adulte et l’enfant à partir de 2 ans, selon les recommandations de la HAS en vigueur datant de 6 février 2025.

Code CIP	Présentation
34009 303 046 8 6	FLUCELVAX, suspension injectable en seringue préremplie, vaccin grippal inactivé à antigènes de surface, préparé sur cultures cellulaires-seringue préremplie (verre) avec aiguille – 0,5 ml (B/1) (laboratoires VIFOR FRANCE S.A.)
34009 303 046 9 3	FLUCELVAX, suspension injectable en seringue préremplie, vaccin grippal inactivé à antigènes de surface, préparé sur cultures cellulaires – seringue préremplie (verre) avec aiguille – 0,5 ml (B/10) (laboratoires VIFOR FRANCE S.A.)

La seule indication thérapeutique ouvrant droit à la prise en charge par l’assurance maladie est, pour les spécialités visées ci-dessous :

– prévention de la grippe chez l’adulte et l’enfant à partir de 6 mois, selon les recommandations de la HAS en vigueur datant de 12 décembre 2024.

Code CIP	Présentation
34009 302 961 7 2	INFLUVAC, suspension injectable en seringue préremplie, vaccin grippal inactivé à antigènes de surface avec seringue préremplie en verre de 0,5 ml avec aiguille(s) (B/1) (laboratoires VIATRIS SANTE)
34009 551 021 7 5	INFLUVAC, suspension injectable en seringue préremplie, vaccin grippal inactivé à antigènes de surface avec seringues préremplies en verre de 0,5 ml avec aiguille(s) (B/10) (laboratoires VIATRIS SANTE)

La seule indication thérapeutique ouvrant droit à la prise en charge par l’assurance maladie est, pour les spécialités visées ci-dessous :

– prévention de la grippe chez l’adulte et l’enfant à partir de 6 mois, selon les recommandations de la HAS en vigueur datant de 6 février 2025.

Code CIP	Présentation
34009 303 060 0 0	VAXIGRIP, (vaccin grippal trivalent inactivé à virion fragmenté), suspension injectable en seringue préremplie – 0,5 ml de suspension en seringue préremplie (verre de type I) avec aiguille attachée munie d’un bouchon-piston (élastomère bromobutyle) (B/1) (laboratoires SANOFI WINTHROP INDUSTRIE)
34009 303 060 1 7	VAXIGRIP, (vaccin grippal trivalent inactivé à virion fragmenté), suspension injectable en seringue préremplie – 0,5 ml de suspension en seringue préremplie (verre de type I) avec aiguille attachée munie d’un bouchon-piston (élastomère bromobutyle) (B/10) (laboratoires SANOFI WINTHROP INDUSTRIE)
34009 303 060 4 8	VAXIGRIP, (vaccin grippal trivalent inactivé à virion fragmenté), suspension injectable en seringue préremplie – 0,5 ml de suspension en seringue préremplie (verre de type I) avec aiguille séparée munie d’un bouchon-piston (élastomère bromobutyle) (B/1) (laboratoires SANOFI WINTHROP INDUSTRIE)
34009 303 060 5 5	VAXIGRIP, (vaccin grippal trivalent inactivé à virion fragmenté), suspension injectable en seringue préremplie – 0,5 ml de suspension en seringue préremplie (verre de type I) avec aiguille séparée munie d’un bouchon-piston (élastomère bromobutyle) (B/10) (laboratoires SANOFI WINTHROP INDUSTRIE)
34009 303 060 2 4	VAXIGRIP, (vaccin grippal trivalent inactivé à virion fragmenté), suspension injectable en seringue préremplie – 0,5 ml de suspension en seringue préremplie (verre de type I) sans aiguille munie d’un bouchon-piston (élastomère bromobutyle) (B/1) (laboratoires SANOFI WINTHROP INDUSTRIE)
34009 303 060 3 1	VAXIGRIP, (vaccin grippal trivalent inactivé à virion fragmenté), suspension injectable en seringue préremplie – 0,5 ml de suspension en seringue préremplie (verre de type I) sans aiguille munie d’un bouchon-piston (élastomère bromobutyle) (B/10) (laboratoires SANOFI WINTHROP INDUSTRIE)

JORF n°0072 du 25 mars 2025 Texte n° 20

Arrêté du 21 mars 2025 portant changement de l’exploitant au titre de l’article L. 165-1-1-1 du code de la sécurité sociale du stent retriever TIGERTRIEVER de la société AB MEDICA inscrit au titre V de la liste des produits et prestations remboursables prévue à l’article L. 165-1 du code de la sécurité sociale

JORF n°0072 du 25 mars 2025 Texte n° 18

Arrêté du 21 mars 2025 modifiant la liste des spécialités pharmaceutiques agréées à l’usage des collectivités et divers services publics

A l’arrêté du 14 mars 2025 susvisé, l’annexe est rectifiée pour les spécialités pharmaceutiques RECIVIT :
« Le libellé des spécialités pharmaceutiques suivantes est ainsi modifié à compter du 1er avril 2025.

Libellés abrogés		Nouveaux libellés
Code CIP	Libellé	Code CIP	Libellé
34009 276 569 8 9	RECIVIT 133 microgrammes (fentanyl), comprimés sublinguaux sous plaquette thermoformée (polyamide-aluminium-PVC/aluminium-PET) (B/30) (Laboratoires GRUNENTHAL)	34009 276 569 8 9	RECIVIT 133 microgrammes (fentanyl), comprimés sublinguaux sous plaquette thermoformée (polyamide-aluminium-PVC/aluminium-PET) (B/30) (Laboratoires ETHYPHARM)
34009 276 577 0 2	RECIVIT 267 microgrammes (fentanyl), comprimés sublinguaux sous plaquette thermoformée (polyamide-aluminium-PVC/aluminium-PET) (B/30) (Laboratoires GRUNENTHAL)	34009 276 577 0 2	RECIVIT 267 microgrammes (fentanyl), comprimés sublinguaux sous plaquette thermoformée (polyamide-aluminium-PVC/aluminium-PET) (B/30) (Laboratoires ETHYPHARM)
34009 276 585 3 2	RECIVIT 400 microgrammes (fentanyl), comprimés sublinguaux sous plaquette thermoformée (polyamide-aluminium-PVC/aluminium-PET) (B/30) (Laboratoires GRUNENTHAL)	34009 276 585 3 2	RECIVIT 400 microgrammes (fentanyl), comprimés sublinguaux sous plaquette thermoformée (polyamide-aluminium-PVC/aluminium-PET) (B/30) (Laboratoires ETHYPHARM)
34009 276 595 9 1	RECIVIT 533 microgrammes (fentanyl), comprimés sublinguaux sous plaquette thermoformée (polyamide-aluminium-PVC/aluminium-PET) (B/30) (Laboratoires GRUNENTHAL)	34009 276 595 9 1	RECIVIT 533 microgrammes (fentanyl), comprimés sublinguaux sous plaquette thermoformée (polyamide-aluminium-PVC/aluminium-PET) (B/30) (Laboratoires ETHYPHARM)
34009 276 603 1 3	RECIVIT 800 microgrammes (fentanyl), comprimés sublinguaux sous plaquette thermoformée (polyamide-aluminium-PVC/aluminium-PET) (B/30) (Laboratoires GRUNENTHAL)	34009 276 603 1 3	RECIVIT 800 microgrammes (fentanyl), comprimés sublinguaux sous plaquette thermoformée (polyamide-aluminium-PVC/aluminium-PET) (B/30) (Laboratoires ETHYPHARM)

Le présent arrêté sera publié au Journal officiel de la République française.

JORF n°0072 du 25 mars 2025 Texte n° 16

Arrêté du 21 mars 2025 modifiant la liste des spécialités pharmaceutiques agréées à l’usage des collectivités et divers services publics

La prise en charge des spécialités ci-dessous est étendue à l’indication suivante :

– en association au bevacizumab, chez les patients atteints d’un cancer colorectal métastatique (score ECOG 0-1) précédemment traités par une chimiothérapie à base de fluoropyrimidine, d’oxaliplatine et d’irinotécan, un traitement biologique anti-VEGF et, si le gène RAS est de type sauvage, un traitement anti-EGFR.

Code CIP	Présentation
34009 300 577 7 3	LONSURF 15 mg/6,14 mg (trifluridine, tipiracil), comprimés pelliculés (B/20) (laboratoires SERVIER)
34009 300 577 9 7	LONSURF 15 mg/6,14 mg (trifluridine, tipiracil), comprimés pelliculés (B/60) (laboratoires SERVIER)
34009 300 578 0 3	LONSURF 20 mg/8,19 mg (trifluridine, tipiracil), comprimés pelliculés (B/20) (laboratoires SERVIER)
34009 300 578 2 7	LONSURF 20 mg/8,19 mg (trifluridine, tipiracil), comprimés pelliculés (B/60) (laboratoires SERVIER)

JORF n°0072 du 25 mars 2025 Texte n° 14

Arrêté du 21 mars 2025 modifiant la liste des spécialités pharmaceutiques agréées à l’usage des collectivités et divers services publics

Code CIP	Présentation
34009 495 018 2 3	NIVESTIM 30 MU/0,5 ml (filgrastim), solution injectable ou, pour perfusion, 0,5 ml en seringue préremplie avec aiguille sécurisée (B/1) (laboratoires DIFARMED SLU)
34009 495 018 1 6	NIVESTIM 48 MU/0,5 ml (filgrastim), solution injectable ou, pour perfusion, 0,5 ml en seringue préremplie (B/1) (laboratoires DIFARMED SLU)

JORF n°0072 du 25 mars 2025 Texte n° 12

Arrêté du 21 mars 2025 modifiant la liste des spécialités pharmaceutiques agréées à l’usage des collectivités et divers services publics

Code CIP	Présentation
34009 303 044 8 8	BIFONAZOLE SUBSTIPHARM 1%, crème, 15 g en tube en aluminium (B/1) (laboratoires SUBSTIPHARM)
34009 302 924 2 6	CARTEOL LP 2 % (chlorhydrate de cartéolol) sans conservateur, collyre en solution à libération prolongée en flacon de 8 ml (B/1) (laboratoires CHAUVIN)
34009 302 980 1 5	TIOTROPIUM EG VERTICAL-HALER 18 microgrammes, poudre pour inhalation en gélules (B/30) avec 1 dispositif d’administration (laboratoires EG LABO LABORATOIRES EUROGENERICS)

JORF n°0072 du 25 mars 2025 Texte n° 10

Arrêté du 21 mars 2025 modifiant la liste des spécialités pharmaceutiques agréées à l’usage des collectivités et divers services publics

– traitement du cancer de la prostate métastasé, en association à une castration médicale ou chirurgicale.

Code CIP	Présentation
34009 303 042 8 0	BICALUTAMIDE ARROW 50 mg, comprimés pelliculés (B/30) (laboratoires ARROW GENERIQUES)

Les seules indications thérapeutiques ouvrant droit à la prise en charge par l’assurance maladie sont, pour les spécialités visées ci-dessous, celles qui figurent à l’autorisation de mise sur le marché à la date de publication du présent arrêté.

Code CIP	Présentation
34009 303 079 7 7	CANDESARTAN EG LABO 16 mg, comprimés sécables (B/30) (laboratoires EG LABO LABORATOIRES EUROGENERICS)
34009 303 079 9 1	CANDESARTAN EG LABO 16 mg, comprimés sécables (B/90) (laboratoires EG LABO LABORATOIRES EUROGENERICS)
34009 303 080 4 2	CANDESARTAN EG LABO 32 mg, comprimés sécables (B/30) (laboratoires EG LABO LABORATOIRES EUROGENERICS)
34009 303 078 3 0	CANDESARTAN EG LABO 4 mg, comprimés sécables (B/30) (laboratoires EG LABO LABORATOIRES EUROGENERICS)
34009 303 078 5 4	CANDESARTAN EG LABO 4 mg, comprimés sécables (B/90) (laboratoires EG LABO LABORATOIRES EUROGENERICS)
34009 303 079 0 8	CANDESARTAN EG LABO 8 mg, comprimés sécables (B/30) (laboratoires EG LABO LABORATOIRES EUROGENERICS)
34009 303 079 3 9	CANDESARTAN EG LABO 8 mg, comprimés sécables (B/90) (laboratoires EG LABO LABORATOIRES EUROGENERICS)
34009 303 020 9 5	OXAZEPAM SUBSTIPHARM 10 mg, comprimés (B/30) (laboratoires SUBSTIPHARM)
34009 303 021 1 8	OXAZEPAM SUBSTIPHARM 50 mg, comprimés sécables (B/20) (laboratoires SUBSTIPHARM)
34009 301 874 6 3	PRASUGREL ZENTIVA 10 mg, comprimés pelliculés (B/30) (laboratoires ZENTIVA FRANCE)

Les seules indications thérapeutiques ouvrant droit à la prise en charge par l’assurance maladie sont, pour la spécialité visée ci-dessous :

– hyperprolactinémie idiopathique ;
– hyperprolactinémie liée à la présence d’un microadénome ou d’un macroadénome hypophysaire, et leurs manifestations cliniques :
– chez la femme : galactorrhée, oligo- ou aménorrhée, infertilité ;
– chez l’homme : gynécomastie, impuissance.
– inhibition/suppression de la lactation pour des raisons médicales :
– pour l’inhibition de la lactation physiologique peu après l’accouchement ;
– pour la suppression de la lactation établie.

Code CIP	Présentation
34009 303 033 9 9	CABERGOLINE ZENTIVA 0,5 mg, comprimés sécables en flacon (B/8) (laboratoires ZENTIVA FRANCE)

Les seules indications thérapeutiques ouvrant droit à la prise en charge par l’assurance maladie sont, pour la spécialité visée ci-dessous :

– épisodes dépressifs majeurs (c’est-à-dire caractérisés) ;
– douleurs neuropathiques périphériques de l’adulte.

Code CIP	Présentation
34009 302 651 0 9	AMITRIPTYLINE BIOGARAN 40 mg/ml, solution buvable en gouttes, 20 ml en flacon (verre brun) avec compte-gouttes (laboratoires BIOGARAN)

Les seules indications thérapeutiques ouvrant droit à la prise en charge ou au remboursement par l’assurance maladie sont, pour la spécialité visée ci-dessous :

– en seconde intention, après échec du traitement avec les médicaments de phytothérapie et/ou avec les alphabloquants ;
– traitement des symptômes modérés à sévères de l’hypertrophie bénigne de la prostate (HBP) ;
– réduction du risque de rétention aiguë d’urine (RAU) et de chirurgie chez les patients ayant des symptômes modérés à sévères de l’hypertrophie bénigne de la prostate (HBP).

Code CIP	Présentation
34009 303 069 1 8	DUTASTERIDE BGR 0,5 mg, capsules molles (B/30) (laboratoires BIOGARAN)

La seule indication thérapeutique ouvrant droit à la prise en charge par l’assurance maladie est, pour la spécialité visée ci-dessous :

– en association avec l’acide acétylsalicylique (AAS), dans la prévention des événements athérothrombotiques, chez les patients adultes ayant un syndrome coronaire aigu (SCA).

Code CIP	Présentation
34009 302 338 7 0	TICAGRELOR EG 90 mg, comprimés pelliculés (B/60) (laboratoires EG LABO LABORATOIRES EUROGENERICS)

JORF n°0072 du 25 mars 2025 Texte n° 6

Arrêté du 8 mars 2025 fixant la liste des denrées alimentaires destinées à des fins médicales spéciales pouvant être délivrées par les pharmacies à usage intérieur en application de l’article L. 5126-6 du code de la santé publique

JORF n°0068 du 20 mars 2025 Texte n° 10

Arrêté du 19 mars 2025 fixant le prix de vente au public des préparations magistrales à base de quétiapine prises en charge par l’assurance maladie jusqu’à la remise à disposition du médicament concerné

JORF n°0067 du 19 mars 2025 Texte n° 16

Arrêté du 14 mars 2025 modifiant la liste des spécialités pharmaceutiques agréées à l’usage des collectivités et divers services publics

Le libellé des spécialités pharmaceutiques suivantes est modifié comme suit.

Libellés abrogés		Nouveaux libellés
Code CIP	Libellé	Code CIP	Libellé
34009 300 696 0 8	ASCOFER 33 mg (ascorbate ferreux), gélules (B30) (Laboratoires CEMAG CARE)	34009 300 696 0 8	ASCOFER 33 mg (ascorbate ferreux), gélules (B30) (Laboratoires GEN.ORPH)
34009 302 306 4 0	ASCOFER 33 mg (ascorbate ferreux), gélules (B/90) (Laboratoires CEMAG CARE)	34009 302 306 4 0	ASCOFER 33 mg (ascorbate ferreux), gélules (B/90) (Laboratoires GEN.ORPH)
34009 357 728 9 3	CELIPROLOL ARROW 200 mg, comprimes pelliculés (B/28) (Laboratoires ARROW GENERIQUES)	34009 357 728 9 3	CELIPROLOL ARROW 200 mg, comprimes pelliculés sécables sous plaquettes PVC/PVDC/Aluminium (B/28) (Laboratoires ARROW GENERIQUES)
34009 373 971 1 7	CELIPROLOL ARROW 200 mg, comprimes pelliculés (B/84) (Laboratoires ARROW GENERIQUES)	34009 373 971 1 7	CELIPROLOL ARROW 200 mg, comprimes pelliculés sécables sous plaquettes PVC/PVDC/Aluminium (B/84) (Laboratoires ARROW GENERIQUES)
34009 498 792 5 0	FOSFOPHARM ADULTES 3 g (fosfomycine trométamol), granulés pour solution buvable en sachet Gé_, 8 g de granulés en sachet (B/1) (Laboratoires MAJORELLE)	34009 498 792 5 0	FOSFOPHARM ADULTES 3 g (fosfomycine trométamol), granulés pour solution buvable en sachet Gé_, 8 g de granulés en sachet (B/1) (Laboratoires MEDYNEX)
34009 276 569 8 9	RECIVIT 133 microgrammes (fentanyl), comprimés sublinguaux sous plaquette thermoformée (polyamide-aluminium-PVC/aluminium-PET) (B/30) (Laboratoires GRUNENTHAL)	34009 276 569 8 9	RECIVIT 133 microgrammes (fentanyl), comprimés sublinguaux sous plaquette thermoformée (polyamide-aluminium-PVC/aluminium-PET) (B/30) (Laboratoires ETHYPHARM)
34009 276 577 0 2	RECIVIT 267 microgrammes (fentanyl), comprimés sublinguaux sous plaquette thermoformée (polyamide-aluminium-PVC/aluminium-PET) (B/30) (Laboratoires GRUNENTHAL)	34009 276 577 0 2	RECIVIT 267 microgrammes (fentanyl), comprimés sublinguaux sous plaquette thermoformée (polyamide-aluminium-PVC/aluminium-PET) (B/30) (Laboratoires ETHYPHARM)
34009 276 585 3 2	RECIVIT 400 microgrammes (fentanyl), comprimés sublinguaux sous plaquette thermoformée (polyamide-aluminium-PVC/aluminium-PET) (B/30) (Laboratoires GRUNENTHAL)	34009 276 585 3 2	RECIVIT 400 microgrammes (fentanyl), comprimés sublinguaux sous plaquette thermoformée (polyamide-aluminium-PVC/aluminium-PET) (B/30) (Laboratoires ETHYPHARM)
34009 276 595 9 1	RECIVIT 533 microgrammes (fentanyl), comprimés sublinguaux sous plaquette thermoformée (polyamide-aluminium-PVC/aluminium-PET) (B/30) (Laboratoires GRUNENTHAL)	34009 276 595 9 1	RECIVIT 533 microgrammes (fentanyl), comprimés sublinguaux sous plaquette thermoformée (polyamide-aluminium-PVC/aluminium-PET) (B/30) (Laboratoires ETHYPHARM)
34009 276 603 1 3	RECIVIT 800 microgrammes (fentanyl), comprimés sublinguaux sous plaquette thermoformée (polyamide-aluminium-PVC/aluminium-PET) (B/30) (Laboratoires GRUNENTHAL)	34009 276 603 1 3	RECIVIT 800 microgrammes (fentanyl), comprimés sublinguaux sous plaquette thermoformée (polyamide-aluminium-PVC/aluminium-PET) (B/30) (Laboratoires ETHYPHARM)
34009 369 234 6 1	TARCEVA 100 mg (erlotinib), comprimés pelliculés (B/30) (Laboratoires ROCHE)	34009 369 234 6 1	TARCEVA 100 mg (erlotinib), comprimés pelliculés (B/30) (Laboratoires CHEPLAPHARM FRANCE)
34009 369 235 2 2	TARCEVA 150 mg (erlotinib), comprimés pelliculés (B/30) (Laboratoires ROCHE)	34009 369 235 2 2	TARCEVA 150 mg (erlotinib), comprimés pelliculés (B/30) (Laboratoires CHEPLAPHARM FRANCE)
34009 369 232 3 2	TARCEVA 25 mg, (erlotinib), comprimés pelliculés (B/30) (Laboratoires ROCHE)	34009 369 232 3 2	TARCEVA 25 mg, (erlotinib), comprimés pelliculés (B/30) (Laboratoires CHEPLAPHARM FRANCE)

JORF n°0067 du 19 mars 2025 Texte n° 14

Arrêté du 14 mars 2025 modifiant la liste des spécialités pharmaceutiques agréées à l’usage des collectivités et divers services publics

1° Les spécialités pharmaceutiques suivantes sont inscrites sur la liste des médicaments agréés à l’usage des collectivités et divers services publics.
Les seules indications thérapeutiques ouvrant droit à la prise en charge par l’assurance maladie sont, pour les spécialités visées ci-dessous :

– le traitement prophylactique de la maladie thromboembolique veineuse en chirurgie à risque modéré et élevé, en particulier en chirurgie orthopédique ou générale, dont la chirurgie oncologique ;
– le traitement prophylactique de la maladie thromboembolique veineuse chez les patients atteints d’une affection médicale aiguë (telle qu’insuffisance cardiaque aiguë, insuffisance respiratoire, infections sévères ou maladies rhumatismales) et dont la mobilité est réduite, à risque thromboembolique veineux augmenté ;
– le traitement de la thrombose veineuse profonde (TVP) et de l’embolie pulmonaire (EP), à l’exclusion de l’EP susceptible de relever d’un traitement thrombolytique ou chirurgical ;
– la prévention de la formation d’un thrombus dans le circuit de circulation extracorporelle au cours de l’hémodialyse ;
– le syndrome coronaire aigu :
– traitement de l’angor instable et de l’infarctus du myocarde sans élévation du segment ST (NSTEMI), administré en association avec l’acide acétylsalicylique par voie orale ;
– traitement de l’infarctus du myocarde aigu avec élévation du segment ST (STEMI), incluant les patients éligibles à un traitement médical ou à une intervention coronaire percutanée (ICP) secondaire.

Code CIP	Présentation
34009 303 002 8 2	ENOXAPARINE EG 10 000 UI (100 mg)/1 ml, solution injectable, 1 ml en seringue préremplie (verre) (B/10) (laboratoires EG LABO LABORATOIRES EUROGENERICS)
34009 302 999 7 5	ENOXAPARINE EG 2 000 UI (20 mg)/0,2 ml, solution injectable, 0,2 ml en seringue préremplie (verre) (B/2) (laboratoires EG LABO LABORATOIRES EUROGENERICS)
34009 302 999 8 2	ENOXAPARINE EG 2 000 UI (20 mg)/0,2 ml, solution injectable, 0,2 ml en seringue préremplie (verre) (B/6) (laboratoires EG LABO LABORATOIRES EUROGENERICS)
34009 303 000 2 2	ENOXAPARINE EG 4 000 UI (40 mg)/0,4 ml, solution injectable, 0,4 ml en seringue préremplie (verre) (B/2) (laboratoires EG LABO LABORATOIRES EUROGENERICS)
34009 303 000 3 9	ENOXAPARINE EG 4 000 UI (40 mg)/0,4 ml, solution injectable, 0,4 ml en seringue préremplie (verre) (B/6) (laboratoires EG LABO LABORATOIRES EUROGENERICS)
34009 303 001 1 4	ENOXAPARINE EG 6 000 UI (60 mg)/0,6 ml, solution injectable, 0,6 ml en seringue préremplie (verre) (B/10) (laboratoires EG LABO LABORATOIRES EUROGENERICS)
34009 303 000 9 1	ENOXAPARINE EG 6 000 UI (60 mg)/0,6 ml, solution injectable, 0,6 ml en seringue préremplie (verre) (B/2) (laboratoires EG LABO LABORATOIRES EUROGENERICS)
34009 303 001 9 0	ENOXAPARINE EG 8 000 UI (80 mg)/0,8 ml, solution injectable, 0,8 ml en seringue préremplie (verre) (B/10) (laboratoires EG LABO LABORATOIRES EUROGENERICS)
34009 303 001 7 6	ENOXAPARINE EG 8 000 UI (80 mg)/0,8 ml, solution injectable, 0,8 ml en seringue préremplie (verre) (B/2) (laboratoires EG LABO LABORATOIRES EUROGENERICS)

2° La spécialité pharmaceutique suivante est inscrite sur la liste des médicaments agréés à l’usage des collectivités et divers services publics.
La seule indication thérapeutique ouvrant droit à la prise en charge par l’assurance maladie est, pour la spécialité visée ci-dessous :

Code CIP	Présentation
34009 302 847 4 2	RYSTIGGO (rozanolixizumab) 140 mg/ml, solution injectable par voie sous-cutanée en flacon (verre) de 2 ml (B/1) (laboratoires UCB PHARMA SA)

3° Les spécialités pharmaceutiques suivantes sont inscrites sur la liste des médicaments agréés à l’usage des collectivités et divers services publics.
Les seules indications thérapeutiques ouvrant droit à la prise en charge par l’assurance maladie sont, pour les spécialités visées ci-dessous, celles qui figurent à l’autorisation de mise sur le marché à la date de publication du présent arrêté.

Code CIP	Présentation
34009 302 624 9 8	LIVTENCITY 200 mg (maribavir), comprimés pelliculés en flacon (PEHD) (B/28) (laboratoires TAKEDA FRANCE SAS)
34009 302 625 0 4	LIVTENCITY 200 mg (maribavir), comprimés pelliculés en flacon (PEHD) (B/56) (laboratoires TAKEDA FRANCE SAS)
34009 495 017 6 2	LUVERIS 75 UI (lutropine alfa), poudre et solvant pour solution injectable, poudre en flacon + solvant en flacon (B/3) (laboratoires ABACUS MEDICINE)
34009 550 967 8 8	TEZSPIRE 210 mg (tézépélumab), solution injectable en stylo prérempli (B/3) (laboratoires ASTRAZENECA)
34009 302 822 8 1	VENTOLINE 0,5 mg/1 ml (salbutamol), solution injectable par voie sous-cutanée en ampoule de 1 ml (B/5) (laboratoires GLAXOSMITHKLINE)

JORF n°0067 du 19 mars 2025 Texte n° 11

Arrêté du 13 mars 2025 modifiant la liste des spécialités pharmaceutiques agréées à l’usage des collectivités et divers services publics

Les spécialités pharmaceutiques suivantes sont inscrites sur la liste des médicaments agréés à l’usage des collectivités et divers services publics :
La seule indication thérapeutique ouvrant droit à la prise en charge par l’assurance maladie est, pour les spécialités visées ci-dessous :

– traitement des femmes ménopausées atteintes d’un cancer du sein localement avancé ou métastatique RH+/HER2- sans atteinte viscérale symptomatique menaçant le pronostic vital à court terme :
– en association au letrozole chez les femmes non prétraitées pour le stade avancé de la maladie et n’ayant pas reçu un inhibiteur de l’aromatase non stéroïdien (letrozole ou anastrazole) dans le cadre d’un traitement adjuvant dans les 12 mois précédents ;
– en association au fulvestrant chez les femmes prétraitées par hormonothérapie (au stade avancé ou lors d’un traitement adjuvant pour les progressions précoces).

Code CIP	Présentation
34009 302 129 4 3	IBRANCE 100 mg (palbociclib), comprimés pelliculés en plaquette aluminium PVC aluminium (B/21) (laboratoires PFIZER)
34009 302 129 5 0	IBRANCE 125 mg (palbociclib), comprimés pelliculés en plaquette aluminium PVC aluminium (B/21) (laboratoires PFIZER)
34009 302 129 3 6	IBRANCE 75 mg (palbociclib), comprimés pelliculés en plaquette aluminium PVC aluminium (B/21) (laboratoires PFIZER)

JORF n°0067 du 19 mars 2025 Texte n° 9

Arrêté du 21 février 2025 modifiant la liste des spécialités pharmaceutiques prises en charge en sus des prestations d’hospitalisation mentionnée à l’article L. 162-23-6 du code de la sécurité sociale (LES SMR)

Les spécialités suivantes sont inscrites sur la liste des spécialités pharmaceutiques facturables en sus des prestations d’hospitalisation visée à l’article L. 162-23-6 du code de la sécurité sociale.
Les indications thérapeutiques ouvrant droit à la prise en charge en sus par l’assurance maladie sont, pour les spécialités visées ci-dessous :

– traitement des femmes ménopausées atteintes d’un cancer du sein localement avancé ou métastatique, positif aux récepteurs hormonaux (RH+) et négatif au récepteur du facteur de croissance épidermique humain-2 (human epidermal growth factor receptor 2 [HER2] -négatif) sans atteinte viscérale symptomatique menaçant le pronostic vital à court terme :
– en association au létrozole chez les femmes non prétraitées pour le stade avancé de la maladie et n’ayant pas reçu un inhibiteur de l’aromatase non stéroïdien (letrozole ou anastrazole) dans le cadre d’un traitement adjuvant dans les 12 mois précédents ; ou
– en association avec le fulvestrant chez les femmes ayant été traitées antérieurement par hormonothérapie/prétraitées par hormonothérapie (au stade avancé ou lors d’un traitement adjuvant pour les progressions précoces).

Dénomination Commune Internationale	Libellé de la spécialité pharmaceutique	Code UCD	Libellé de l’UCD	Laboratoire exploitant ou titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
palbociclib	IBRANCE 100 MG, COMPRIMES B/21	3400890029568	IBRANCE 100MG CPR BT21	PFIZER
palbociclib	IBRANCE 125 MG, COMPRIMES B/21	3400890029582	IBRANCE 125MG CPR BT21	PFIZER
palbociclib	IBRANCE 75 MG, COMPRIMES B/21	3400890029599	IBRANCE 75MG CPR BT21	PFIZER

JORF n°0067 du 19 mars 2025 Texte n° 7

Décret n° 2025-247 du 17 mars 2025 relatif à la remise en bon état d’usage de certains dispositifs médicaux

JORF n°0066 du 18 mars 2025 Texte n° 12

Arrêté du 13 mars 2025 portant renouvellement d’inscription et modification des conditions d’inscription des allogreffes osseuses viro-inactivées traitées par procédé SUPERCRIT de la société BIOBANK inscrites au titre III de la liste des produits et prestations remboursables prévue à l’article L. 165-1 du code de la sécurité sociale

JORF n°0066 du 18 mars 2025 Texte n° 9

Arrêté du 13 mars 2025 modifiant la liste des spécialités pharmaceutiques agréées à l’usage des collectivités et divers services publics

Les spécialités pharmaceutiques suivantes sont inscrites sur la liste des médicaments agréés à l’usage des collectivités et divers services publics :
La seule indication thérapeutique ouvrant droit à la prise en charge par l’assurance maladie est, pour les spécialités visées ci-dessous :

– traitement de l’hypertension artérielle essentielle, en substitution, chez les patients déjà contrôlés avec l’association à dose fixe périndopril/indapamide et l’amlodipine, pris simultanément aux mêmes posologies.

Code CIP	Présentation
34009 278 163 9 0	TRIPLIXAM 10 MG/2,5 MG/10 MG (périndopril, indapamide, amlodipine), comprimés pelliculés en pilulier (B/30) (laboratoires SERVIER)
34009 278 164 5 1	TRIPLIXAM 10 MG/2,5 MG/10 MG (périndopril, indapamide, amlodipine), comprimés pelliculés en pilulier (B/90) (laboratoires SERVIER)
34009 278 161 6 1	TRIPLIXAM 10 MG/2,5 MG/5 MG (périndopril, indapamide, amlodipine), comprimés pelliculés en pilulier (B/30) (laboratoires SERVIER)
34009 278 162 2 2	TRIPLIXAM 10 MG/2,5 MG/5 MG (périndopril, indapamide, amlodipine), comprimés pelliculés en pilulier (B/90) (laboratoires SERVIER)
34009 278 158 5 0	TRIPLIXAM 5 MG/1,25 MG/10 MG (périndopril, indapamide, amlodipine), comprimés pelliculés en pilulier (B/30) (laboratoires SERVIER)
34009 278 159 1 1	TRIPLIXAM 5 MG/1,25 MG/10 MG (périndopril, indapamide, amlodipine), comprimés pelliculés en pilulier (B/90) (laboratoires SERVIER)
34009 278 156 2 1	TRIPLIXAM 5 MG/1,25 MG/5 MG (périndopril, indapamide, amlodipine), comprimés pelliculés en pilulier (B/30) (laboratoires SERVIER)
34009 278 157 9 9	TRIPLIXAM 5 MG/1,25 MG/5 MG (périndopril, indapamide, amlodipine), comprimés pelliculés en pilulier (B/90) (laboratoires SERVIER)

JORF n°0066 du 18 mars 2025 Texte n° 7

Arrêté du 13 mars 2025 modifiant la liste des spécialités pharmaceutiques agréées à l’usage des collectivités et divers services publics

– prévention des événements thromboemboliques veineux (ETEV) chez les patients adultes bénéficiant d’une intervention chirurgicale programmée de la hanche ou du genou (prothèse totale de hanche ou du genou) ;
– prévention prolongée des récidives de thromboses veineuses profondes (TVP) et de l’embolie pulmonaire (EP), à l’issue d’un traitement anticoagulant initial d’au moins 6 mois.

Code CIP	Présentation
34009 302 828 0 9	RIVAROXABAN ZYDUS 10 mg, comprimés pelliculés (B/30) (laboratoires ZYDUS FRANCE)

Les seules indications thérapeutiques ouvrant droit à la prise en charge par l’assurance maladie sont, pour la spécialité visée ci-dessous :

– prévention des accidents vasculaires cérébraux (AVC) et des embolies systémiques chez les patients adultes atteints de fibrillation atriale non valvulaire et présentant un ou plusieurs facteur(s) de risque, tels que : insuffisance cardiaque congestive, hypertension artérielle, âge ≥ 75 ans, diabète, antécédent d’AVC ou d’accident ischémique transitoire ;
– traitement des thromboses veineuses profondes (TVP) et prévention des récidives sous forme de TVP et d’embolie pulmonaire (EP) suite à une TVP aiguë chez l’adulte ;
– traitement des thromboses veineuses profondes (TVP) et des embolies pulmonaires (EP), et prévention des récidives sous forme de TVP et d’EP chez l’adulte (cf. mises en garde et précautions d’emploi pour les patients présentant une EP hémodynamiquement instable) ;
– traitement des événements thromboemboliques veineux (ETEV) et prévention des récidives sous forme d’ETEV, chez les enfants et les adolescents âgés de moins de 18 ans, après au moins 5 jours d’une anticoagulation initiale par voie parentérale.

En outre, la prise en charge de cette spécialité, dans ces indications, est assortie au bon respect du RCP de RIVAROXABAN ZYDUS® au regard des risques thrombotiques ou hémorragiques associés aux sous-dosages intentionnels qui exposent les patients à une moindre efficacité du traitement anticoagulant ainsi que leur utilisation dans des populations pour lesquelles le traitement anticoagulant par AOD n’est ni indiqué ni recommandé.
La prise en charge de cette spécialité, dans l’indication « traitement des événements thromboemboliques veineux (ETEV) et prévention des récidives sous forme d’ETEV, chez les enfants et les adolescents âgés de moins de 18 ans, après au moins 5 jours d’une anticoagulation initiale par voie parentérale », est assortie, compte tenu du risque hémorragique et de la nécessité d’un suivi clinique rapproché des enfants atteints de maladie thromboembolique veineuse, à la prescription initiale hospitalière de rivaroxaban pour la population pédiatrique, avec une éducation thérapeutique spécifique réalisée par une équipe pluridisciplinaire.

Code CIP	Présentation
34009 302 828 5 4	RIVAROXABAN ZYDUS 15 mg, comprimés pelliculés (B/28) (laboratoires ZYDUS FRANCE)

Les seules indications thérapeutiques ouvrant droit à la prise en charge par l’assurance maladie sont, pour la spécialité visée ci-dessous :

Code CIP	Présentation
34009 302 829 0 8	RIVAROXABAN ZYDUS 20 mg, comprimés pelliculés (B/28) (laboratoires ZYDUS FRANCE)

JORF n°0066 du 18 mars 2025 Texte n° 5

Arrêté du 10 mars 2025 modifiant la liste des spécialités pharmaceutiques agréées à l’usage des collectivités et divers services publics

1. Les spécialités pharmaceutiques suivantes sont inscrites sur la liste des médicaments agréés à l’usage des collectivités et divers services publics.
Les seules indications thérapeutiques ouvrant droit à la prise en charge par l’assurance maladie sont, pour les spécialités visées ci-dessous, celles qui figurent à l’autorisation de mise sur le marché à la date de publication du présent arrêté.

Code CIP	Présentation
34009 303 087 8 3	EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL ZYDUS 200 mg/245 mg, comprimés pelliculés (B/30) (laboratoires ZYDUS FRANCE)
34009 303 087 6 9	EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL ZYDUS 200 mg/245 mg, comprimés pelliculés en flacon (B/3×30) (laboratoires ZYDUS FRANCE)
34009 302 665 1 9	FENOFIBRATE CRISTERS PHARMA 145 mg, comprimés pelliculés (B/30) (laboratoires CRISTERS)
34009 302 665 2 6	FENOFIBRATE CRISTERS PHARMA 145 mg, comprimés pelliculés (B/90) (laboratoires CRISTERS)
34009 383 658 4 9	KETOCONAZOLE ARROW 2 %, gel, 6 g en sachet-dose (B/4) (laboratoires ARROW GENERIQUES)
34009 302 941 0 9	OXAZEPAM ARROW 50 mg, comprimés sécables (B/20) (laboratoires ARROW GENERIQUES)
34009 302 980 6 0	PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE/INDAPAMIDE CRISTERS 2 mg/0,625 mg, comprimés (B/30) (laboratoires CRISTERS)
34009 302 980 7 7	PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE/INDAPAMIDE CRISTERS 2 mg/0,625 mg, comprimés (B/90) (laboratoires CRISTERS)
34009 302 981 1 4	PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE/INDAPAMIDE CRISTERS 4 mg/1,25 mg, comprimés (B/30) (laboratoires CRISTERS)
34009 302 981 2 1	PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE/INDAPAMIDE CRISTERS 4 mg/1,25 mg, comprimés (B/90) (laboratoires CRISTERS)
34009 302 981 6 9	PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE/INDAPAMIDE CRISTERS 8 mg/2,5 mg, comprimés (B/30) (laboratoires CRISTERS)
34009 302 981 7 6	PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE/INDAPAMIDE CRISTERS 8 mg/2,5 mg, comprimés (B/90) (laboratoires CRISTERS)

2. Les spécialités pharmaceutiques suivantes sont inscrites sur la liste des médicaments agréés à l’usage des collectivités et divers services publics.
Les seules indications thérapeutiques ouvrant droit à la prise en charge par l’assurance maladie sont, pour les spécialités visées ci-dessous :

– traitement de l’hyperparathyroïdie (HPT) secondaire chez les patients dialysés atteints d’insuffisance rénale chronique terminale (IRCT). Elles peuvent être utilisées dans le cadre d’un traitement comportant des chélateurs du phosphate et /ou des analogues de la vitamine D selon les besoins ;
– traitement de l’hypercalcémie chez les patients présentant :
– un cancer de la parathyroïde ;
– une hyperparathyroïdie primaire, chez qui la parathyroïdectomie serait indiquée sur la base des taux de calcium sérique (définis par les recommandations thérapeutiques en vigueur) mais chez qui la parathyroïdectomie est contre-indiquée ou n’est pas cliniquement appropriée.

Code CIP	Présentation
34009 302 149 1 6	CINACALCET CRISTERS 30 mg, comprimés pelliculés (B/28) (laboratoires CRISTERS)
34009 302 149 8 5	CINACALCET CRISTERS 60 mg, comprimés pelliculés (B/28) (laboratoires CRISTERS)

3. Les spécialités pharmaceutiques suivantes sont inscrites sur la liste des médicaments agréés à l’usage des collectivités et divers services publics.
Les seules indications thérapeutiques ouvrant droit à la prise en charge par l’assurance maladie sont, pour les spécialités visées ci-dessous :

– pour réduire le risque d’événements cardiovasculaires chez les patients présentant une maladie coronaire avec un antécédent de syndrome coronarien aigu (SCA), en complément d’un traitement en cours par simvastatine ;
– en association avec une statine (inhibiteur de l’HMG CoA réductase) est indiqué comme traitement adjuvant au régime chez les patients ayant une hypercholestérolémie primaire (familiale hétérozygote et non familiale) et qui ne sont pas contrôlés de façon appropriée par une statine seule ;
– en monothérapie est indiqué comme traitement adjuvant au régime chez les patients ayant une hypercholestérolémie primaire (familiale hétérozygote et non familiale) pour lesquels un traitement par statine est inapproprié ou est mal toléré ;
– en association avec une statine est indiqué comme traitement adjuvant au régime chez les patients ayant une HFHo. Ces patients peuvent recevoir également des traitements adjuvants ;
– traitement adjuvant au régime, chez les patients ayant une sitostérolémie familiale homozygote.

Code CIP	Présentation
34009 303 084 0 0	EZETIMIBE TEVA 10 mg, comprimés sous plaquettes (PVC/AquaBaSW/PVC/Aluminium) (B/30) (laboratoires TEVA SANTE)
34009 303 084 2 4	EZETIMIBE TEVA 10 mg, comprimés sous plaquettes (PVC/AquaBaSW/PVC/Aluminium) (B/90) (laboratoires TEVA SANTE)

JORF n°0064 du 15 mars 2025 Texte n° 10

Arrêté du 13 mars 2025 portant renouvellement d’inscription et modification des conditions d’inscription de l’endoprothèse périphérique à libération de paclitaxel ZILVER PTX de la société COOK France inscrite au titre III de la liste des produits et prestations remboursables prévue à l’article L. 165-1 du code de la sécurité sociale

JORF n°0063 du 14 mars 2025 Texte n° 23

Arrêté du 12 mars 2025 portant renouvellement et modification des conditions d’inscription des stimulateurs cardiaques implantables avec stimulation atrio-biventriculaire pour resynchronisation dits « triple chambre » QUADRA ALLURE MP et ALLURE RF de la société ABBOTT MEDICAL France inscrits au titre III de la liste des produits et prestations remboursables prévue à l’article L. 165-1 du code de la sécurité sociale

JORF n°0063 du 14 mars 2025 Texte n° 22

Arrêté du 12 mars 2025 portant radiation de référence d’un produit inscrit au titre III de la liste des produits et prestations remboursables prévue à l’article L. 165-1 du code de la sécurité sociale

Au titre III de la liste des produits et prestations remboursables prévue à l’article L. 165-1 du code de la sécurité sociale, au chapitre 2, section 1, à la sous-section 3, dans la rubrique « Société VASCUTEK France (VASCUTEK) », dans le code 3293646, les références suivantes sont radiées :
« THP2628x100, THP2830x100, THP3032x100, THP3034x100, THP3036x100, THP3238x100, THP3240x100, THP2628x150, THP2830x150, THP3032x150, THP3034x150, THP3036x150, THP3238x150, THP3240x150 ».

Le présent arrêté prend effet à compter du treizième jour suivant la date de sa publication au Journal officiel de la République française.

JORF n°0063 du 14 mars 2025 Texte n° 20

Arrêté du 10 mars 2025 modifiant la liste des spécialités pharmaceutiques agréées à l’usage des collectivités et divers services publics

– traitement des patients pédiatriques âgés de 1 an et plus atteints d’un gliome de bas grade (GBG) porteur d’une mutation BRAF V600E qui nécessitent un traitement par voie systémique et ;
– traitement des patients pédiatriques âgés de 1 an et plus atteints d’un gliome de haut grade (GHG) porteur d’une mutation BRAF V600E qui ont reçu au moins un traitement antérieur par radiothérapie et/ou chimiothérapie.

Code CIP	Présentation
34009 302 811 9 2	FINLEE 10 mg (dabrafenib), comprimés dispersibles (B/210) (laboratoires NOVARTIS PHARMA SAS)
34009 302 841 5 5	SPEXOTRAS 0,05 mg/ml (trametinib), poudre pour solution buvable en flacon de 90 ml (B/1) (laboratoires NOVARTIS PHARMA SAS)

JORF n°0063 du 14 mars 2025 Texte n° 18

Arrêté du 6 mars 2025 modifiant la liste des spécialités pharmaceutiques agréées à l’usage des collectivités et divers services publics

Psoriasis en plaques chez l’adulte
Traitement du psoriasis en plaques modéré à sévère de l’adulte en cas d’échec, ou de contre-indication, ou d’intolérance aux autres traitements systémiques y compris la ciclosporine, le méthotrexate ou la puvathérapie.

Rhumatisme psoriasique (RP)
Traitement du rhumatisme psoriasique actif chez l’adulte lorsque la réponse à un précédent traitement de fond antirhumatismal non-biologique (DMARD) a été inadéquate.

Maladie de Crohn de l’adulte
Traitement de la maladie de Crohn active modérée à sévère chez les patients en échec (réponse insuffisante, perte de réponse ou intolérance) d’un traitement conventionnel (corticoïdes ou immunosuppresseurs) et d’au moins un anti-TNFα ou ayant des contre-indications à ces traitements.

Psoriasis en plaques de la population pédiatrique
Traitement du psoriasis en plaques modéré à sévère chez l’enfant et l’adolescent âgé de 6 ans et plus, en cas de réponse insuffisante ou d’intolérance aux autres traitements systémiques ou aux photothérapies.

Code CIP	Présentation
34009 303 041 4 3	OTULFI 45 mg (ustekinumab), solution injectable, 0,5 ml (90 mg/ml) en seringue préremplie (B/1) (laboratoires FRESENIUS KABI FRANCE)
34009 303 041 6 7	OTULFI 90 mg (ustekinumab), solution injectable, 1,0 ml (90 mg/ml) en seringue préremplie (B/1) (laboratoires FRESENIUS KABI FRANCE)

JORF n°0063 du 14 mars 2025 Texte n° 16

Arrêté du 6 mars 2025 modifiant la liste des spécialités pharmaceutiques agréées à l’usage des collectivités et divers services publics

1. La prise en charge des spécialités ci-dessous est étendue à l’indication suivante :

– traitement de l’insuffisance cardiaque chronique symptomatique à fraction d’éjection ventriculaire gauche > 40 % chez les patients adultes.

Code CIP	Présentation
34009 266 499 7 5	FORXIGA 10 mg (dapagliflozine), comprimés pelliculés en plaquette thermoformée (B/30×1) (laboratoires ASTRAZENECA)
34009 266 498 0 7	FORXIGA 10 mg (dapagliflozine), comprimés pelliculés en plaquette thermoformée calendaire (B/28) (laboratoires ASTRAZENECA)

2. La prise en charge de la spécialité ci-dessous est étendue à l’indication suivante :

– traitement de l’infection par le virus de l’immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1) chez les enfants âgés d’au moins 3 mois et pesant au moins 6 kg à moins de 25 kg, non porteurs de l’allèle HLA-B*5701 et sans preuve antérieure ou actuelle de résistance à l’une des classes des antirétroviraux représentées dans l’association fixe dolutégravir/abacavir/lamivudine, à savoir les inhibiteurs d’intégrase et les inhibiteurs nucléos(t)idiques de la transcriptase inverse.

Code CIP	Présentation
34009 302 665 3 3	TRIUMEQ 5 mg/60 mg/30 mg (dolutégravir/abacavir/lamivudine), comprimés dispersibles (B/90) (laboratoires VIIV HEALTHCARE SAS)

JORF n°0061 du 12 mars 2025 Texte n° 14

Arrêté du 10 mars 2025 pris en application de l’article L. 162-22-7 du code de la sécurité sociale et modifiant l’arrêté du 2 mars 2005 modifié fixant la liste des produits et prestations mentionnés à l’article L. 165-1 du code de la sécurité sociale pris en charge en sus des prestations d’hospitalisation

A l’annexe de l’arrêté du 2 mars 2005, les codes suivants sont ajoutés :

Référence dans la LPP	Code	Libellé
Titre III, chapitre 1, section 1, sous-section 2	3120555, 3185342, 3165300, 3159391, 3100363	Implants vasculaires

Le présent arrêté prend effet à compter du treizième jour suivant la date de sa publication.

JORF n°0061 du 12 mars 2025 Texte n° 13

Arrêté du 10 mars 2025 portant inscription du stent intracrânien auto-expansible à largage contrôlé SURPASS ELITE de la société STRYKER France au titre III de la liste des produits et prestations remboursables prévue à l’article L. 165-1 du code de la sécurité sociale

JORF n°0060 du 11 mars 2025 Texte n° 15

Arrêté du 6 mars 2025 modifiant la liste des spécialités pharmaceutiques agréées à l’usage des collectivités et divers services publics

Les spécialités pharmaceutiques suivantes sont inscrites sur la liste des médicaments agréés à l’usage des collectivités et divers services publics :
La seule indication thérapeutique ouvrant droit à la prise en charge par l’assurance maladie est, pour les spécialités visées ci-dessous :

– traitement des patients adultes atteints de cancer du rein avancé (RCC) après échec d’un traitement antérieur par sunitinib ou cytokine.

La prescription des spécialités suivantes pour cette indication est réservée aux spécialistes en oncologie ou aux médecins compétents en cancérologie.

Code CIP	Présentation
34009 302 710 3 2	AXITINIB EG 1 mg, comprimés pelliculés (B/56) (laboratoires EG LABO LABORATOIRES EUROGENERICS)
34009 302 710 4 9	AXITINIB EG 3 mg, comprimés pelliculés (B/56) (laboratoires EG LABO LABORATOIRES EUROGENERICS)
34009 302 710 5 6	AXITINIB EG 5 mg, comprimés pelliculés (B/56) (laboratoires EG LABO LABORATOIRES EUROGENERICS)
34009 302 710 6 3	AXITINIB EG 7 mg, comprimés pelliculés (B/56) (laboratoires EG LABO LABORATOIRES EUROGENERICS)

JORF n°0060 du 11 mars 2025 Texte n° 13

Arrêté du 6 mars 2025 modifiant la liste des spécialités pharmaceutiques agréées à l’usage des collectivités et divers services publics

Les spécialités pharmaceutiques suivantes sont inscrites sur la liste des médicaments agréés à l’usage des collectivités et divers services publics :
La seule indication thérapeutique ouvrant droit à la prise en charge par l’assurance maladie est, pour les spécialités visées ci-dessous :

– traitement des patients adultes atteints de cancer du rein avancé (RCC) après échec d’un traitement antérieur par sunitinib ou cytokine.

La prescription des spécialités suivantes pour cette indication est réservée aux spécialistes en oncologie ou aux médecins compétents en cancérologie.

Code CIP	Présentation
34009 302 912 0 7	AXITINIB BIOGARAN 1 mg, comprimés pelliculés (B/56) (laboratoires BIOGARAN)
34009 302 912 1 4	AXITINIB BIOGARAN 3 mg, comprimés pelliculés (B/56) (laboratoires BIOGARAN)
34009 302 912 3 8	AXITINIB BIOGARAN 5 mg, comprimés pelliculés (B/56) (laboratoires BIOGARAN)
34009 302 912 4 5	AXITINIB BIOGARAN 7 mg, comprimés pelliculés (B/56) (laboratoires BIOGARAN)

JORF n°0060 du 11 mars 2025 Texte n° 11

Arrêté du 6 mars 2025 modifiant la liste des spécialités pharmaceutiques agréées à l’usage des collectivités et divers services publics

Les spécialités pharmaceutiques suivantes sont inscrites sur la liste des médicaments agréés à l’usage des collectivités et divers services publics. L’indication thérapeutique ouvrant droit à la prise en charge par l’assurance maladie est, pour les spécialités visées ci-dessous :
« PADCEV en monothérapie dans le traitement des patients adultes atteints de carcinome urothélial localement avancé ou métastatique, ayant reçu précédemment une chimiothérapie à base de sels de platine et un inhibiteur du récepteur de mort programmée-1 (anti PD-1) ou un inhibiteur du ligand du récepteur de mort programmée-1 (anti PD-L1) ».

Code CIP	Présentation
34009 550 867 2 7	PADCEV 20 mg (enfortumab vedotin) poudre pour solution à diluer pour perfusion, 1 flacon en verre de 10 mL (laboratoires ASTELLAS PHARMA SAS)
34009 550 867 3 4	PADCEV 30 mg (enfortumab vedotin) poudre pour solution à diluer pour perfusion, 1 flacon en verre de 10 mL (laboratoires ASTELLAS PHARMA SAS)

JORF n°0060 du 11 mars 2025 Texte n° 10

La spécialité suivante est inscrite sur la liste des spécialités pharmaceutiques facturables en sus des prestations d’hospitalisation visée à l’article L. 162-23-6 du code de la sécurité sociale.
La seule indication thérapeutique ouvrant droit à la prise en charge en sus par l’assurance maladie est, pour la spécialité visée ci-dessous :

– traitement de l’amylose héréditaire à transthyrétine (amylose hATTR) chez les patients adultes atteints de polyneuropathie de stade 1 ou de stade 2.

Dénomination Commune Internationale	Libellé de la spécialité pharmaceutique	Code UCD	Libellé de l’UCD	Laboratoire exploitant ou titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
vutrisiran	AMVUTTRA 25 mg, solution injectable en seringue préremplie	3400890028462	AMVUTTRA 25MG INJ SRG0,5ML	ALNYLAM

JORF n°0060 du 11 mars 2025 Texte n° 9

Arrêté du 21 février 2025 modifiant la liste des spécialités pharmaceutiques prises en charge en sus des prestations d’hospitalisation mentionnée à l’article L. 162-22-7 du code de la sécurité sociale (LES MCO-HAD)

– traitement de la maladie de Crohn active modérée à sévère chez les patients adultes en échec (réponse insuffisante, perte de réponse ou intolérance) d’un traitement conventionnel (corticoïdes ou immunosuppresseurs) et d’au moins un anti-TNFα ou qui ont une contre-indication médicale à ces traitements.

Dénomination Commune Internationale	Libellé de la spécialité pharmaceutique	Code UCD	Libellé de l’UCD	Laboratoire exploitant ou titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
risankizumab	SKYRIZI 600 mg, solution à diluer pour perfusion	3400890027359	SKYRIZI 600MG PERF FL10ML	ABBVIE

JORF n°0060 du 11 mars 2025 Texte n° 8

Les spécialités suivantes sont inscrites sur la liste des spécialités pharmaceutiques facturables en sus des prestations d’hospitalisation visée à l’article L. 162-22-7 du code de la sécurité sociale.
La seule indication thérapeutique ouvrant droit à la prise en charge en sus par l’assurance maladie est, pour les spécialités visées ci-dessous :

– en monothérapie dans le traitement des patients adultes atteints de carcinome urothélial localement avancé ou métastatique, ayant reçu précédemment une chimiothérapie à base de sels de platine et un inhibiteur du récepteur de mort programmée-1 (anti PD-1) ou un inhibiteur du ligand du récepteur de mort programmée-1 (anti PD-L1).

Dénomination Commune Internationale	Libellé de la spécialité pharmaceutique	Code UCD	Libellé de l’UCD	Laboratoire exploitant ou titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
enfortumab vedotin	PADCEV 20 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion	3400890022224	PADCEV 20MG PDR PERF FL 1	Astellas
enfortumab vedotin	PADCEV 30 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion	3400890019965	PADCEV 30MG PDR PERF FL 1	Astellas

NOTE D’INFORMATION INTERMINISTÉRIELLE N° DGOS/RI2/DSS/1C/2025/29 du 6 mars 2025 relative à l’évolution des modalités de prise en charge en sus des prestations d’hospitalisation, à titre dérogatoire et transitoire, des spécialités pharmaceutiques à base d’immunoglobulines humaines faisant l’objet d’une autorisation d’importation dans un contexte de tensions d’approvisionnement des spécialités équivalentes

NOTE D’INFORMATION INTERMINISTÉRIELLE N° DGOS/RI2/DSS/1C/2025/28 du 6 mars 2025 relative à la mise à jour des modalités de continuité de traitement des patients traités par la spécialité pharmaceutique WEGOVY® solution injectable (sémaglutide) suite au retrait de l’autorisation d’accès précoce par décision de la Haute Autorité de santé (HAS) à la demande du laboratoire

JORF n°0057 du 7 mars 2025 Texte n° 8

Arrêté du 5 mars 2025 portant renouvellement d’inscription et modification des conditions d’inscription de l’endoprothèse périphérique à libération de paclitaxel ELUVIA de la société BOSTON SCIENTIFIC inscrite au titre III de la liste des produits et prestations remboursables prévue à l’article L. 165-1 du code de la sécurité sociale

JORF n°0056 du 6 mars 2025 Texte n° 11

Arrêté du 28 février 2025 modifiant la liste des spécialités pharmaceutiques agréées à l’usage des collectivités et divers services publics

Les spécialités pharmaceutiques suivantes sont inscrites sur la liste des médicaments agréés à l’usage des collectivités et divers services publics.
La seule indication thérapeutique ouvrant droit à la prise en charge par l’assurance maladie est, pour les spécialités visées ci-dessous :

Code CIP	Présentation
34009 302 625 8 0	SKYRIZI 360 mg (risankizumab), solution injectable, 2,4 ml en cartouche (laboratoires ABBVIE)
34009 550 920 1 8	SKYRIZI 600 mg (risankizumab), solution à diluer pour perfusion, 10 ml en flacon (laboratoires ABBVIE)

NOTE D’INFORMATION N° DGOS/RI2/2025/27 du 26 février 2025 relative à l’enquête achat et consommation des médicaments à l’hôpital menée par l’Agence technique de l’information sur l’hospitalisation (ATIH)

JORF n°0055 du 5 mars 2025 Texte n° 10

Arrêté du 28 février 2025 modifiant la liste des spécialités pharmaceutiques agréées à l’usage des collectivités et divers services publics

Les spécialités pharmaceutiques suivantes sont inscrites sur la liste des médicaments agréés à l’usage des collectivités et divers services publics :
La seule indication thérapeutique ouvrant droit à la prise en charge par l’assurance maladie est, pour les spécialités visées ci-dessous :

« – traitement de désensibilisation des patients adultes hyperimmunisés en attente d’une transplantation rénale ayant un crossmatch positif pour les antigènes d’un greffon disponible de donneur décédé, l’utilisation devant être réservée aux patients ayant une probabilité faible d’être transplantés dans le cadre du système de répartition (et d’attribution) des greffons en vigueur, y compris dans le cadre des priorités et/ou programmes destinés aux patients hyperimmunisés. »

Code CIP	Présentation
34009 550 823 5 4	IDEFIRIX 11 mg (imlifidase), poudre pour solution à diluer pour perfusion, en flacon (verre) (B/1) (laboratoires HANSA BIOPHARMA)
34009 550 823 6 1	IDEFIRIX 11 mg (imlifidase), poudre pour solution à diluer pour perfusion, en flacon (verre) (B/2) (laboratoires HANSA BIOPHARMA)

JORF n°0055 du 5 mars 2025 Texte n° 9

– traitement de désensibilisation des patients adultes hyperimmunisés en attente d’une transplantation rénale ayant un crossmatch positif pour les antigènes d’un greffon disponible de donneur décédé. L’utilisation d’IDEFIRIX doit être réservée aux patients ayant une probabilité faible d’être transplantés dans le cadre du système de répartition (et d’attribution) des greffons en vigueur, y compris dans le cadre des priorités et/ou programmes destinés aux patients hyperimmunisés.

Dénomination Commune Internationale	Libellé de la spécialité pharmaceutique	Code UCD	Libellé de l’UCD	Laboratoire exploitant ou titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
imlifidase	IDEFIRIX 11 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion	3400890021548	IDEFIRIX 11MG PDR PERF FL	HANSA BIOPHARMA AB

LOI n° 2025-199 du 28 février 2025 de financement de la sécurité sociale pour 2025 (1)

Décision n° 2025-875 DC du 28 février 2025

Arrêté du 26 février 2025 modifiant l’arrêté du 20 février 2024 portant renouvellement d’inscription et modification des conditions d’inscription du stimulateur cardiaque implantable simple chambre, implanté par voie transcathéter MICRA VR de la société MEDTRONIC France au titre III de la liste des produits et prestations remboursables prévue à l’article L. 165-1 du code de la sécurité sociale – Légifrance

JORF n°0049 du 27 février 2025 Texte n° 23

Arrêté du 24 février 2025 modifiant la liste des spécialités pharmaceutiques agréées à l’usage des collectivités et divers services publics

– traitement des adultes et des enfants âgés de 13 ans et plus atteints de sclérose en plaques de forme rémittente récurrente (SEP-RR).

Code CIP	Présentation
34009 303 017 6 0	DIMETHYL FUMARATE EG LABO 120 mg, gélules gastro-résistantes (B/14) (laboratoires EG LABO LABORATOIRES EUROGENERICS)
34009 303 017 9 1	DIMETHYL FUMARATE EG LABO 240 mg, gélules gastro-résistantes (B/56) (laboratoires EG LABO LABORATOIRES EUROGENERICS)

JORF n°0049 du 27 février 2025 Texte n° 21

Arrêté du 24 février 2025 modifiant la liste des spécialités pharmaceutiques agréées à l’usage des collectivités et divers services publics

Le libellé des spécialités pharmaceutiques suivantes est modifié comme suit :

Libellés abrogés		Nouveaux libellés
Code Cip	Libellé	Code Cip	Libellé
34009 559 083 9 5	CARDIOXANE 500 mg (chlorhydrate de dexaroxane), poudre pour solution pour perfusion, poudre en flacon (verre brun), boîte de 1 flacon (B/1) (Laboratoires CLINIGEN HEALTHCARE FRANCE)	34009 559 083 9 5	CARDIOXANE 500 mg (chlorhydrate de dexaroxane), poudre pour solution pour perfusion, poudre en flacon (verre brun), boîte de 1 flacon (B/1) (Laboratoires H.A.C. PHARMA)
34009 561 907 5 1	GLIADEL 7,7 mg, implant (B/8) (Laboratoires KYOWA KIRIN INTERNANTIONAL NEWCO France SAS)	34009 561 907 5 1	GLIADEL 7,7 mg, implant (B/8) (Laboratoires GRUNENTHAL)
34009 585 748 4 9	INSUMAN IMPLANTABLE 400 UI/ml (insuline humaine), solution pour perfusion, flacon (verre) de 10 ml (B/1) (Laboratoires SANOFI AVENTIS FRANCE)	34009 585 748 4 9	INSUMAN IMPLANTABLE 400 UI/ml (insuline humaine), solution pour perfusion, flacon (verre) de 10 ml (B/1) (Laboratoires SANOFI WINTHROP INDUSTRIE)
34009 585 749 0 0	INSUMAN IMPLANTABLE 400 UI/ml (insuline humaine), solution pour perfusion, solution pour perfusion, flacon (verre) de 10 ml (B/5) (Laboratoires SANOFI AVENTIS FRANCE)	34009 585 749 0 0	INSUMAN IMPLANTABLE 400 UI/ml (insuline humaine), solution pour perfusion, solution pour perfusion, flacon (verre) de 10 ml (B/5) (Laboratoires SANOFI WINTHROP INDUSTRIE)
34009 579 849 7 7	JEVTANA 60 mg (cabazitaxel), solution à diluer et solvant pour solution pour perfusion, solution à diluer : flacon (verre) ; solvant : flacon (verre) – solution à diluer : 1,5 ml ; solvant : 4,5 ml – Boîte 1 flacon + 1 flacon (B/2) (Laboratoires SANOFI AVENTIS FRANCE)	34009 579 849 7 7	JEVTANA 60 mg (cabazitaxel), solution à diluer et solvant pour solution pour perfusion, solution à diluer : flacon (verre) ; solvant : flacon (verre) – solution à diluer : 1,5 ml ; solvant : 4,5 ml – Boîte 1 flacon + 1 flacon (B/2) (Laboratoires SANOFI WINTHROP INDUSTRIE)
34009 562 070 1 5	REMICADE 100 mg (infliximab), poudre pour solution à diluer pour perfusion en flacon de 20 ml (B/1) (Laboratoires MSD FRANCE)	34009 562 070 1 5	REMICADE 100 mg (infliximab), poudre pour solution à diluer pour perfusion en flacon de 20 ml (B/1) (Laboratoires JANSSEN-CILAG)
34009 550 740 6 9	SARCLISA 20 mg/ml (isatuximab), solution à diluer pour perfusion, flacon en verre de 25 ml (B/1) (Laboratoires SANOFI AVENTIS FRANCE)	34009 550 740 6 9	SARCLISA 20 mg/ml (isatuximab), solution à diluer pour perfusion, flacon en verre de 25 ml (B/1) (Laboratoires SANOFI WINTHROP INDUSTRIE)
34009 550 740 4 5	SARCLISA 20 mg/ml (isatuximab), solution à diluer pour perfusion, flacon en verre de 5 ml (B/1) (Laboratoires SANOFI AVENTIS FRANCE)	34009 550 740 4 5	SARCLISA 20 mg/ml (isatuximab), solution à diluer pour perfusion, flacon en verre de 5 ml (B/1) (Laboratoires SANOFI WINTHROP INDUSTRIE)
34009 377 176 1 8	SAVENE 20 mg/ml, (dexrazoxane), poudre pour solution à diluer et diluant pour solution pour perfusion, 10 flacons en verre jaune (brun) + 3 flacons en verre (Laboratoires CLINIGEN HEALTHCARE FRANCE)	34009 377 176 1 8	SAVENE 20 mg/ml, (dexrazoxane), poudre pour solution à diluer et diluant pour solution pour perfusion, 10 flacons en verre jaune (brun) + 3 flacons en verre (Laboratoires H.A.C. PHARMA)
34009 571 783 7 6	TORISEL 25 mg/ml (temsirolimus), solution à diluer et diluant pour solution pour perfusion. Solution à diluer : flacon (verre) de 1,2 ml ; diluant : flacon (verre) de 1, 8 ml (B/1+B/1) (Laboratoires WYETH PHARMACEUTICALS FRANCE)	34009 571 783 7 6	TORISEL 25 mg/ml (temsirolimus), solution à diluer et diluant pour solution pour perfusion. Solution à diluer : flacon (verre) de 1,2 ml ; diluant : flacon (verre) de 1, 8 ml (B/1+B/1) (Laboratoires PFIZER)

JORF n°0049 du 27 février 2025 Texte n° 20

Les laboratoires exploitant les spécialités pharmaceutiques suivantes sont modifiés comme suit :

Dénomination commune internationale	Libellé de la spécialité pharmaceutique	Code UCD	Libellé de l’UCD	Laboratoire exploitant précédent	Nouveau laboratoire exploitant
dexrazoxane	CARDIOXANE 500 mg, poudre pour solution pour perfusion	3400891790290	CARDIOXANE 500MG PERF FL	CLINIGEN HEALTHCARE FRANCE	HAC PHARMA
insuline humaine	INSUMAN IMPLANTABLE 400 UI/ml, solution pour perfusion	3400894049401	INSUMAN 400UI IMPLAN. FL10ML	SANOFI AVENTIS FRANCE	SANOFI WINTHROP INDUSTRIE
cabazitaxel	JEVTANA 60 mg, solution à diluer et solvant pour solution pour perfusion	3400893659502	JEVTANA 60MG PERF FL+FL	SANOFI AVENTIS FRANCE	SANOFI WINTHROP INDUSTRIE
infliximab	REMICADE 100 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion	3400892137377	REMICADE 100MG PERF FL	MSD FRANCE	JANSSEN CILAG
isatuximab	SARCLISA 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion	3400894554752	SARCLISA 20MG/ML PERF FL25ML	SANOFI AVENTIS FRANCE	SANOFI WINTHROP INDUSTRIE
isatuximab	SARCLISA 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion	3400894554813	SARCLISA 20MG/ML PERF FL5ML	SANOFI AVENTIS FRANCE	SANOFI WINTHROP INDUSTRIE
dexrazoxane	SAVENE 20 mg/ml, poudre et solvant pour solution à diluer pour perfusion	3400892916026	SAVENE 20MG/ML IV FL+POC(3)	CLINIGEN HEALTHCARE FRANCE	HAC PHARMA
carmustine	GLIADEL 7,7 mg, implant	3400892122649	GLIADEL 7,7MG IMPL SACH 8	PROSTRAKAN PHARMA	LABORATOIRES GRUNENTHAL
laronidase	ALDURAZYME 100 U/ml, solution à diluer pour perfusion	3400892499079	ALDURAZYME 100U/ML INJ FL5ML	SANOFI AVENTIS FRANCE	SANOFI WINTHROP INDUSTRIE

JORF n°0049 du 27 février 2025 Texte n° 17

Arrêté du 20 février 2025 fixant la liste des groupes biologiques similaires substituables par le pharmacien d’officine et les conditions de substitution et d’information du prescripteur et du patient telles que prévues au 2° de l’article L. 5125-23-2 du code de la santé publique

JORF n°0048 du 26 février 2025 Texte n° 22

Arrêté du 24 février 2025 modifiant la liste des spécialités pharmaceutiques agréées à l’usage des collectivités et divers services publics

Dans l’annexe de l’arrêté du 31 janvier 2025 modifiant la liste des spécialités pharmaceutiques agréées à l’usage des collectivités et divers services publics (Journal officiel du 5 février 2025 [NOR : TSSS2502399A], texte 23 sur 125), le deuxième alinéa est remplacé par la phrase suivante : « Les indications thérapeutiques ouvrant droit à la prise en charge par l’assurance sont, pour la spécialité visée ci-dessous : ».
Après le troisième alinéa, il est ajouté une nouvelle indication ouvrant droit à la prise en charge par l’assurance maladie libellée comme suit :
« Traitement des patients adultes atteints d’un liposarcome non résécable ayant reçu un protocole de chimiothérapie antérieur comportant une anthracycline (sauf chez les patients ne pouvant pas recevoir ce traitement) pour le traitement d’une maladie avancée ou métastatique ».

JORF n°0048 du 26 février 2025 Texte n° 21

Arrêté du 24 février 2025 modifiant la liste des spécialités pharmaceutiques agréées à l’usage des collectivités et divers services publics

L’annexe de l’arrêté du 21 octobre 2024 modifiant la liste des spécialités pharmaceutiques agréées à l’usage des collectivités et divers services publics (Journal officiel de la République française du 23 octobre 2024 [NOR : MSAS2427316A], texte 33 sur 119) relatif à TECENTRIQ® est remplacée par l’annexe au présent arrêté.

– TECENTRIQ®, en association au bevacizumab, paclitaxel et carboplatine, en première ligne de traitement des patients adultes atteints d’un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) non épidermoïde métastatique dont les tumeurs ne présentent pas de mutations d’EGFR ou de réarrangement ALK ;
– TECENTRIQ® en monothérapie est indiqué dans le traitement de première ligne des patients adultes atteints d’un CBNPC métastatique dont les tumeurs présentent une expression de PD-L1 ≥ 50 % sur les TC ou ≥ 10 % sur les cellules immunitaires infiltrant la tumeur (IC) et qui ne sont pas atteints d’un CBNPC avec EGFR muté ou réarrangement du gène ALK (ALKpositif) ;
– TECENTRIQ® en monothérapie dans le traitement des patients adultes atteints d’un CBNPC localement avancé ou métastatique après une chimiothérapie antérieure, les patients avec mutations activatrices de l’EGFR devant également avoir reçu une thérapie ciblée.

CBPC :

– TECENTRIQ®, en association au carboplatine et à l’étoposide, est indiqué en première ligne de traitement des patients adultes atteints d’un cancer bronchique à petites cellules (CBPC) de stade étendu.

Carcinome hépatocellulaire (CHC) :

– TECENTRIQ®, en association au bevacizumab, dans le traitement des patients adultes atteints d’un carcinome hépatocellulaire (CHC) avancé ou non résécable, n’ayant pas reçu de traitement systémique antérieur, avec une fonction hépatique préservée (stade Child-Pugh A), un score ECOG 0 ou 1, et non éligibles aux traitements locorégionaux ou en échec à l’un de ces traitements.

Code CIP	Présentation
34009 551 001 4 0	TECENTRIQ 1 875 mg, solution injectable en flacon (verre) de 15 ml (laboratoires ROCHE)

JORF n°0048 du 26 février 2025 Texte n° 20

Arrêté du 24 février 2025 relatif aux conditions de prise en charge de spécialités pharmaceutiques disposant d’une autorisation de mise sur le marché inscrites sur la liste visée à l’article L. 5126-6 du code de la santé publique

La spécialité pharmaceutique rétrocédable suivante, pour laquelle la participation de l’assuré est fixée par l’Union nationale des caisses d’assurance maladie (UNCAM), est prise en charge par l’assurance maladie.
L’indication thérapeutique ouvrant droit à la prise en charge ou au remboursement par l’assurance maladie est :
Le traitement enzymatique substitutif à long terme chez les patients présentant un diagnostic confirmé de mucopolysaccharidose de type I (MPS I ; déficit d’α-L-iduronidase), afin de traiter les manifestations non neurologiques de la maladie.

Code UCD	Libellé	Laboratoire exploitant
34008 924 990 7 9	ALDURAZYME 100U/ML INJ FL5ML	SANOFI WINTHROP INDUSTRIE

JORF n°0048 du 26 février 2025 Texte n° 19

Arrêté du 24 février 2025 modifiant la liste des spécialités pharmaceutiques agréées à l’usage des collectivités et divers services publics

Code CIP	Présentation
34009 303 006 4 0	AMIKACINE PANPHARMA 250 mg/mL, solution injectable, en flacon de 4mL (B/10) (laboratoires PANPHARMA)
34009 303 005 8 9	AMIKACINE PANPHARMA 250 mg/mL, solution injectable, en flacon verre 2 mL (B/10) (laboratoires PANPHARMA)
34009 302 999 1 3	PIPERACILLINE/TAZOBACTAM REIG JOFRE 2 g/0,25 g, poudre en flacon (verre) (B/1) (laboratoires LABORATOIRES FORTE PHARMA SAM)
34009 551 033 1 8	PIPERACILLINE/TAZOBACTAM REIG JOFRE 2 g/0,25 g, poudre en flacon (verre) (B/10) (laboratoires LABORATOIRES FORTE PHARMA SAM)
34009 551 033 4 9	PIPERACILLINE/TAZOBACTAM REIG JOFRE 2 g/0,25 g, poudre en flacon (verre) (B/100) (laboratoires LABORATOIRES FORTE PHARMA SAM)
34009 551 033 3 2	PIPERACILLINE/TAZOBACTAM REIG JOFRE 2 g/0,25 g, poudre en flacon (verre) (B/50) (laboratoires LABORATOIRES FORTE PHARMA SAM)
34009 302 999 2 0	PIPERACILLINE/TAZOBACTAM REIG JOFRE 4 g/0,5 g, poudre pour solution pour perfusion, poudre en flacon (verre) (B/1) (laboratoires LABORATOIRES FORTE PHARMA SAM)
34009 551 033 5 6	PIPERACILLINE/TAZOBACTAM REIG JOFRE 4 g/0,5 g, poudre pour solution pour perfusion, poudre en flacon (verre) (B/10) (laboratoires LABORATOIRES FORTE PHARMA SAM)
34009 551 033 7 0	PIPERACILLINE/TAZOBACTAM REIG JOFRE 4 g/0,5 g, poudre pour solution pour perfusion, poudre en flacon (verre) (B/100) (laboratoires LABORATOIRES FORTE PHARMA SAM)
34009 551 033 6 3	PIPERACILLINE/TAZOBACTAM REIG JOFRE 4 g/0,5 g, poudre pour solution pour perfusion, poudre en flacon (verre) (B/50) (laboratoires LABORATOIRES FORTE PHARMA SAM)
34009 303 066 6 6	SENAJOR 0,5 mmol/mL(acide gadotérique), solution injectable, 100 mL en flacon (verre) (B/1) (laboratoires LABORATOIRE CABANES.IMAGING)
34009 303 066 7 3	SENAJOR 0,5 mmol/mL (acide gadotérique), solution injectable, 100 mL en flacon (verre) (B/10) (laboratoires LABORATOIRE CABANES.IMAGING)
34009 303 065 8 1	SENAJOR 0,5 mmol/mL (acide gadotérique), solution injectable, 10 mL en flacon (verre) (B/1) (laboratoires LABORATOIRE CABANES.IMAGING)
34009 303 065 9 8	SENAJOR 0,5 mmol/mL (acide gadotérique), solution injectable, 10 mL en flacon (verre) (B/10) (laboratoires LABORATOIRE CABANES.IMAGING)
34009 303 066 0 4	SENAJOR 0,5 mmol/mL (acide gadotérique), solution injectable, 15 mL en flacon (verre) (B/1) (laboratoires LABORATOIRE CABANES.IMAGING)
34009 303 066 1 1	SENAJOR 0,5 mmol/mL(acide gadotérique), solution injectable, 15 mL en flacon (verre) (B/10) (laboratoires LABORATOIRE CABANES.IMAGING)
34009 303 066 2 8	SENAJOR 0,5 mmol/mL(acide gadotérique), solution injectable, 20 mL en flacon (verre) (B/1) (laboratoires LABORATOIRE CABANES.IMAGING)
34009 303 066 3 5	SENAJOR 0,5 mmol/mL(acide gadotérique), solution injectable, 20 mL en flacon (verre) (B/10) (laboratoires LABORATOIRE CABANES.IMAGING)
34009 303 066 4 2	SENAJOR 0,5 mmol/mL(acide gadotérique), solution injectable, 60 mL en flacon (verre) (B/1) (laboratoires LABORATOIRE CABANES.IMAGING)
34009 303 066 5 9	SENAJOR 0,5 mmol/mL(acide gadotérique), solution injectable, 60 mL en flacon (verre) (B/10) (laboratoires LABORATOIRE CABANES.IMAGING)
34009 550 788 9 0	TICAGRELOR VIATRIS 90 mg, comprimés pelliculés sous plaquettes prédécoupées unitaires (Aluminium-PVC/PE/PVDC) (B/100) (laboratoires VIATRIS SANTE)

La seule indication thérapeutique ouvrant droit à la prise en charge par l’assurance maladie, pour la spécialité visée ci-dessous, est :

– la prévention d’un infarctus du myocarde précoce chez l’adulte souffrant d’un syndrome coronaire aigu sans sus-décalage persistant du segment ST (SCA NST), dont le dernier épisode de douleur thoracique est survenu depuis moins de 12 heures et s’accompagne de modifications électrocardiographiques et/ou d’une élévation des enzymes cardiaques. Les patients les plus susceptibles de bénéficier du traitement par TIROFIBAN ARROW sont ceux présentant un risque élevé de développer un infarctus du myocarde dans les 3 – 4 jours après le début des symptômes de l’épisode angineux aigu, par exemple ceux susceptibles de bénéficier d’une intervention coronaire percutanée précoce.

Code CIP	Présentation
34009 551 062 9 6	TIROFIBAN ARROW 50 microgrammes/mL, solution pour perfusion, 250 mL en poche (B/1) (laboratoires ARROW GENERIQUES)

Les seules indications thérapeutiques ouvrant droit à la prise en charge par l’assurance maladie, pour les spécialités visées ci-dessous, sont uniquement chez les hommes adultes ayant des troubles de l’érection liée à l’une des pathologies suivantes : neuropathie diabétique, para ou tétraplégie, séquelles d’acte chirurgical (anévrisme de l’aorte, prostatectomie, cystectomie totale et exérèse colorectale) ou de la radiothérapie abdomino-pelvienne, sclérose en plaques, séquelles de priapisme, traumatismes du bassin compliqués de troubles urinaires, et chez les hommes adultes ayant un trouble de l’érection dû à un traitement au long cours par antipsychotique.

Code CIP	Présentation
34009 302 881 7 7	VIAGRA 50 mg (sildénafil), film orodispersible, sachets thermoscellés polyéthylène aluminium de 1 film (B/12) (laboratoires VIATRIS SANTE)
34009 302 881 6 0	VIAGRA 50 mg (sildénafil), film orodispersible, sachets thermoscellés polyéthylène aluminium de 1 film (B/8) (laboratoires VIATRIS SANTE)

JORF n°0048 du 26 février 2025 Texte n° 18

Le laboratoire exploitant les spécialités pharmaceutiques suivantes est modifié comme suit :

Dénomination Commune Internationale	Libellé de la spécialité pharmaceutique	Code UCD	Libellé de l’UCD	Laboratoire exploitant précédent	Nouveau Laboratoire exploitant
micafungine	MICAFUNGINE HIKMA 100 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion	3400890009768	MICAFUNGINE HIK 100MG PERF FL	DELBERT	HIKMA France
micafungine	MICAFUNGINE HIKMA 50 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion	3400890009775	MICAFUNGINE HIK 50MG PERF FL	DELBERT	HIKMA France
micafungine	MICAFUNGINE VIATRIS 100 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion	3400890004206	MICAFUNGINE VIA 100MG PERF FL	MYLAN SAS	VIATRIS SANTE
micafungine	MICAFUNGINE VIATRIS 50 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion	3400890004220	MICAFUNGINE VIA 50MG PERF FL	MYLAN SAS	VIATRIS SANTE
voriconazole	VORICONAZOLE STRAGEN 200 mg, poudre pour solution pour perfusion	3400894199472	VORICONAZOLE SGN 200MG INJ FL	OHRE PHARMA	STRAGEN France
voriconazole	VORICONAZOLE HIKMA 200 mg, poudre pour solution pour perfusion	3400894550730	VORICONAZOLE HIK 200MG INJ FL	DELBERT	HIKMA France

JORF n°0048 du 26 février 2025 Texte n° 17

Arrêté du 20 février 2025 modifiant la liste des spécialités pharmaceutiques agréées à l’usage des collectivités et divers services publics

La spécialité pharmaceutique suivante est inscrite sur la liste des médicaments agréés à l’usage des collectivités et divers services publics.
Les seules indications thérapeutiques ouvrant droit à la prise en charge par l’assurance maladie sont, pour la spécialité visée ci-dessous :

– prévention des complications osseuses (fractures pathologiques, compression médullaire, irradiation ou chirurgie osseuse, hypercalcémie induite par des tumeurs) chez des patients adultes atteints de pathologie maligne à un stade avancé avec atteinte osseuse ;
– traitement de l’hypercalcémie induite par des tumeurs (HIT) chez des patients adultes.

Code CIP	Présentation
34009 302 174 5 0	ACIDE ZOLEDRONIQUE TILLOMED 4 mg/5 ml, solution à diluer pour perfusion, 5 ml en flacon (verre) (B/1) (laboratoires MEDIPHA SANTE)

JORF n°0047 du 25 février 2025 Texte n° 9

Arrêté du 21 février 2025 portant renouvellement d’inscription, modification des conditions d’inscription et radiation de référence du système d’embolisation intra-sacculaire d’anévrismes intracrâniens WEB de la société MICROVENTION Europe inscrit au titre III de la liste des produits et prestations remboursables prévue à l’article L. 165-1 du code de la sécurité sociale

JORF n°0047 du 25 février 2025 Texte n° 8

Arrêté du 20 février 2025 pris en application de l’article L. 162-22-7 du code de la sécurité sociale et modifiant l’arrêté du 2 mars 2005 modifié fixant la liste des produits et prestations mentionnés à l’article L. 165-1 du code de la sécurité sociale pris en charge en sus des prestations d’hospitalisation

A l’annexe de l’arrêté du 2 mars 2005 susvisé, les codes suivants sont ajoutés :

Référence dans la LPP	Code	Libellé
Titre III, chapitre 1, section 3, sous-section 4	3157601, 3146000	Substituts osseux

Le présent arrêté prend effet à compter du treizième jour suivant la date de sa publication.

JORF n°0047 du 25 février 2025 Texte n° 7

Arrêté du 20 février 2025 portant renouvellement et modification des conditions d’inscription des substituts osseux synthétiques résorbables EXABONE PASTE et EXABONE PUTTY de la société GLOBAL S inscrits au titre III de la liste des produits et prestations remboursables prévue à l’article L. 165-1 du code de la sécurité sociale

JORF n°0044 du 21 février 2025 Texte n° 20

Arrêté du 19 février 2025 pris en application de l’article L. 162-22-7 du code de la sécurité sociale et modifiant l’arrêté du 2 mars 2005 modifié fixant la liste des produits et prestations mentionnés à l’article L. 165-1 du code de la sécurité sociale pris en charge en sus des prestations d’hospitalisation

A l’annexe de l’arrêté du 2 mars 2005, le code suivant est ajouté :

Référence dans la LPP	Code	Libellé
Titre III, chapitre 1, section 8	3106615	Implants mammaires

Le présent arrêté prend effet à compter du treizième jour suivant la date de sa publication.

JORF n°0044 du 21 février 2025 Texte n° 19

Arrêté du 19 février 2025 portant inscription de l’implant mammaire rond ou anatomique, micro-texturé, pré-rempli de gel de silicone MESMO et gabarits associés de la société POLYTECH HEALTH & AESTHETICS au titre III de la liste des produits et prestations remboursables prévue à l’article L. 165-1 du code de la sécurité sociale

JORF n°0044 du 21 février 2025 Texte n° 18

A l’annexe de l’arrêté du 2 mars 2005, le code suivant est ajouté :

Référence dans la LPP	Code	Libellé
Titre III, chapitre 4, section 6	3497432	Moniteurs ECG implantables

Le présent arrêté prend effet à compter du treizième jour suivant la date de sa publication.

JORF n°0044 du 21 février 2025 Texte n° 17

Arrêté du 19 février 2025 portant inscription du moniteur cardiaque implantable LINQ II de la société MEDTRONIC France au titre III de la liste des produits et prestations remboursables prévue à l’article L. 165-1 du code de la sécurité sociale

JORF n°0044 du 21 février 2025 Texte n° 15

Arrêté du 19 février 2025 modifiant l’arrêté du 2 juillet 2024 portant inscription du stimulateur cardiaque ventriculaire implantable simple chambre sans sonde implanté par voie transcathéter AVEIR de la société ABBOTT MEDICAL France au titre III de la liste des produits et prestations remboursables prévue à l’article L. 165-1 du code de la sécurité sociale

JORF n°0043 du 20 février 2025 Texte n° 8

Arrêté du 18 février 2025 modifiant l’arrêté du 6 août 2024 portant modification des conditions d’inscription des endoprothèses couvertes par ballonnet inscrites au titre III de la liste des produits et prestations remboursables prévue à l’article L. 165-1 du code de la sécurité sociale

JORF n°0041 du 18 février 2025 Texte n° 11

Arrêté du 14 février 2025 modifiant la liste des spécialités pharmaceutiques agréées à l’usage des collectivités et divers services publics

Dans l’annexe de l’arrêté du 17 janvier 2025 modifiant la liste des spécialités pharmaceutiques agréées à l’usage des collectivités et divers services publics (Journal officiel du 21 janvier 2025 [NOR : TSSS2432719A], texte 4 sur 102) relatif à LAMZEDE, au deuxième alinéa, les termes : « liste en sus » sont supprimés.
Dans le tableau de l’annexe de l’arrêté du 14 janvier 2025 modifiant la liste des spécialités pharmaceutiques agréées à l’usage des collectivités et divers services publics (Journal officiel du 16 janvier 2025 [NOR : TSSS2432920A], texte 10 sur 157) relatif à AREXVY, le libellé du dosage : « 120 mg de poudre » est remplacé par : « 120 μg de poudre ».

– en première ligne de traitement du mélanome avancé (non résécable ou métastatique) chez les adultes et les adolescents âgés de 12 ans et plus avec une expression de PD-L1 au niveau des cellules tumorales inférieure à 1 %, avec un score ECOG 0 ou 1 et ne présentant pas de métastase cérébrale active.

Code CIP	Présentation
34009 550 920 4 9	OPDUALAG 240 mg/80 mg, solution à diluer pour perfusion, flacon de 20 ml (B/1) (laboratoires BRISTOL-MYERS SQUIBB)

(4 extensions d’indications concernant 4 présentations)

La prise en charge des spécialités ci-dessous est étendue aux indications suivantes :

– en monothérapie dans le traitement adjuvant des patients adultes et adolescents âgés de 12 ans et plus, atteints d’un mélanome de stade IIB ou IIC et ayant subi une résection complète ;
– en association à une chimiothérapie à base de sels de platine, dans le traitement néoadjuvant des patients adultes, atteints d’un cancer bronchique non à petites cellules résécable à haut risque de récidive, dont les tumeurs expriment PD-L1 au seuil ≥ 1 % et dont les tumeurs ne présentent pas de mutation sensibilisante de l’EGFR connue, ni de translocation ALK connue ;
– en monothérapie dans le traitement des patients adolescents âgés de 12 ans et plus atteints d’un mélanome avancé (non résécable ou métastatique) ;
– en monothérapie dans le traitement adjuvant des patients adolescents âgés de 12 ans et plus atteints d’un mélanome avec atteinte des ganglions lymphatiques ou une maladie métastatique, et ayant subi une résection complète.

Code CIP	Présentation
34009 550 058 0 3	OPDIVO 10 mg/mL (nivolumab) solution à diluer pour perfusion en flacon (verre) de 10 ml (B/1) (laboratoires BRISTOL-MYERS SQUIBB)
34009 550 057 9 7	OPDIVO 10 mg/mL (nivolumab) solution à diluer pour perfusion en flacon (verre) de 4ml (B/1) (laboratoires BRISTOL-MYERS SQUIBB)
34009 550 855 2 2	OPDIVO 10 mg/ml (nivolumab), solution à diluer pour perfusion, flacon (verre) de 12 ml (B/1) (laboratoires BRISTOL-MYERS SQUIBB)
34009 550 555 7 0	OPDIVO 10 mg/mL (nivolumab), solution à diluer pour perfusion, flacon (verre) de 24 ml (B/1) (laboratoires BRISTOL-MYERS SQUIBB)

(2 extensions d’indication concernant 6 présentations)

La prise en charge des spécialités ci-dessous est étendue aux indications suivantes :

– OPDIVO/YERVOY (nivolumab/ipilimumab) en association en 1re ligne chez les patients ECOG 0 ou 1, dont la tumeur est B-RAF muté, sans métastase cérébrale active ;
– OPDIVO/YERVOY (nivolumab/ipilimumab) en association dans le traitement des patients adolescents de 12 ans et plus atteints d’un mélanome avancé (non résécable ou métastatique) ECOG 0 ou 1 et sans métastase cérébrale active.

Code CIP	Présentation
34009 550 058 0 3	OPDIVO 10 mg/mL (nivolumab) solution à diluer pour perfusion en flacon (verre) de 10 ml (B/1) (laboratoires BRISTOL-MYERS SQUIBB)
34009 550 057 9 7	OPDIVO 10 mg/mL (nivolumab) solution à diluer pour perfusion en flacon (verre) de 4ml (B/1) (laboratoires BRISTOL-MYERS SQUIBB)
34009 550 855 2 2	OPDIVO 10 mg/ml (nivolumab), solution à diluer pour perfusion, flacon (verre) de 12 ml (B/1) (laboratoires BRISTOL-MYERS SQUIBB)
34009 550 555 7 0	OPDIVO 10 mg/mL (nivolumab), solution à diluer pour perfusion, flacon (verre) de 24 ml (B/1) (laboratoires BRISTOL-MYERS SQUIBB)
34009 580 878 7 5	YERVOY 5 mg/ml (ipilimumab), solution à diluer pour perfusion, flacon (verre) de 200 mg/40 ml, boîte de 1 flacon (B/1) (laboratoires BRISTOL-MYERS SQUIBB)
34009 580 877 0 7	YERVOY 5 mg/ml(ipilimumab), solution à diluer pour perfusion, flacon (verre) de 50 mg/10 ml, boîte de 1 flacon (B/1) (laboratoires BRISTOL-MYERS SQUIBB)

JORF n°0041 du 18 février 2025 Texte n° 8

Arrêté du 11 février 2025 modifiant la liste des spécialités pharmaceutiques prises en charge en sus des prestations d’hospitalisation mentionnée à l’article L. 162-22-7 du code de la sécurité sociale (LES MCO-HAD)

La prise en charge en sus des prestations d’hospitalisation des spécialités ci-dessous est étendue aux indications suivantes :

– en association à une chimiothérapie à base de sels de platine, dans le traitement néoadjuvant des patients adultes, atteints d’un cancer bronchique non à petites cellules résécable à haut risque de récidive, dont les tumeurs expriment PD-L1 au seuil ≥ 1 % et dont les tumeurs ne présentent pas de mutation sensibilisante de l’EGFR connue, ni de translocation ALK connue ;
– en monothérapie dans le traitement adjuvant des patients adultes et adolescents âgés de 12 ans et plus, atteints d’un mélanome de stade IIB ou IIC et ayant subi une résection complète ;
– en monothérapie dans le traitement des patients adolescents âgés de 12 ans et plus atteints d’un mélanome avancé (non résécable ou métastatique) ;
– en monothérapie dans le traitement adjuvant des patients adolescents âgés de 12 ans et plus atteints d’un mélanome avec atteinte des ganglions lymphatiques ou une maladie métastatique, et ayant subi une résection complète ;
– en association avec l’ipilimumab dans le traitement des patients adolescents âgés de 12 ans et plus atteints d’un mélanome avancé (non résécable ou métastatique) ECOG 0 ou 1 et sans métastase cérébrale active ;
– en association avec l’ipilimumab dans le traitement des adultes atteint d’un mélanome avancé en 1re ligne chez les patients ECOG 0 ou 1, dont la tumeur est B-RAF mutée, sans métastase cérébrale active.

Dénomination Commune Internationale	Libellé de la spécialité pharmaceutique	Code UCD	Libellé de l’UCD	Laboratoire exploitant ou titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
nivolumab	OPDIVO 10 mg/ml, solution à diluer pour perfusion	3400894094692	OPDIVO 10MG/ML PERF FL4ML 1	Bristol Myers Squibb
nivolumab	OPDIVO 10 mg/ml, solution à diluer pour perfusion	3400894094524	OPDIVO 10MG/ML PERF FL10ML 1	Bristol Myers Squibb
nivolumab	OPDIVO 10 mg/ml, solution à diluer pour perfusion	3400890018708	OPDIVO 10MG/ML PERF FL12ML 1	Bristol Myers Squibb
nivolumab	OPDIVO 10 mg/ml, solution à diluer pour perfusion	3400894389798	OPDIVO 10MG/ML PERF FL24ML 1	Bristol Myers Squibb

La prise en charge en sus des prestations d’hospitalisation des spécialités ci-dessous est étendue aux indications suivantes :

– en association avec le nivolumab dans le traitement des patients adolescents âgés de 12 ans et plus atteints d’un mélanome avancé (non résécable ou métastatique) ECOG 0 ou 1 et sans métastase cérébrale active ;
– en association avec le nivolumab dans le traitement des adultes atteint d’un mélanome avancé en 1re ligne chez les patients ECOG 0 ou 1, dont la tumeur est B-RAF mutée, sans métastase cérébrale active.

Dénomination Commune Internationale	Libellé de la spécialité pharmaceutique	Code UCD	Libellé de l’UCD	Laboratoire exploitant ou titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
ipilimumab	YERVOY 5 mg/ml, solution à diluer pour perfusion	3400893740507	YERVOY 5MG/ML PERF FL10ML	Bristol Myers Squibb
ipilimumab	YERVOY 5 mg/ml, solution à diluer pour perfusion	3400893740675	YERVOY 5MG/ML PERF FL40ML	Bristol Myers Squibb

JORF n°0041 du 18 février 2025 Texte n° 7

Dénomination commune internationale	Libellé de la spécialité pharmaceutique	Code UCD	Libellé de l’UCD	Laboratoire exploitant ou titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
Nivolumab/Relatlimab	OPDUALAG 240 mg/80 mg, solution à diluer pour perfusion	3400890037822	OPDUALAG 240MG/80MG PERF FL1	Bristol Myers Squibb

JORF n°0038 du 14 février 2025 Texte n° 8

Arrêté du 12 février 2025 pris en application de l’article L. 162-22-7 du code de la sécurité sociale et modifiant l’arrêté du 2 mars 2005 modifié fixant la liste des produits et prestations mentionnés à l’article L. 165-1 du code de la sécurité sociale pris en charge en sus des prestations d’hospitalisation

A l’annexe de l’arrêté du 2 mars 2005, le code suivant est ajouté :

Référence dans la LPP	Code	Libellé
Titre III, chapitre 2, section 1, sous-section 1	3259394	Bioprothèses valvulaires

Le présent arrêté prend effet à compter du treizième jour suivant la date de sa publication.

JORF n°0038 du 14 février 2025 Texte n° 7

Arrêté du 12 février 2025 portant inscription de la bioprothèse valvulaire aortique implantée par voie transfémorale NAVITOR TITAN de la société ABBOTT MEDICAL France au titre III de la liste des produits et prestations remboursables prévue à l’article L. 165-1 du code de la sécurité sociale et renouvellement d’inscription et modification des conditions d’inscription de la bioprothèse valvulaire aortique implantée par voie transfémorale NAVITOR de la société ABBOTT MEDICAL France inscrite au titre III de la liste susvisée

JORF n°0038 du 14 février 2025 Texte n° 6

Arrêté du 12 février 2025 modifiant la liste des spécialités pharmaceutiques agréées à l’usage des collectivités et divers services publics

Le libellé des spécialités pharmaceutiques suivantes est modifié comme suit :

Libellés Abrogés		Nouveaux libellés
Code CIP	Libellé	Code CIP	Libellé
34009 351 886 1 8	CHLORURE DE SODIUM à 0,9 % BAXTER, solution pour perfusion, 2 000 ml en poche (CLEAR/FLEX) avec valve Emoluer (B/6) (Laboratoires BAXTER SAS)	34009 351 886 1 8	CHLORURE DE SODIUM à 0,9 % VANTIVE, solution pour perfusion, 2 000 ml en poche (CLEAR-FLEX) (PE/Polyamide/Polypropylène) avec valve Emoluer (B/6) (Laboratoires VANTIVE SAS)
34009 354 726 5 6	CHLORURE DE SODIUM à 0,9 % BAXTER, solution pour perfusion, 2 000 ml en poche (CLEAR/FLEX) (B/6) (Laboratoires BAXTER SAS)	34009 354 726 5 6	CHLORURE DE SODIUM à 0,9 % VANTIVE, solution pour perfusion, 2 000 ml en poche (CLEAR-FLEX) (PE/Polyamide/Polypropylène) avec Twin valve (B/6) (Laboratoires VANTIVE SAS)
34009 351 884 9 6	CHLORURE DE SODIUM à 0,9 % BAXTER, solution pour perfusion en poche, 1 000 ml en poche (CLEAR-FLEX) (PE/Polyamide/Polypropylène) avec valve Emoluer (B/12) (Laboratoires BAXTER SAS)	34009 351 884 9 6	CHLORURE DE SODIUM à 0,9 % VANTIVE, solution pour perfusion en poche, 1 000 ml en poche (CLEAR-FLEX) (PE/Polyamide/Polypropylène) avec valve Emoluer (B/12) (Laboratoires VANTIVE SAS)
34009 300 043 6 4	CHLORURE DE SODIUM à 0,9 % BAXTER, solution pour perfusion en poche 2 000 ml en poche (CLEAR-FLEX) avec valve Bi-Luer (B/6) (Laboratoires BAXTER SAS)	34009 300 043 6 4	CHLORURE DE SODIUM à 0,9 % VANTIVE, solution pour perfusion en poche 2 000 ml en poche (CLEAR-FLEX) (PE/Polyamide/Polypropylène) avec valve Bi-Luer (B/6) (Laboratoires VANTIVE SAS)
34009 300 043 4 0	CHLORURE DE SODIUM à 0,9 % BAXTER, solution pour perfusion en poche 500 ml en poche (CLEAR-FLEX) avec valve Bi-Luer (B/20) (Laboratoires BAXTER SAS)	34009 300 043 4 0	CHLORURE DE SODIUM à 0,9 % VANTIVE, solution pour perfusion, en poche 500 ml (CLEAR-FLEX) (PE/Polyamide/Polypropylène) avec valve Bi-Luer (B/20) (Laboratoires VANTIVE SAS)
34009 351 882 6 7	CHLORURE DE SODIUM à 0,9 % BAXTER, solution pour perfusion en poche, 500 ml en poche (CLEAR-FLEX) (PE/Polyamide/Polypropylène) avec valve Emoluer (B/20) (Laboratoires BAXTER SAS)	34009 351 882 6 7	CHLORURE DE SODIUM à 0,9 % VANTIVE, solution pour perfusion en poche, 500 ml en poche (CLEAR-FLEX) (PE/Polyamide/Polypropylène) avec valve Emoluer (B/20) (Laboratoires VANTIVE SAS)
34009 302 665 6 4	ENJAYMO (sutimlimab), solution pour perfusion, 50 mg/ml en flacon (B/1) (Laboratoires SANOFI AVENTIS FRANCE)	34009 302 665 6 4	ENJAYMO (sutimlimab), solution pour perfusion, 50 mg/ml en flacon (B/1) (Laboratoires SANOFI WINTHROP INDUSTRIE)
34009 575 677 7 4	EVOLTRA 1 mg/ml(clofarabine), solution à diluer pour perfusion, B/1 flacon de 20 ml (Laboratoires SANOFI AVENTIS FRANCE)	34009 575 677 7 4	EVOLTRA 1 mg/ml(clofarabine), solution à diluer pour perfusion, B/1 flacon de 20 ml (Laboratoires SANOFI WINTHROP INDUSTRIE)
34009 569 877 8 8	EVOLTRA 1 mg/ml(clofarabine), solution à diluer pour perfusion, Boite de 4 flacons de 20 ml (Laboratoires SANOFI AVENTIS FRANCE)	34009 569 877 8 8	EVOLTRA 1 mg/ml(clofarabine), solution à diluer pour perfusion, Boite de 4 flacons de 20 ml (Laboratoires SANOFI WINTHROP INDUSTRIE)
34009 369 929 4 8	TYPHIM Vi, solution injectable en seringue préremplie. Vaccin typhoïdique polyosidique en verre de 0,5 ml avec 1 aiguille séparée (Laboratoires SANOFI AVENTIS FRANCE)	34009 369 929 4 8	TYPHIM Vi, solution injectable en seringue préremplie. Vaccin typhoïdique polyosidique en verre de 0,5 ml avec 1 aiguille séparée (Laboratoires SANOFI WINTHROP INDUSTRIE)
34009 369 930 2 0	TYPHIM Vi, vaccin polyosidique capsulaire Vi contre la fièvre typhoïde), solution injectable (SC ou IM), 0,5 ml de solution en seringue préremplie avec deux aiguilles séparées (B/1) (Laboratoires SANOFI PASTEUR EUROPE)	34009 369 930 2 0	TYPHIM Vi, vaccin polyosidique capsulaire Vi contre la fièvre typhoïde), solution injectable (SC ou IM), 0,5 ml de solution en seringue préremplie avec deux aiguilles séparées (B/1) (Laboratoires SANOFI WINTHROP INDUSTRIE)
34009 339 841 1 3	TYPHIM Vi, vaccin typhoïdique polyosidique, solution injectable, 0,5 ml en seringue préremplie (B/1) (Laboratoires SANOFI PASTEUR EUROPE)	34009 339 841 1 3	TYPHIM Vi, vaccin typhoïdique polyosidique, solution injectable, 0,5 ml en seringue préremplie (B/1) (Laboratoires SANOFI WINTHROP INDUSTRIE)
34009 330 488 7 7	VACCIN RABIQUE PASTEUR, vaccin rabique pour usage humain préparé sur cultures cellulaires (inactivé), poudre et solvant pour suspension injectable, poudre en flacon + 0,5 ml de solvant en seringue préremplie (Laboratoires SANOFI PASTEUR EUROPE)	34009 330 488 7 7	VACCIN RABIQUE PASTEUR, vaccin rabique pour usage humain préparé sur cultures cellulaires (inactivé), poudre et solvant pour suspension injectable, poudre en flacon + 0,5 ml de solvant en seringue préremplie (Laboratoires SANOFI WINTHROP INDUSTRIE)

JORF n°0038 du 14 février 2025 Texte n° 5

Arrêté du 12 février 2025 relatif aux conditions de prise en charge de spécialités pharmaceutiques disposant d’une autorisation de mise sur le marché inscrites sur la liste visée à l’article L. 5126-6 du code de la santé publique

Le libellé de la spécialité pharmaceutique rétrocédable suivante est modifié comme suit :

Libellés abrogés		Nouveaux libellés
Code UCD	Libellé	Code UCD	Libellé
3400893260395	REFACTO AF 250UI FL+SRG +NEC (Laboratoire WYETH PHARMACEUTICALS France)	3400893260395	REFACTO AF 250UI FL+SRG +NEC (Laboratoire PFIZER)

JORF n°0037 du 13 février 2025 Texte n° 7

Arrêté du 10 février 2025 modifiant la liste des spécialités pharmaceutiques prises en charge en sus des prestations d’hospitalisation mentionnée à l’article L. 162-22-7 du code de la sécurité sociale (LES MCO-HAD)

– traitement enzymatique substitutif des manifestations non neurologiques du déficit en sphingomyélinase acide (ASMD) de type B et A/B chez les patients pédiatriques et adultes.

Dénomination Commune Internationale	Libellé de la spécialité pharmaceutique	Code UCD	Libellé de l’UCD	Laboratoire exploitant ou titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
olipudase alfa	XENPOZYME 20 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion	3400890022910	XENPOZYME 20MG PERF FL	SANOFI WINTHROP INDUSTRIE

JORF n°0037 du 13 février 2025 Texte n° 6

Arrêté du 10 février 2025 modifiant la liste des spécialités pharmaceutiques agréées à l’usage des collectivités et divers services publics

– traitement enzymatique substitutif des manifestations non-neurologiques du déficit en sphingomyélinase acide (Acid Sphingomyelinase Deficiency, ASMD) de type B et A/B chez les patients pédiatriques et adultes.

L’instauration et les décisions d’arrêt de traitement par XENPOZYME doivent être prises au sein des centres de référence et de compétences de l’ASMD.

Code CIP	Présentation
34009 302 573 1 9	XENPOZYME 20 mg (olipudase alpha), poudre pour solution à diluer pour perfusion (B/1) (laboratoires SANOFI WINTHROP INDUSTRIE)

JORF n°0035 du 11 février 2025 Texte n° 16

Arrêté du 7 février 2025 modifiant la liste des spécialités pharmaceutiques agréées à l’usage des collectivités et divers services publics

Polyarthrite rhumatoïde (adulte)
En association au méthotrexate dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde modérément à sévèrement active de l’adulte lorsque la réponse aux traitements de fond, y compris le méthotrexate, est inadéquate.
HUKYNDRA peut être donné en monothérapie en cas d’intolérance au méthotrexate ou lorsque la poursuite du traitement avec le méthotrexate est inadaptée.
Il a été montré que l’adalimumab ralentit la progression des dommages structuraux articulaires mesurés par radiographie et améliore les capacités fonctionnelles lorsqu’il est administré en association au méthotrexate.

Spondyloarthrite axiale
Spondylarthrite ankylosante (SA) :

– traitement de la spondylarthrite ankylosante sévère et active chez l’adulte ayant eu une réponse inadéquate au traitement conventionnel.

Spondylarthrite axiale sans signes radiographique de SA :

– traitement de la spondylarthrite axiale sévère sans signes radiographiques de SA, mais avec des signes objectifs d’inflammation à l’IRM et/ou un taux élevé de CRP chez les adultes ayant eu une réponse inadéquate ou une intolérance aux anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS).

Rhumatisme psoriasique (adulte)
Traitement du rhumatisme psoriasique actif et évolutif chez les adultes lorsque la réponse à un traitement de fond antérieur a été inadéquate
Il a été montré que l’adalimumab ralentit la progression des dommages structuraux articulaires périphériques tels que mesurés par radiographie, chez les patients ayant des formes polyarticulaires symétriques de la maladie et améliore les capacités fonctionnelles.

Arthrite juvénile idiopathique
Arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire :

– en association au méthotrexate, dans le traitement de l’arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire évolutive chez les patients à partir de 2 ans en cas de réponse insuffisante à un ou plusieurs traitements de fond.

HUKYNDRA peut être administré en monothérapie en cas d’intolérance au méthotrexate ou lorsque la poursuite du traitement par le méthotrexate est inadaptée.
L’adalimumab n’a pas été étudié chez l’enfant de moins de 2 ans.

Arthrite liée à l’enthésite :

– traitement de l’arthrite active liée à l’enthésite chez les patients à partir de 6 ans en cas de réponse insuffisante ou d’intolérance au traitement conventionnel.

Psoriasis en plaques (enfant, adolescent et adulte)
Traitement du psoriasis en plaques chronique sévère de l’enfant à partir de 4 ans, de l’adolescent et de l’adulte, défini par :

– un échec (réponse insuffisante, contre-indication ou intolérance) à au moins deux traitements parmi les traitements systémiques non biologiques et la photothérapie ;
– et une forme étendue et/ou un retentissement psychosocial important.

Maladie de Crohn
Traitement de la maladie de Crohn active modérée à sévère, chez les adultes qui n’ont pas répondu malgré un traitement approprié et bien conduit par un corticoïde et/ou un immunosuppresseur ; ou chez lesquels ce traitement est contre-indiqué ou mal toléré.
Maladie de Crohn chez l’enfant et l’adolescent
Traitement de la maladie de Crohn active sévère, chez les enfants et les adolescents à partir de 6 ans, qui n’ont pas répondu malgré un traitement conventionnel comprenant un traitement nutritionnel de première intention et un corticoïde et/ou un immunomodulateur, ou chez lesquels ces traitements sont mal tolérés ou contre-indiqués.

Rectocolite hémorragique
Traitement de la rectocolite hémorragique active, modérée à sévère chez les adultes qui n’ont pas répondu de manière adéquate à un traitement conventionnel comprenant les corticoïdes et l’azathioprine ou la 6-mercaptopurine, ou chez lesquels ce traitement est mal toléré ou contre-indiqué.
Rectocolite hémorragique chez l’enfant et l’adolescent
Traitement de la rectocolite hémorragique active, modérée à sévère chez les enfants à partir de 6 ans et les adolescents ayant eu une réponse inadéquate au traitement conventionnel, comprenant les cor les corticoïdes et/ou la 6-mercaptopurine (6-MP), ou l’azathioprine (AZA), ou chez lesquels ces traitements sont mal tolérés ou contre-indiqués.

Uvéite
Traitement de l’uvéite non infectieuse, intermédiaire, postérieure et de la panuvéite chez les patients adultes ayant eu une réponse insuffisante à la corticothérapie, chez les patients nécessitant une épargne cortisonique, ou chez lesquels la corticothérapie est inappropriée.
Uvéite chez l’enfant et l’adolescent
En association au méthotrexate, traitement de l’uvéite antérieure chronique non infectieuse associée à une arthrite juvénile idiopathique chez l’enfant à partir de 2 ans et l’adolescent, en cas de réponse insuffisante ou d’intolérance au traitement conventionnel ou pour lesquels un traitement conventionnel est inapproprié.

Hidrosadénite suppurée chez l’adulte
Traitement de l’hidrosadénite suppurée (maladie de Verneuil) active, modérée à sévère, chez les adultes en cas de réponse insuffisante au traitement systématique conventionnel de l’HS.

Code CIP	Présentation
34009 495 016 7 0	HUKYNDRA 40 mg (adalimumab), solution injectable, 0,4 ml en stylo prérempli (B/2) + 2 tampons alcoolisés (laboratoires ABACUS MEDICINE)

JORF n°0035 du 11 février 2025 Texte n° 14

Arrêté du 7 février 2025 modifiant la liste des spécialités pharmaceutiques agréées à l’usage des collectivités et divers services publics

Polyarthrite rhumatoïde (adulte)
En association au méthotrexate dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde modérément à sévèrement active de l’adulte lorsque la réponse aux traitements de fond, y compris le méthotrexate, est inadéquate.
YUFLYMA peut être donné en monothérapie en cas d’intolérance au méthotrexate ou lorsque la poursuite du traitement avec le méthotrexate est inadaptée.
Il a été montré que l’adalimumab ralentit la progression des dommages structuraux articulaires mesurés par radiographie et améliore les capacités fonctionnelles lorsqu’il est administré en association au méthotrexate.

Spondyloarthrite axiale
Spondylarthrite ankylosante (SA) :

– traitement de la spondylarthrite ankylosante sévère et active chez l’adulte ayant eu une réponse inadéquate au traitement conventionnel.

Spondylarthrite axiale sans signes radiographique de SA :

Rhumatisme psoriasique (adulte)
Traitement du rhumatisme psoriasique actif et évolutif chez les adultes lorsque la réponse à un traitement de fond antérieur a été inadéquate.
Il a été montré que l’adalimumab ralentit la progression des dommages structuraux articulaires périphériques tels que mesurés par radiographie, chez les patients ayant des formes polyarticulaires symétriques de la maladie et améliore les capacités fonctionnelles.

Arthrite juvénile idiopathique
Arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire :

YUFLYMA peut être administré en monothérapie en cas d’intolérance au méthotrexate ou lorsque la poursuite du traitement par le méthotrexate est inadaptée.
L’adalimumab n’a pas été étudié chez l’enfant de moins de 2 ans.

Arthrite liée à l’enthésite :

– traitement de l’arthrite active liée à l’enthésite chez les patients à partir de 6 ans en cas de réponse insuffisante ou d’intolérance au traitement conventionnel.

Psoriasis en plaques (enfant, adolescent et adulte)
Traitement du psoriasis en plaques chronique sévère de l’enfant à partir de 4 ans, de l’adolescent et de l’adulte, défini par :

Code CIP	Présentation
34009 495 017 2 4	YUFLYMA 40 mg (adalimumab), solution injectable, 0,4 ml en stylo prérempli en verre (B/2) + 2 tampons d’alcool (laboratoires ABACUS MEDICINE)

JORF n°0035 du 11 février 2025 Texte n° 12

Arrêté du 6 février 2025 relatif à la prise en charge du dispositif médical in vitro ENDOTEST au titre de l’article L. 165-1-1 du code de la sécurité sociale

JORF n°0035 du 11 février 2025 Texte n° 11

Arrêté du 4 février 2025 modifiant la liste des spécialités pharmaceutiques agréées à l’usage des collectivités et divers services publics

La spécialité pharmaceutique suivante est inscrite sur la liste des médicaments agréés à l’usage des collectivités et divers services publics :
Les seules indications thérapeutiques ouvrant droit à la prise en charge par l’assurance maladie sont, pour la spécialité visée ci-dessous, celles qui figurent à l’autorisation de mise sur le marché à la date de publication du présent arrêté.
En monothérapie comme traitement de fond des formes très actives de sclérose en plaques (SEP) rémittente-récurrente pour les groupes de patients adultes et pédiatriques âgés de 10 ans et plus et d’un poids corporel > 40 kg suivants :

– patients présentant une forme très active de la maladie malgré un traitement complet et bien conduit par au moins un traitement de fond de la sclérose en plaques ; ou
– patients présentant une sclérose en plaques rémittente-récurrente sévère et d’évolution rapide, définie par 2 poussées invalidantes ou plus au cours d’une année associée à 1 ou plusieurs lésion(s) rehaussée(s) après injection de Gadolinium sur l’IRM cérébrale ou une augmentation significative de la charge lésionnelle en T2 par rapport à une IRM antérieure récente.

En outre, la prise en charge de la spécialité, dans cette indication, est assortie d’une condition tenant à ce que la décision d’instauration et d’arrêt du traitement par ce médicament en population pédiatrique soit prise après concertation de l’un des 9 centres de ressources et de compétences identifiés dans le protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) « sclérose en plaques de l’enfant ».

Code CIP	Présentation
34009 302 236 8 0	FINGOLIMOD HCS 0,5 mg, gélules (B/28) (laboratoires KRKA FRANCE)

JORF n°0035 du 11 février 2025 Texte n° 9

Arrêté du 3 février 2025 modifiant la liste des spécialités pharmaceutiques prises en charge en sus des prestations d’hospitalisation mentionnée à l’article L. 162-23-6 du code de la sécurité sociale (LES SMR)

Les spécialités suivantes sont inscrites sur la liste des spécialités pharmaceutiques facturables en sus des prestations d’hospitalisation visée à l’article L. 162-23-6 du code de la sécurité sociale.
La seule indication thérapeutique ouvrant droit à la prise en charge en sus par l’assurance maladie est, pour les spécialités visées ci-dessous :

– traitement des patients adultes atteints de cancer du rein avancé (RCC) après échec d’un traitement antérieur par sunitinib ou cytokine.

Dénomination commune internationale	Libellé de la spécialité pharmaceutique	Code UCD	Libellé de l’UCD	Laboratoire exploitant ou titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
Axitinib	AXITINIB TEVA 1 mg, comprimés	3400890042338	AXITINIB TVC 1MG CPR	TEVA SANTE
Axitinib	AXITINIB TEVA 3 mg, comprimés	3400890042345	AXITINIB TVC 3MG CPR	TEVA SANTE
Axitinib	AXITINIB TEVA 5 mg, comprimés	3400890042369	AXITINIB TVC 5MG CPR	TEVA SANTE
Axitinib	AXITINIB TEVA 7 mg, comprimés	3400890042376	AXITINIB TVC 7MG CPR	TEVA SANTE

JORF n°0035 du 11 février 2025 Texte n° 8

Arrêté du 3 février 2025 modifiant la liste des spécialités pharmaceutiques agréées à l’usage des collectivités et divers services publics

– traitement des patients adultes atteints de cancer du rein avancé (RCC) après échec d’un traitement antérieur par sunitinib ou cytokine.

La prescription des spécialités suivantes pour cette indication est réservée aux spécialistes en oncologie ou aux médecins compétents en cancérologie.

Code CIP	Présentation
34009 302 982 9 9	AXITINIB TEVA 1 mg, comprimés pelliculés (B/56) (laboratoires TEVA SANTE)
34009 302 983 2 9	AXITINIB TEVA 3 mg, comprimés pelliculés (B/56) (laboratoires TEVA SANTE)
34009 302 983 5 0	AXITINIB TEVA 5 mg, comprimés pelliculés (B/56) (laboratoires TEVA SANTE)
34009 302 983 9 8	AXITINIB TEVA 7 mg, comprimés pelliculés (B/56) (laboratoires TEVA SANTE)

JORF n°0035 du 11 février 2025 Texte n° 6

Arrêté du 27 janvier 2025 portant radiation de la liste des spécialités pharmaceutiques prises en charge en sus des prestations d’hospitalisation mentionnée à l’article L. 162-22-7 du code de la sécurité sociale (LES MCO-HAD)

Les spécialités ci-dessous sont radiées de la liste des spécialités pharmaceutiques facturables en sus des prestations d’hospitalisation visée à l’article L. 162-22-7 du code de la sécurité sociale, pour l’ensemble de leurs indications :

Dénomination commune internationale	Libellé de la spécialité pharmaceutique	Code UCD	Libellé de l’UCD	Laboratoire exploitant ou titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
octocog alfa	IBLIAS 250 UI, poudre et solvant pour solution injectable	3400894182092	IBLIAS 250UI INJ FL+FL +D+N	CSL BEHRING
octocog alfa	IBLIAS 500 UI, poudre et solvant pour solution injectable	3400894182214	IBLIAS 500UI INJ FL+FL +D+N	CSL BEHRING
octocog alfa	IBLIAS 1000 UI, poudre et solvant pour solution injectable	3400894181842	IBLIAS 1000UI INJ FL+FL +D+N	CSL BEHRING
octocog alfa	IBLIAS 2000 UI, poudre et solvant pour solution injectable	3400894181903	IBLIAS 2000UI INJ FL+FL +D+N	CSL BEHRING
octocog alfa	IBLIAS 3000 UI, poudre et solvant pour solution injectable	3400894182153	IBLIAS 3000UI INJ FL+FL +D+N	CSL BEHRING
palifermine	KEPIVANCE 6,25 mg, poudre pour solution injectable	3400892790381	KEPIVANCE 6,25MG INJ FL	SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM
pembrolizumab	KEYTRUDA 50 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion	3400894095354	KEYTRUDA 50MG PERF FL15ML	MSD FRANCE
micafungine	MICAFUNGINE STRAGEN 50 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion	3400890005678	MICAFUNGINE SGN 50MG PERF FL	OHRE PHARMA Transféré à STRAGEN FRANCE
micafungine	MICAFUNGINE STRAGEN 100 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion	3400890005661	MICAFUNGINE SGN 100MG PERF FL	OHRE PHARMA Transféré à STRAGEN FRANCE
pemetrexed	PEMETREXED REDDY PHARMA 1000 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion	3400890009980	PEMETREXED RYP 1000MG PERF FL	REDDY PHARMA SAS
pemetrexed	PEMETREXED REDDY PHARMA 500 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion	3400894536772	PEMETREXED RYP 500MG PERF FL	REDDY PHARMA SAS
pemetrexed	PEMETREXED REDDY PHARMA 100 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion	3400894536604	PEMETREXED RYP 100MG PERF FL	REDDY PHARMA SAS
cétuximab	ERBITUX 2mg/ml en flacon de 50ml	3400892605999	ERBITUX 2MG/ML PERF FL50ML	MERCK SERONO

JORF n°0035 du 11 février 2025 Texte n° 5

Arrêté du 27 janvier 2025 portant radiation d’une spécialité de la liste des spécialités pharmaceutiques prises en charge au titre de l’article L. 162-18-1 du code de la sécurité sociale (AMM miroir I999997)

La spécialité ci-dessous est radiée de la liste des spécialités pharmaceutiques prises en charge au titre de l’article L. 162-18-1 du code de la sécurité sociale :

Dénomination commune internationale	Libellé de la spécialité pharmaceutique	Code UCD	Libellé de l’UCD	Laboratoire exploitant ou titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
cétuximab	ERBITUX 2mg/ml en flacon de 50ml	3400892605999	ERBITUX 2MG/ML PERF FL50ML	MERCK SERONO

JORF n°0035 du 11 février 2025 Texte n° 4

Arrêté du 27 janvier 2025 modifiant la liste des spécialités pharmaceutiques prises en charge en sus des prestations d’hospitalisation mentionnée à l’article L. 162-22-7 du code de la sécurité sociale (LES MCO-HAD)

Dans l’annexe de l’arrêté du 8 octobre 2024 modifiant la liste des spécialités pharmaceutiques prises en charge en sus des prestations d’hospitalisation mentionnée à l’article L. 162-22-7 du code de la sécurité sociale publié au Journal officiel de la République française du 15 octobre 2024, (NOR : MSAS2426870A, texte n° 14) relatif aux spécialités VYVGART 20 mg/mL, solution à diluer pour perfusion et VYVGART 1000 mg, solution injectable, l’indication thérapeutique ouvrant droit à la prise en charge en sus par l’assurance maladie :
« En addition au traitement standard, incluant les immunosuppresseurs de première ligne, chez les patients adultes atteints de myasthénie auto-immune généralisée et présentant des anticorps anti-récepteurs de l’acétylcholine (RACh) restant symptomatiques. »
est remplacée par l’indication thérapeutique suivante :
« En addition au traitement standard, incluant les immunosuppresseurs de première ligne, chez les patients adultes atteints de myasthénie auto-immune généralisée (MAg) et présentant des anticorps anti-récepteurs de l’acétylcholine (RACh) restant symptomatiques, excluant le rituximab et les traitements anti-C5 (SOLIRIS [eculizumab] et ULTOMIRIS [ravulizumab]). »

JORF n°0032 du 7 février 2025 Texte n° 14

Arrêté du 4 février 2025 modifiant la liste des spécialités pharmaceutiques agréées à l’usage des collectivités et divers services publics

– traitement de l’ostéoporose post-ménopausique avérée des femmes présentant au moins deux fractures vertébrales ;
– traitement de l’ostéoporose chez l’homme ayant au moins deux fractures vertébrales ;
– traitement de l’ostéoporose cortisonique chez les femmes et les hommes à risque élevé de fracture (c’est-à-dire avec antécédents d’au moins deux fractures vertébrales) recevant une corticothérapie au long cours par voie générale.

Code CIP	Présentation
34009 495 016 8 7	MOVYMIA 20 microgrammes/80 microlitres (tériparatide), solution injectable, 2,4 ml en cartouche (B/1) (laboratoires ABACUS MEDICINE)

JORF n°0032 du 7 février 2025 Texte n° 12

Arrêté du 3 février 2025 modifiant la liste des spécialités pharmaceutiques agréées à l’usage des collectivités et divers services publics

– chez l’adulte, dans le traitement de la forme néovasculaire (humide) de la dégénérescence maculaire liée à l’âge (DMLA) exsudative rétrofovéolaire ;
– chez l’adulte, dans le traitement de la baisse d’acuité visuelle due à l’œdème maculaire diabétique (OMD), en cas de forme diffuse ou de fuites proches du centre de la macula, chez les patients dès que l’acuité visuelle chute à 7/10 Parinaud 3 ou moins et chez lesquels la prise en charge du diabète a été optimisée.

Code CIP	Présentation
34009 303 031 2 2	EYLEA 114,3 mg/ml (aflibercept), solution injectable en seringue préremplie en verre de 0,184 ml (B/1) (laboratoires BAYER HEALTHCARE)

JORF n°0032 du 7 février 2025 Texte n° 10

Arrêté du 27 janvier 2025 modifiant la liste des spécialités pharmaceutiques prises en charge en sus des prestations d’hospitalisation mentionnée à l’article L. 162-23-6 du code de la sécurité sociale (LES SMR)

La spécialité suivante est inscrite sur la liste des spécialités pharmaceutiques facturables en sus des prestations d’hospitalisation visée à l’article L. 162-23-6 du code de la sécurité sociale.
La seule indication thérapeutique ouvrant droit à la prise en charge en sus par l’assurance maladie est, pour la spécialité visée ci-dessous :

– traitement de la maladie à coronavirus 2019 (COVID-19) chez les patients adultes qui ne nécessitent pas de supplémentation en oxygène et qui présentent un risque accru d’évolution vers une forme sévère de la COVID-19, sous réserve de se référer aux recommandations nationales en termes de stratégie d’utilisation des traitements curatifs de la COVID-19.

Dénomination Commune Internationale	Libellé de la spécialité pharmaceutique	Code UCD	Libellé de l’UCD	Laboratoire exploitant ou titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
PF-07321332 / ritonavir	PAXLOVID 150 mg + 100 mg, comprimé pelliculé	3400890019729	PAXLOVID 150MG/100MG 3CPR 2X5	PFIZER

JORF n°0032 du 7 février 2025 Texte n° 9

Décret n° 2025-114 du 5 février 2025 relatif à l’expérimentation prévue à l’article 50 de la loi n° 2023-1250 de financement de la sécurité sociale pour 2024

JORF n°0031 du 6 février 2025 Texte n° 18

Arrêté du 3 février 2025 modifiant la liste des spécialités pharmaceutiques agréées à l’usage des collectivités et divers services publics

Code CIP	Présentation
34009 303 048 7 7	BACLOFENE VIATRIS 10 mg, comprimés sécables (B/30) (laboratoires VIATRIS SANTE)
34009 303 063 8 3	CELECOXIB TEVA SANTE 100 mg, gélules (B/30) (laboratoires TEVA SANTE)
34009 303 064 1 3	CELECOXIB TEVA SANTE 200 mg, gélules (B/30) (laboratoires TEVA SANTE)
34009 303 064 3 7	EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL KRKA 200 mg/245 mg, comprimés pelliculés en flacon (B/90) (laboratoires KRKA FRANCE)

La seule indication thérapeutique ouvrant droit à la prise en charge ou au remboursement par l’assurance maladie est, pour les spécialités visées ci-dessous :

– en association avec l’acide acétylsalicylique (AAS), dans la prévention des événements athérothrombotiques chez les patients adultes ayant un syndrome coronaire aigu (SCA).

Code CIP	Présentation
34009 302 477 1 6	TICAGRELOR BIOGARAN 90 mg, comprimés pelliculés (B/60) (laboratoires BIOGARAN)

Les seules indications thérapeutiques ouvrant droit à la prise en charge par l’assurance maladie sont, pour les spécialités visées ci-dessous :

– douleurs sévères d’origine cancéreuse ;
– douleurs aiguës sévères et les douleurs chroniques sévères neuropathiques ;
– traitement des douleurs intenses et/ou rebelles rencontrées dans l’arthrose du genou ou de la hanche et dans la lombalgie chronique, comme traitement de dernier recours, à un stade où les solutions chirurgicales sont envisagées et chez des patients non candidats (refus ou contre-indication) à une chirurgie de remplacement prothétique (coxarthrose ou gonarthrose), pour une durée la plus courte possible du fait du risque d’effet indésirable grave et de l’absence de données d’efficacité et de tolérance à long terme. La place des médicaments à base d’oxycodone doit être la plus réduite possible, après échec des autres mesures médicamenteuses et non médicamenteuses (entre autres, traitement physique) recommandées dans ces indications.

Code CIP	Présentation
34009 303 069 3 2	OXYCODONE VIATRIS LP 15 mg, comprimés pelliculés à libération prolongée (B/28) (laboratoires VIATRIS SANTE)
34009 303 069 4 9	OXYCODONE VIATRIS LP 30 mg, comprimés pelliculés à libération prolongée (B/28) (laboratoires VIATRIS SANTE)
34009 303 069 5 6	OXYCODONE VIATRIS LP 60 mg, comprimés pelliculés à libération prolongée (B/28) (laboratoires VIATRIS SANTE)

Les seules indications thérapeutiques ouvrant droit à la prise en charge ou au remboursement par l’assurance maladie sont, pour les spécialités visées ci-dessous :

– traitement de l’hyperparathyroïdie (HPT) secondaire chez les patients dialysés atteints d’insuffisance rénale chronique terminale (IRCT). Elles peuvent être utilisées dans le cadre d’un traitement comportant des chélateurs du phosphate et/ou des analogues de la vitamine D selon les besoins ;
– traitement de l’hypercalcémie chez les patients présentant :
– un cancer de la parathyroïde ;
– une hyperparathyroïdie primaire, chez qui la parathyroïdectomie serait indiquée sur la base des taux de calcium sérique (définis par les recommandations thérapeutiques en vigueur) mais chez qui la parathyroïdectomie est contre-indiquée ou n’est pas cliniquement appropriée.

Code CIP	Présentation
34009 302 104 5 1	CINACALCET QILU 30 mg, comprimés pelliculés (B/28) (laboratoires ZYDUS FRANCE)
34009 302 104 8 2	CINACALCET QILU 60 mg, comprimés pelliculés (B/28) (laboratoires ZYDUS FRANCE)
34009 302 105 1 2	CINACALCET QILU 90 mg, comprimés pelliculés (B/28) (laboratoires ZYDUS FRANCE)

JORF n°0031 du 6 février 2025 Texte n° 16

Arrêté du 3 février 2025 modifiant la liste des spécialités pharmaceutiques agréées à l’usage des collectivités et divers services publics

Polyarthrite rhumatoïde (adulte) :
En association au méthotrexate dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde modérément à sévèrement active de l’adulte lorsque la réponse aux traitements de fond, y compris le méthotrexate, est inadéquate.
HUKYNDRA peut être donné en monothérapie en cas d’intolérance au méthotrexate ou lorsque la poursuite du traitement avec le méthotrexate est inadaptée.
Il a été montré que l’adalimumab ralentit la progression des dommages structuraux articulaires mesurés par radiographie et améliore les capacités fonctionnelles lorsqu’il est administré en association au méthotrexate.

Psoriasis en plaques chez l’adulte :
Traitement du psoriasis en plaques chronique, modéré à sévère, chez les patients adultes qui nécessitent un traitement systématique.

Maladie de Crohn :
Traitement de la maladie de Crohn active modérée à sévère, chez les adultes qui n’ont pas répondu malgré un traitement approprié et bien conduit par un corticoïde et/ou un immunosuppresseur ; ou chez lesquels ce traitement est contre-indiqué ou mal toléré.
Maladie de Crohn chez l’enfant et l’adolescent :
Traitement de la maladie de Crohn active sévère, chez les enfants et les adolescents à partir de 6 ans, qui n’ont pas répondu malgré un traitement conventionnel comprenant un traitement nutritionnel de première intention et un corticoïde et/ou un immunomodulateur, ou chez lesquels ces traitements sont mal tolérés ou contre-indiqués.

Rectocolite hémorragique :
Traitement de la rectocolite hémorragique active, modérée à sévère chez les adultes qui n’ont pas répondu de manière adéquate à un traitement conventionnel comprenant les corticoïdes et l’azathioprine ou la 6-mercaptopurine, ou chez lesquels ce traitement est mal toléré ou contre-indiqué.
Rectocolite hémorragique chez l’enfant et l’adolescent :
Traitement de la rectocolite hémorragique active, modérée à sévère chez les enfants à partir de 6 ans et les adolescents ayant eu une réponse inadéquate au traitement conventionnel, comprenant les cor les corticoïdes et/ou la 6-mercaptopurine (6-MP), ou l’azathioprine (AZA), ou chez lesquels ces traitements sont mal tolérés ou contre-indiqués.

Uvéite :
Traitement de l’uvéite non infectieuse, intermédiaire, postérieure et de la panuvéite chez les patients adultes ayant eu une réponse insuffisante à la corticothérapie, chez les patients nécessitant une épargne cortisonique, ou chez lesquels la corticothérapie est inappropriée.
Uvéite chez l’enfant et l’adolescent :
En association au méthotrexate, traitement de l’uvéite antérieure chronique non infectieuse associée à une arthrite juvénile idiopathique chez l’enfant à partir de 2 ans et l’adolescent, en cas de réponse insuffisante ou d’intolérance au traitement conventionnel ou pour lesquels un traitement conventionnel est inapproprié.

Hidrosadénite suppurée chez l’adulte :
Traitement de l’hidrosadénite suppurée (maladie de Verneuil) active, modérée à sévère, chez les adultes en cas de réponse insuffisante au traitement systématique conventionnel de l’HS.

Code CIP	Présentation
34009 303 039 7 9	HUKYNDRA 80 mg (adalimumab), solution injectable, 0,8ml (80 mg/0,8ml) en Seringue préremplie (verre) dans un stylo prérempli (B/1) + 1 tampon d’alcool (laboratoires EG LABO LABORATOIRES EUROGENERICS)

JORF n°0031 du 6 février 2025 Texte n° 14

Arrêté du 3 février 2025 modifiant la liste des spécialités pharmaceutiques agréées à l’usage des collectivités et divers services publics

PREMIÈRE PARTIE
(9 inscriptions)

Code CIP	Présentation
34009 301 193 0 3	OPTICRON UNIDOSE (cromoglycate de sodium), collyre 0,35 ml en récipient unidose (B/30) (laboratoires COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE)
34009 302 723 1 2	POLYSTYRENE SULFONATE DE SODIUM SUBSTIPHARM 454 g, poudre pour suspension orale et rectale en flacon de 454 g avec cuillère-mesure (B/1) (laboratoires SUBSTIPHARM)
34009 302 826 3 2	VANFLYTA (quizartinib) 17,7 mg, comprimés pelliculés en plaquettes prédécoupées unitaires (aluminium/aluminium) B/28 × 1 comprimé pelliculé (laboratoires DAIICHI SANKYO FRANCE SAS)
34009 302 826 4 9	VANFLYTA (quizartinib) 26,5 mg, comprimés pelliculés en plaquettes prédécoupées unitaires (aluminium/aluminium) B/56 × 1 comprimé pelliculé (laboratoires DAIICHI SANKYO FRANCE SAS)

2. La spécialité pharmaceutique suivante est inscrite sur la liste des médicaments agréés à l’usage des collectivités et divers services publics.
La seule indication thérapeutique ouvrant droit à la prise en charge par l’assurance maladie est, pour la spécialité visée ci-dessous :

– en association avec l’enzalutamide pour le traitement des patients adultes atteints d’un cancer de la prostate métastatique résistant à la castration (CPRCm), pour lesquels la chimiothérapie n’est pas cliniquement indiquée.

Code CIP	Présentation
34009 302 833 3 2	TALZENNA 0,1 mg (talazoparib), gélules (B/30) (laboratoires PFIZER)

3. La spécialité pharmaceutique suivante est inscrite sur la liste des médicaments agréés à l’usage des collectivités et divers services publics.
La seule indication thérapeutique ouvrant droit à la prise en charge par l’assurance maladie est, pour la spécialité visée ci-dessous :

– le traitement de la rectocolite hémorragique active modérée à sévère chez les patients adultes et adolescents de 16 ans et plus ayant eu une réponse insuffisante, une perte de réponse ou une intolérance aux traitements conventionnels, à au moins un anti-TNFα et au védolizumab.

Code CIP	Présentation
34009 302 897 4 7	VELSIPITY 2 mg (étrasimod), comprimé pelliculé en plaquette (Alu/OPA/PEHD/PEBD/papier) (B/28) (laboratoires PFIZER)

4. Les spécialités pharmaceutiques suivantes sont inscrites sur la liste des médicaments agréés à l’usage des collectivités et divers services publics.
La seule indication thérapeutique ouvrant droit à la prise en charge par l’assurance maladie est, pour les spécialités visées ci-dessous :

– en addition au traitement standard, incluant les immunosuppresseurs de première ligne, chez les patients adultes atteints de myasthénie auto-immune généralisée et présentant des auto-anticorps anti-récepteurs à l’acétylcholine (R-ACh) restant symptomatiques.

En outre, la prise en charge de la spécialité, dans cette indication, est subordonnée à une prescription validée par concertation d’une équipe d’experts appartenant à la filière FILNEMUS. Une validation par une RCP pourra être proposée à la commission « thérapie innovante » de la filière FILNEMUS dans les situations où l’indication est plus difficile à poser.

Code CIP	Présentation
34009 302 808 9 8	ZILBRYSQ 16,6 mg (zilucoplan), solution injectable en seringue préremplie en verre de 0,416 ml (40 mg/ml) (B/7) (laboratoires UCB PHARMA SA)
34009 302 809 1 1	ZILBRYSQ 23 mg (zilucoplan), solution injectable en seringue préremplie en verre de 0,574 ml (40 mg/ml) (B/7) (laboratoires UCB PHARMA SA)
34009 302 809 3 5	ZILBRYSQ 32,4 mg (zilucoplan), solution injectable en seringue préremplie en verre de 0,810 ml (40 mg/ml) (B/7) (laboratoires UCB PHARMA SA)

DEUXIÈME PARTIE
(Extension d’indication)

La prise en charge de la spécialité ci-dessous est étendue à l’indication suivante :

Code CIP	Présentation
34009 301 821 9 2	TALZENNA 0,25 mg (talazoparib), gélules en flacon (B/30) (laboratoires PFIZER)

JORF n°0031 du 6 février 2025 Texte n° 12

Arrêté du 3 février 2025 modifiant la liste des spécialités pharmaceutiques agréées à l’usage des collectivités et divers services publics

Code CIP	Présentation
34009 303 026 3 7	CLINDAMYCINE SUBTIPHARM 300 mg, gélules (B/16) (laboratoires SUBSTIPHARM)
34009 303 034 0 5	HYDROCHLOROTHIAZIDE BIOGARAN 25 mg, comprimés (B/30) (laboratoires BIOGARAN)
34009 303 034 1 2	HYDROCHLOROTHIAZIDE BIOGARAN 25 mg, comprimés (B/90) (laboratoires BIOGARAN)

La seule indication thérapeutique ouvrant droit à la prise en charge par l’assurance maladie est, pour la spécialité visée ci-dessous :

– chez les adultes et les enfants âgés de 12 ans et plus dans le traitement symptomatique de la rhinite allergique saisonnière.

Code CIP	Présentation
34009 303 004 1 1	FEXOFENADINE VIATRIS SANTE 120 mg, comprimés pelliculés (B/15) (laboratoires VIATRIS SANTE)

La seule indication thérapeutique ouvrant droit à la prise en charge par l’assurance maladie est, pour la spécialité visée ci-dessous :

– chez les adultes et les enfants âgés de 12 ans et plus dans le traitement symptomatique de l’urticaire idiopathique chronique.

Code CIP	Présentation
34009 303 005 0 3	FEXOFENADINE VIATRIS SANTE 180 mg, comprimés pelliculés (B/15) (laboratoires VIATRIS SANTE)

JORF n°0030 du 5 février 2025 Texte n° 28

Arrêté du 3 février 2025 modifiant la liste des spécialités pharmaceutiques agréées à l’usage des collectivités et divers services publics

Le libellé des spécialités pharmaceutiques suivantes est modifié comme suit :

Libellés abrogés		Nouveaux libellés
Code CIP	Libellé	Code CIP	Libellé
34009 352 774 2 8	PHYSIONEAL 40 GLUCOSE 3,86 %, solution pour dialyse péritonéale, 2,5 l en poche double deux compartiments (PVC) avec système à vis (LUER) (B/5) (Laboratoires BAXTER SAS)	34009 352 774 2 8	PHYSIONEAL 40 GLUCOSE 3,86 %, solution pour dialyse péritonéale, 2,5 l en poche double deux compartiments (PVC) avec système à vis (LUER) (B/4) (Laboratoires VANTIVE SAS)
34009 352 771 3 8	PHYSIONEAL 40 GLUCOSE 3,86 %, solution pour dialyse péritonéale, 2,5 l en poche simple à deux compartiments (PVC)avec système à vis (LUER) (B/5) (Laboratoires BAXTER SAS)	34009 352 771 3 8	PHYSIONEAL 40 GLUCOSE 3,86 %, solution pour dialyse péritonéale, 2,5 l en poche simple à deux compartiments (PVC)avec système à vis (LUER) (B/4) (Laboratoires VANTIVE SAS)

JORF n°0030 du 5 février 2025 Texte n° 27

Arrêté du 3 février 2025 modifiant la liste des spécialités pharmaceutiques agréées à l’usage des collectivités et divers services publics

Les spécialités pharmaceutiques suivantes sont inscrites sur la liste des médicaments agréés à l’usage des collectivités et divers services publics :

Code CIP	Présentation
34009 551 049 3 3	PARACETAMOL AGUETTANT 10 mg/ml, solution pour perfusion, 50 ml en poche COSINUS EMBASE (polyoléfine) suremballée avec un site d’injection et un site de perfusion (B/50) (laboratoires AGUETTANT)
34009 551 049 4 0	PARACETAMOL AGUETTANT 10 mg/ml, solution pour perfusion, solution pour perfusion, 100 ml en poche COSINUS EMBASE (polyoléfine) suremballée avec un site d’injection et un site de perfusion (B/50) (laboratoires AGUETTANT)

(2 modifications)

Le libellé des spécialités pharmaceutiques suivantes est modifié comme suit :

Libellés Abrogés		Nouveaux libellés
Code Cip	Libellé	Code Cip	Libellé
34009 576 902 4 3	PARACETAMOL AGUETTANT 10 mg/ml, solution pour perfusion, 50 ml en poche (polyoléfine) suremballée avec un site d’injection et un site de perfusion (B/50) (Laboratoires AGUETTANT)	34009 576 902 4 3	PARACETAMOL AGUETTANT 10 mg/ml, solution pour perfusion, 50 ml en poche COSINUS (polyoléfine) suremballée avec un site d’injection et un site de perfusion (B/50) (Laboratoires AGUETTANT)
34009 576 910 7 3	PARACETAMOL AGUETTANT 10 mg/ml, solution pour perfusion, solution pour perfusion, 100 ml en poche (polyoléfine) suremballée avec un site d’injection et un site de perfusion (B/50) (Laboratoires AGUETTANT)	34009 576 910 7 3	PARACETAMOL AGUETTANT 10 mg/ml, solution pour perfusion, 100 ml en poche COSINUS (polyoléfine) suremballée avec un site d’injection et un site de perfusion (B/50) (Laboratoires AGUETTANT)

JORF n°0030 du 5 février 2025 Texte n° 26

Arrêté du 3 février 2025 modifiant la liste des spécialités pharmaceutiques agréées à l’usage des collectivités et divers services publics

Dans le tableau annexé à l’arrêté du 13 janvier 2025 modifiant la liste des spécialités pharmaceutiques agréées à l’usage des collectivités et divers services publics (Journal officiel du 15 janvier 2025 [NOR : TSSS2500350A], texte 18 sur 86), les dispositions relatives aux spécialités « MOVENTIG » et « PECFENT » sont abrogées.

JORF n°0030 du 5 février 2025 Texte n° 25

Arrêté du 31 janvier 2025 modifiant la liste des spécialités pharmaceutiques agréées à l’usage des collectivités et divers services publics

Le libellé des spécialités pharmaceutiques suivantes est modifié comme suit :

Libellés abrogés		Nouveaux libellés
Code CIP	Libellé	Code CIP	Libellé
34009 340 903 7 0	DERMESTRIL 100 microgrammes/24 heures (estradiol), dispositif transdermique en sachets (B/8) (Laboratoires VIATRIS SANTE)	34009 340 903 7 0	DERMESTRIL 100 microgrammes/24 heures (estradiol), dispositif transdermique en sachets (B/8) (Laboratoires EXELTIS SANTE)
34009 340 906 6 0	DERMESTRIL 25 microgrammes/24 heures (estradiol), dispositif transdermique en sachets (B/8) (Laboratoires VIATRIS SANTE)	34009 340 906 6 0	DERMESTRIL 25 microgrammes/24 heures (estradiol), dispositif transdermique en sachets (B/8) (Laboratoires EXELTIS SANTE)
34009 340 904 3 1	DERMESTRIL 50 microgrammes/24 heures (estradiol), dispositif transdermique en sachets (B/8) (Laboratoires VIATRIS SANTE)	34009 340 904 3 1	DERMESTRIL 50 microgrammes/24 heures (estradiol), dispositif transdermique en sachets (B/8) (Laboratoires EXELTIS SANTE)
34009 352 393 9 6	DERMESTRIL SEPTEM 25 microgrammes/24 heures (estradiol hémihydraté), dispositif transdermique en sachet (B/4) (Laboratoires VIATRIS SANTE)	34009 352 393 9 6	DERMESTRIL SEPTEM 25 microgrammes/24 heures (estradiol hémihydraté), dispositif transdermique en sachet (B/4) (Laboratoires EXELTIS SANTE)
34009 352 391 6 7	DERMESTRIL SEPTEM 50 microgrammes/24 heures (estradiol hémihydraté), dispositif transdermique en sachet (B/4) (Laboratoires VIATRIS SANTE)	34009 352 391 6 7	DERMESTRIL SEPTEM 50 microgrammes/24 heures (estradiol hémihydraté), dispositif transdermique en sachet (B/4) (Laboratoires EXELTIS SANTE)
34009 352 395 1 8	DERMESTRIL SEPTEM 75 microgrammes/24 heures (estradiol hémihydraté), dispositif transdermique en sachet (B/4) (Laboratoires VIATRIS SANTE)	34009 352 395 1 8	DERMESTRIL SEPTEM 75 microgrammes/24 heures (estradiol hémihydraté), dispositif transdermique en sachet (B/4) (Laboratoires EXELTIS SANTE)
34009 302 322 2 4	PONVORY 20 mg (ponésimod), comprimés pelliculés en plaquette thermoformée (OPA/alu/PE+DES/PET/alu/PE) (B/28) (Laboratoires JANSSEN-CILAG)	34009 302 322 2 4	PONVORY 20 mg (ponésimod), comprimés pelliculés en plaquette thermoformée (OPA/alu/PE+DES/PET/alu/PE) (B/28) (Laboratoires JUVISE PHARMACEUTICALS)
34009 302 322 3 1	PONVORY 2mg+3mg+4mg+5mg+6mg+7mg+8mg+9mg+10mg (ponésimod), comprimés pelliculés en plaquette thermoformée (OPA/alu/PE+DES/PET/alu/PE) -Pack d’initiation 14 comprimés (2 x 2mg + 2 x 3mg + 2 x 4mg + 1 x 5mg + 1 x 6mg + 1 x 7mg + 1 x8 mg + 1 x 9mg + 3 x 10mg (Laboratoires JANSSEN-CILAG)	34009 302 322 3 1	PONVORY 2mg+3mg+4mg+5mg+6mg+7mg+8mg+9mg+10mg (ponésimod), comprimés pelliculés en plaquette thermoformée (OPA/alu/PE+DES/PET/alu/PE) -Pack d’initiation 14 comprimés (2 x 2mg + 2 x 3mg + 2 x 4mg + 1 x 5mg + 1 x 6mg + 1 x 7mg + 1 x8 mg + 1 x 9mg + 3 x 10mg (Laboratoires JUVISE PHARMACEUTICALS)
34009 301 957 8 9	SUNOSI 150 mg (solriamfétol), comprimés pelliculés en plaquette (B/28) (Laboratoires PHARMA BLUE)	34009 301 957 8 9	SUNOSI 150 mg (solriamfétol), comprimés pelliculés en plaquette (B/28) (Laboratoires ATNAHS PHARMA NETHERLANDS B.V.)
34009 301 957 4 1	SUNOSI 75 mg (solriamfétol), comprimés pelliculés en plaquette (B/28) (Laboratoires PHARMA BLUE)	34009 301 957 4 1	SUNOSI 75 mg (solriamfétol), comprimés pelliculés en plaquette (B/28) (Laboratoires ATNAHS PHARMA NETHERLANDS B.V.)

JORF n°0030 du 5 février 2025 Texte n° 23

Arrêté du 31 janvier 2025 modifiant la liste des spécialités pharmaceutiques agréées à l’usage des collectivités et divers services publics

La spécialité pharmaceutique suivante est inscrite sur la liste des médicaments agréés à l’usage des collectivités et divers services publics :
L’indication thérapeutique ouvrant droit à la prise en charge en sus par l’assurance maladie est, pour la spécialité visée ci-dessous :

– le traitement des patients adultes atteints d’un cancer du sein localement avancé ou métastatique, dont la maladie a progressé après au moins un protocole de chimiothérapie pour le traitement du stade avancé. Le traitement antérieur, en situation adjuvante ou métastatique, doit avoir comporté une anthracycline et un taxane, sauf chez les patients ne pouvant pas recevoir ces traitements.

Code CIP	Présentation
34009 302 892 6 6	ERIBULINE ZENTIVA 0,44 mg/mL, solution injectable, 2 mL en flacon (verre) (B/1) (laboratoires ZENTIVA FRANCE)

JORF n°0030 du 5 février 2025 Texte n° 22

Arrêté du 31 janvier 2025 modifiant la liste des spécialités pharmaceutiques agréées à l’usage des collectivités et divers services publics

Le libellé des spécialités pharmaceutiques suivantes est modifié comme suit :

JORF n°0030 du 5 février 2025 Texte n° 15

La spécialité suivante est inscrite sur la liste des spécialités pharmaceutiques facturables en sus des prestations d’hospitalisation visée à l’article L. 162-22-7 du code de la sécurité sociale.
Les seules indications thérapeutiques ouvrant droit à la prise en charge en sus par l’assurance maladie sont, pour la spécialité visée ci-dessous :

– traitement des patients adultes atteints d’un liposarcome non résécable ayant reçu un protocole de chimiothérapie antérieur comportant une anthracycline (sauf chez les patients ne pouvant pas recevoir ce traitement) pour le traitement d’une maladie avancée ou métastatique ;
– en 3e ligne et plus : En monothérapie dans le traitement des patients atteints d’un cancer du sein localement avancé ou métastatique, dont la maladie a progressé après au moins deux protocoles de chimiothérapie pour le traitement du stade avancé. Le traitement antérieur doit avoir comporté une anthracycline et un taxane sauf chez les patients ne pouvant pas recevoir ces traitements.

Dénomination Commune Internationale	Libellé de la spécialité pharmaceutique	Code UCD	Libellé de l’UCD	Laboratoire exploitant ou titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
eribuline	ERIBULINE ZENTIVA 0,44 mg/mL, solution injectable	3400890042819	ERIBULINE ZEN 0,44MG/ML FL2ML	ZENTIVA FRANCE

JORF n°0029 du 4 février 2025 Texte n° 20

Arrêté du 31 janvier 2025 pris en application de l’article L. 162-22-7 du code de la sécurité sociale et modifiant l’arrêté du 2 mars 2005 modifié fixant la liste des produits et prestations mentionnés à l’article L. 165-1 du code de la sécurité sociale pris en charge en sus des prestations d’hospitalisation

A l’annexe de l’arrêté du 2 mars 2005, le code suivant est ajouté :

Référence dans la LPP	Code	Libellé
Titre III, chapitre 1, section 1, sous-section 2	3126718	Implants vasculaires

Le présent arrêté prend effet à compter du treizième jour suivant la date de sa publication.

JORF n°0029 du 4 février 2025 Texte n° 19

Arrêté du 31 janvier 2025 portant inscription de l’endoprothèse vasculaire de bifurcation iliaque E-LIAC de la société CRYOLIFE France au titre III de la liste des produits et prestations remboursables prévue à l’article L. 165-1 du code de la sécurité sociale

JORF n°0029 du 4 février 2025 Texte n° 18

Arrêté du 31 janvier 2025 modifiant la liste des spécialités pharmaceutiques agréées à l’usage des collectivités et divers services publics

– en monothérapie comme traitement de fond des formes très actives de sclérose en plaques (SEP) rémittente-récurrente pour les groupes de patients adultes et pédiatriques âgés de 10 ans et plus et d’un poids corporel > 40 kg suivants :
– patients présentant une forme très active de la maladie malgré un traitement complet et bien conduit par au moins un traitement de fond de la sclérose en plaques ; ou
– patients présentant une sclérose en plaques rémittente-récurrente sévère et d’évolution rapide, définie par 2 poussées invalidantes ou plus au cours d’une année associée à 1 ou plusieurs lésion(s) rehaussée(s) après injection de Gadolinium sur l’IRM cérébrale ou une augmentation significative de la charge lésionnelle en T2 par rapport à une IRM antérieure récente.

En outre, la prise en charge de la spécialité, dans cette indication, est assortie d’une condition tenant à ce que la décision d’instauration et d’arrêt du traitement par ce médicament en population pédiatrique soit prise après concertation de l’un des 9 centres de ressources et de compétences identifiés dans le Protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) « sclérose en plaques de l’enfant ».

Code CIP	Présentation
34009 302 122 2 6	FINGOLIMOD BGR 0,5 mg, gélules (B/28) (laboratoires BIOGARAN)

JORF n°0029 du 4 février 2025 Texte n° 16

Arrêté du 31 janvier 2025 modifiant la liste des spécialités pharmaceutiques agréées à l’usage des collectivités et divers services publics

Code CIP	Présentation
34009 302 897 1 6	ABILIFY MAINTENA 720 mg (aripiprazole LP), suspension injectable à libération prolongée en seringue préremplie, 1 seringue préremplie (COC) de 2,4 ml (300 mg/ml) + 2 aiguilles sécurisées (laboratoires OTSUKA PHARMACEUTICAL FRANCE)
34009 302 897 2 3	ABILIFY MAINTENA 960 mg (aripiprazole LP), suspension injectable à libération prolongée en seringue préremplie, 1 seringue préremplie (COC) de 3,2 ml (300 mg/ml) + 2 aiguilles sécurisées (laboratoires OTSUKA PHARMACEUTICAL FRANCE)
34009 302 544 8 6	BITIFRIN (bimatoprost/timolol) 0,3 mg/5 mg, collyre en solution en flacon de 3 ml (B/1) (laboratoires TRB CHEMEDICA SAS)
34009 302 544 9 3	BITIFRIN (bimatoprost/timolol) 0,3 mg/5 mg, collyre en solution en flacon de 9 ml (B/1) (laboratoires TRB CHEMEDICA SAS)
34009 302 544 5 5	IRICRYN (bimatoprost) 0,3 mg/ml, collyre en solution en flacon de 3 ml (B/1) (laboratoires TRB CHEMEDICA SAS)
34009 302 544 6 2	IRICRYN (bimatoprost) 0,3 mg/ml, collyre en solution en flacon de 9 ml (B/1) (laboratoires TRB CHEMEDICA SAS)

JORF n°0029 du 4 février 2025 Texte n° 14

Arrêté du 31 janvier 2025 modifiant la liste des spécialités pharmaceutiques agréées à l’usage des collectivités et divers services publics

La prescription initiale des spécialités suivantes pour cette indication est réservée aux médecins hospitaliers et doit s’accompagner d’une éducation thérapeutique spécifique réalisée par une équipe pluridisciplinaire.
En outre, la prise en charge de cette spécialité, dans ces indications, est assortie au bon respect du RCP de RIVAROXABAN VIATRIS® au regard des risques thrombotiques ou hémorragiques associés aux sous-dosages intentionnels qui exposent les patients à une moindre efficacité du traitement anticoagulant ainsi que leur utilisation dans des populations pour lesquelles le traitement anticoagulant par AOD n’est ni indiqué ni recommandé. La prise en charge de ces spécialités, dans l’indication « traitement des événements thromboemboliques veineux (ETEV) et prévention des récidives sous forme d’ETEV, chez les enfants et les adolescents âgés de moins de 18 ans, après au moins 5 jours d’une anticoagulation initiale par voie parentérale », est assortie, compte tenu du risque hémorragique et de la nécessité d’un suivi clinique rapproché des enfants atteints de maladie thromboembolique veineuse, à la prescription initiale hospitalière de rivaroxaban pour la population pédiatrique, avec une éducation thérapeutique spécifique réalisée par une équipe pluridisciplinaire.

Code CIP	Présentation
34009 303 015 0 0	RIVAROXABAN VIATRIS 15 mg, comprimés pelliculés en flacon (B/30) (laboratoires VIATRIS SANTE)
34009 303 015 1 7	RIVAROXABAN VIATRIS 20 mg, comprimés pelliculés en flacon (B/30) (laboratoires VIATRIS SANTE)

JORF n°0029 du 4 février 2025 Texte n° 11

Arrêté du 31 janvier 2025 modifiant la liste des spécialités pharmaceutiques agréées à l’usage des collectivités et divers services publics

Le libellé des spécialités pharmaceutiques suivantes est modifié comme suit :

JORF n°0029 du 4 février 2025 Texte n° 9

Arrêté du 31 janvier 2025 modifiant la liste des spécialités pharmaceutiques agréées à l’usage des collectivités et divers services publics

Le libellé des spécialités pharmaceutiques suivantes est modifié comme suit :

JORF n°0029 du 4 février 2025 Texte n° 7

Arrêté du 30 janvier 2025 pris en application de l’article L. 162-22-7 du code de la sécurité sociale et modifiant l’arrêté du 2 mars 2005 modifié fixant la liste des produits et prestations mentionnés à l’article L. 165-1 du code de la sécurité sociale pris en charge en sus des prestations d’hospitalisation

A l’annexe de l’arrêté du 2 mars 2005, les codes suivants sont ajoutés :

Référence dans la LPP	Code	Libellé
Titre III, chapitre 1, section 1, sous-section 2	3104384, 3114508, 3116602, 3133150, 3186850, 3180037, 3129734	Implants vasculaires

Le présent arrêté prend effet à compter du treizième jour suivant la date de sa publication.

JORF n°0029 du 4 février 2025 Texte n° 6

Arrêté du 30 janvier 2025 portant inscription du stent intracrânien auto-expansible à largage contrôlé (dit stent flow-diverter) FRED X de la société MICROVENTION Europe au titre III de la liste des produits et prestations remboursables prévue à l’article L. 165-1 du code de la sécurité sociale

JORF n°0028 du 2 février 2025 Texte n° 11

Arrêté du 31 janvier 2025 relatif à la prise en charge par l’assurance maladie de spécialités pharmaceutiques au titre du dispositif d’accès direct prévu à l’article 62 de la loi n° 2021-1754 du 23 décembre 2021 de financement de la sécurité sociale pour 2022

Les spécialités suivantes sont prises en charge au titre de l’article 62 de la loi n° 2021-1754 du 23 décembre 2021 de financement de la sécurité sociale pour 2022.
La seule indication thérapeutique ouvrant droit à la prise en charge par l’assurance maladie est, pour les spécialités visées ci-dessous :

– en association avec le ravulizumab ou l’eculizumab dans le traitement des patients adultes atteints d’hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN) présentant une anémie hémolytique symptomatique après traitement par un inhibiteur du complément C5 pendant au moins 6 mois.

Dénomination Commune Internationale	Libellé de la spécialité pharmaceutique	Code UCD	Libellé de l’UCD	Laboratoire exploitant ou titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
danicopan	VOYDEYA 50 mg + 100 mg, comprimé pelliculé	3400890044585	VOYDEYA 50MG+100MG CPR FL	ALEXION PHARMA FRANCE
danicopan	VOYDEYA 100 mg, comprimé pelliculé	3400890044578	VOYDEYA 100MG CPR FL	ALEXION PHARMA FRANCE

JORF n°0028 du 2 février 2025 Texte n° 10

Arrêté du 31 janvier 2025 portant modification des conditions d’inscription du dispositif de fermeture transcutanée de l’appendice auriculaire gauche WATCHMAN FLX de la société BOSTON SCIENTIFIC inscrit au titre III de la liste des produits et prestations remboursables prévue à l’article L. 165-1 du code de la sécurité sociale

JORF n°0025 du 30 janvier 2025 Texte n° 35

Arrêté du 28 janvier 2025 modifiant la liste des spécialités pharmaceutiques agréées à l’usage des collectivités et divers services publics

Les seules indications thérapeutiques ouvrant droit à la prise en charge par l’assurance maladie des spécialités ci-dessous sont celles qui figurent à l’autorisation de mise sur le marché à la date de publication du présent arrêté, à l’exclusion de l’indication relative à la prémédication avant l’induction de l’anesthésie chez l’adulte et l’enfant de plus de 6 mois.

Code CIP	Présentation
34009 302 331 7 7	MIDAZOLAM ACCORD 1mg/ml, solution injectable, 5 ml en ampoule (verre de type I) (B/10) (laboratoires ACCORD HEALTHCARE FRANCE SAS)
34009 573 664 5 2	MIDAZOLAM ACCORD 1mg/ml, solution injectable, 5 ml en ampoule (verre de type I), (B/10) (laboratoires ACCORD HEALTHCARE FRANCE SAS)
34009 573 667 4 2	MIDAZOLAM ACCORD 5 mg/ml, solution injectable, 10 ml en ampoule (verre) (B/10) (laboratoires ACCORD HEALTHCARE FRANCE SAS)
34009 302 332 0 7	MIDAZOLAM ACCORD 5 mg/ml, solution injectable,10 ml en ampoule (Verre) (B/10) (laboratoires ACCORD HEALTHCARE FRANCE SAS)
34009 573 665 1 3	MIDAZOLAM ACCORD 5 mg/ml, solution injectable, 1 ml en ampoule (verre) (B/10) (laboratoires ACCORD HEALTHCARE FRANCE SAS)
34009 302 331 8 4	MIDAZOLAM ACCORD 5 mg/ml, solution injectable, 1 ml en ampoule (Verre) (B/10) (laboratoires ACCORD HEALTHCARE FRANCE SAS)

JORF n°0024 du 29 janvier 2025 Texte n° 9

Arrêté du 28 janvier 2025 pris en application de l’article L. 162-22-7 du code de la sécurité sociale et modifiant l’arrêté du 2 mars 2005 modifié fixant la liste des produits et prestations mentionnés à l’article L. 165-1 du code de la sécurité sociale pris en charge en sus des prestations d’hospitalisation

A l’annexe de l’arrêté du 2 mars 2005 susvisé, une nouvelle rubrique « Système de thermo-ablation laser guidée par IRM » est créée comme suit, comprenant le nouveau code suivant :

Référence dans la LPP	Code	Libellé
Titre V, chapitre 1, section 2	5178748	Système de thermo-ablation laser guidée par IRM

Le présent arrêté prend effet à compter du 1er février 2025.

JORF n°0024 du 29 janvier 2025 Texte n° 8

Arrêté du 28 janvier 2025 portant inscription du système de thermo-ablation laser guidée par IRM VISUALASE de la société MEDTRONIC France au titre V de la liste des produits et prestations remboursables prévue à l’article L. 165-1 du code de la sécurité sociale

JORF n°0023 du 28 janvier 2025 Texte n° 5

Arrêté du 23 janvier 2025 modifiant la liste des spécialités pharmaceutiques agréées à l’usage des collectivités et divers services publics

Code CIP	Présentation
34009 303 030 2 3	BOSUTINIB TEVA 100 mg, comprimés pelliculés (B/28) (laboratoires TEVA SANTE)
34009 303 030 5 4	BOSUTINIB TEVA 400 mg, comprimés pelliculés (B/28) (laboratoires TEVA SANTE)
34009 302 823 8 0	NEFOPAM EG 20 mg/2 ml, solution injectable, 2 ml en ampoule (B/5) (laboratoires EG LABO LABORATOIRES EUROGENERICS)
34009 303 022 3 1	TESTOSTERONE DESMA 250 mg/1 ml, solution injectable, 1 ml en ampoule (verre brun) (B/1) (laboratoires DESMA PHARMA SARL)
34009 302 191 9 5	TICAGRELOR VIATRIS 90 mg, comprimés pelliculés (B/60) (laboratoires VIATRIS SANTE)

NOTE D’INFORMATION INTERMINISTÉRIELLE N° DGOS/RI2/DSS/1C/DGS/PP2/2024/160 du 3 décembre 2024 relative aux modalités de dispensation, de facturation et de prise en charge des médicaments d’intérêt thérapeutique majeur ou des médicaments faisant l’objet d’une autorisation d’importation, vendus au public par les pharmacies à usage intérieur dans un contexte de rupture ou de risque de rupture de stock

JORF n°0019 du 23 janvier 2025 Texte n° 24

Arrêté du 21 janvier 2025 modifiant la liste des spécialités pharmaceutiques agréées à l’usage des collectivités et divers services publics

Le libellé des spécialités pharmaceutiques suivantes est modifié comme suit :

JORF n°0019 du 23 janvier 2025 Texte n° 23

Arrêté du 21 janvier 2025 relatif aux conditions de prise en charge de spécialités pharmaceutiques disposant d’une autorisation de mise sur le marché inscrites sur la liste visée à l’article L. 5126-6 du code de la santé publique

Le libellé des spécialités pharmaceutiques rétrocédables suivantes est modifié comme suit :

Libellés abrogés		Nouveaux libellés
Code UCD	Libellé	Code UCD	Libellé
3400894394303	CASPOFUNGINE HIK 50MG 1FL (Laboratoires DELBERT)	3400894394303	CASPOFUNGINE HIK 50MG 1FL (Laboratoires HIKMA FRANCE)
3400894394471	CASPOFUNGINE HIK 70MG 1FL (Laboratoire DELBERT)	3400894394471	CASPOFUNGINE HIK 70MG 1FL (Laboratoire HIKMA FRANCE)
34008 9000011 6	TEICOPLANINE HIK 200MG INJ FL1 (Laboratoires DELBERT)	3400890000116	TEICOPLANINE HIK 200MG INJ FL1 (Laboratoires HIKMA FRANCE)
3400890000123	TEICOPLANINE HIK 400MG INJ FL1 (Laboratoires DELBERT)	3400890000123	TEICOPLANINE HIK 400MG INJ FL1 (Laboratoires HIKMA FRANCE)
3400894435037	VANCOMYCINE HIK 1G INJ FL (Laboratoires DELBERT)	3400894435037	VANCOMYCINE HIK 1G INJ FL (Laboratoires HIKMA FRANCE)
3400894435266	VANCOMYCINE HIK 500MG INJ FL (Laboratoires DELBERT)	3400894435266	VANCOMYCINE HIK 500MG INJ FL (Laboratoires HIKMA FRANCE)
3400890004244	AMBRISENTAN OHR 5MG CPR (Laboratoires OHRE PHARMA)	3400890004244	AMBRISENTAN SGN 5MG CPR (Laboratoires STRAGEN France)
3400890004237	AMBRISENTAN OHR 10MG CPR (Laboratoire OHRE PHARMA)	3400890004237	AMBRISENTAN SGN 10MG CPR (Laboratoire STRAGEN France)
34008 9452175 4	BORTEZOMIB OHR 3,5MG INJ FL (Laboratoires OHRE PHARMA)	34008 9452175 4	BORTEZOMIB SGN 3,5MG INJ FL (Laboratoires STRAGEN France)
3400894372820	BOSENTAN OHR 62,5MG CPR (Laboratoires OHRE PHARMA)	3400894372820	BOSENTAN SGN 62,5MG CPR (Laboratoires STRAGEN France)
3400894372769	BOSENTAN OHR 125MG CPR (Laboratoires OHRE PHARMA)	3400894372769	BOSENTAN SGN 125MG CPR (Laboratoires STRAGEN France)
3400894258476	CASPOFUNGINE OHR 50MG PERF FL (Laboratoires OHRE PHARMA)	3400894258476	CASPOFUNGINE SGN 50MG PERF FL (Laboratoires STRAGEN France)
3400894258537	CASPOFUNGINE OHR 70MG PERF FL (Laboratoires OHRE PHARMA)	3400894258537	CASPOFUNGINE SGN 70MG PERF FL (Laboratoires STRAGEN France)
3400894525028	POSACONAZ.OHR 40MG/ML BUV (Laboratoires OHRE PHARMA)	3400894525028	POSACONAZ.SGN 40MG/ML BUV (Laboratoire STRAGEN France)
3400894373070	SILDENAFIL OHR 20MG CPR (Laboratoires OHRE PHARMA)	3400894373070	SILDENAFIL OHR 20MG CPR (Laboratoires STRAGEN France)
3400894178941	NEOFORDEX 40MG CPR (Laboratoires C.T.R.S.)	3400894178941	NEOFORDEX 40MG CPR (Laboratoires THERAVIA)
3400894397373	DEXLIQ 4MG/ML BUV FL30ML 1+NEC (Laboratoires C.T.R.S.)	3400894397373	DEXLIQ 4MG/ML BUV FL30ML 1+NEC (Laboratoires THERAVIA)
3400890637817	NOTEZINE 100MG CPR BT20 (Laboratoires SANOFI AVENTIS FRANCE)	3400890637817	NOTEZINE 100MG CPR BT20 (Laboratoires SANOFI WINTHROP INDUSTRIE)
3400891251579	TARGOCID 100MG INJ FL+AMP (Laboratoires SANOFI AVENTIS FRANCE)	3400891251579	TARGOCID 100MG INJ FL+AMP Laboratoires SANOFI WINTHROP INDUSTRIE)
3400891251630	TARGOCID 200MG INJ FL+AMP (Laboratoires SANOFI AVENTIS FRANCE)	3400891251630	TARGOCID 200MG INJ FL+AMP (Laboratoire SANOFI WINTHROP INDUSTRIE)
3400891251869	TARGOCID 400MG INJ FL+AMP (Laboratoires SANOFI AVENTIS FRANCE)	3400891251869	TARGOCID 400MG INJ FL+AMP (Laboratoires SANOFI WINTHROP INDUSTRIE)
3400892033839	VIRAMUNE 50MG/5ML BUV FL (Laboratoires BOEHRINGER INGELHEIM France)	3400892033839	VIRAMUNE 50MG/5ML BUV FL (Laboratoires BOEHRINGER INGELHEIM France)
3400891498219	UN-ALFA 1µG IV AMP0,5ML (Laboratoires LEO PHARMA)	3400891498219	UN-ALFA 1µG IV AMP0,5ML (Laboratoires CHEPLAPHARM France)
3400891498387	UN-ALFA 2µG IV AMP1ML 10 (Laboratoires LEO PHARMA)	3400891498387	UN-ALFA 2µG IV AMP1ML 10 (Laboratoires CHEPLAPHARM France)
34008 9036689 2	FUNGIZONE 50MG INJ FL (Laboratoires BRISTOL MYERS SQUIBB)	34008 9036689 2	FUNGIZONE 50MG INJ FL (Laboratoires CHEPLAPHARM France)
34008 9395388 4	PEGASYS 90µG INJ SRG0,5ML 1 (Laboratoires ROCHE)	34008 9395388 4	PEGASYS 90µG INJ SRG0,5ML (Laboratoires CHEPLAPHARM France)
3400892410470	PEGASYS 135µG INJ SRG0,5ML 1 (Laboratoires ROCHE)	3400892410470	PEGASYS 135µG INJ SRG0,5ML 1 (Laboratoires CHEPLAPHARM France)
3400892410760	PEGASYS 180µG INJ SRG0,5ML 1 (Laboratoires ROCHE)	3400892410760	PEGASYS 180µG INJ SRG0,5ML 1 (Laboratoires CHEPLAPHARM France)
3400890005067	TREPROSTIN.TLO1MG/ML PERF FL (Laboratoires CENTRE SPECIALITES PHARMACEUTIQUES)	3400890005067	TREPROSTIN.TLO1MG/ML PERF F (Laboratoires MEDIPHA SANTE)
34008 900 050 7 4	TREPROSTIN.TLO2,5MG/ML PERF F (Laboratoires CENTRE SPECIALITES PHARMACEUTIQUES)	34008 900 050 7 4	TREPROSTIN.TLO2,5MG/ML PERF F (Laboratoires MEDIPHA SANTE)
3400890005081	TREPROSTIN.TLO5MG/ML PERF FL (Laboratoires CENTRE SPECIALITES PHARMACEUTIQUES)	3400890005081	TREPROSTIN.TLO5MG/ML PERF FL (Laboratoires MEDIPHA SANTE)
3400890005050	TREPROSTIN.TLO10MG/ML PERF FL (Laboratoires CENTRE SPECIALITES PHARMACEUTIQUES)	3400890005050	TREPROSTIN.TLO10MG/ML PERF FL (Laboratoires MEDIPHA SANTE)
3400890007085	AZACITIDINE TLO 25MG/ML INJ F1 (Laboratoires CENTRE SPECIALITES PHARMACEUTIQUES)	3400890007085	AZACITIDINE TLO 25MG/ML INJ F1 (Laboratoires MEDIPHA SANTE)
3400894268871	CHENODEOX.ACID. LDT250MG GEL (Laboratoires LEADIANT BIOSCIENCES SAS)	3400894268871	CHENODEOX.ACID. LDT250MG GEL (Laboratoires CENTRE SPECIALITES PHARMACEUTIQUES)
3400894178941	NEOFORDEX 40MG CPR (Laboratoires C.T.R.S.)	3400894178941	NEOFORDEX 40MG CPR (Laboratoires THERAVIA PHARMA)
3400894397373	DEXLIQ 4MG/ML BUV FL30ML 1+NEC (Laboratoires C.T.R.S.)	3400894397373	DEXLIQ 4MG/ML BUV FL30ML 1+NEC (Laboratoires THERAVIA PHARMA)
3400892595092	LYSODREN 500MG CPR (Laboratoires HRA PHARMA)	3400892595092	LYSODREN 500MG CPR (Laboratoires HRA PHARMA RARE DISEASES)

JORF n°0019 du 23 janvier 2025 Texte n° 22

Arrêté du 17 janvier 2025 modifiant la liste des spécialités pharmaceutiques agréées à l’usage des collectivités et divers services publics

Code CIP	Présentation
34009 303 015 7 9	DESLORATADINE VIATRIS 5 mg, comprimés pelliculés en flacon (B/30) (laboratoires VIATRIS SANTE)
34009 355 330 8 1	INEXIUM 20 mg (ésoméprazole), comprimés gastro-résistants (pochette/14) (laboratoires GRUNENTHAL)
34009 355 331 4 2	INEXIUM 20 mg (ésoméprazole), comprimés gastro-résistants (pochette/28) (laboratoires GRUNENTHAL)
34009 355 336 6 1	INEXIUM 40 mg (ésoméprazole), comprimés gastro-résistants (pochette/14) (laboratoires GRUNENTHAL)
34009 355 337 2 2	INEXIUM 40 mg (ésoméprazole), comprimés gastro-résistants (pochette/28) (laboratoires GRUNENTHAL)
34009 302 792 2 9	PARACETAMOL VIATRIS SANTE 1000 mg, comprimés sécables (B/8) (laboratoires VIATRIS SANTE)

JORF n°0017 du 21 janvier 2025 Texte n° 4

Arrêté du 17 janvier 2025 modifiant la liste des spécialités pharmaceutiques agréées à l’usage des collectivités et divers services publics

– traitement enzymatique substitutif des manifestations non neurologiques chez les patients atteints d’alpha-mannosidose légère à modérée.

Code CIP	Présentation
34009 302 829 4 6	LAMZEDE 10 mg (velmanase alfa), poudre pour solution pour perfusion en flacon en verre de 10 mg (2mg/ml) (B/1) (laboratoires CHIESI SAS)

JORF n°0017 du 21 janvier 2025 Texte n° 3

Arrêté du 16 janvier 2025 portant renouvellement et modification des conditions d’inscription de l’implant mammaire rond, lisse et rempli de sérum physiologique MENTOR de la société JOHNSON & JOHNSON MEDICAL inscrit au titre III de la liste des produits et prestations remboursables prévue à l’article L. 165-1 du code de la sécurité sociale

JORF n°0013 du 16 janvier 2025 Texte n° 10

Arrêté du 14 janvier 2025 modifiant la liste des spécialités pharmaceutiques agréées à l’usage des collectivités et divers services publics

La spécialité pharmaceutique suivante est inscrite sur la liste des médicaments agréés à l’usage des collectivités et divers services publics :
La seule indication thérapeutique ouvrant droit à la prise en charge par l’assurance maladie est, pour la spécialité visée ci-dessous :
L’immunisation active pour la prévention de la maladie des voies respiratoires inférieures causée par le virus respiratoire syncytial (VRS) selon les recommandations vaccinales en vigueur de la Haute Autorité de santé (HAS) du 27 juin 2024, à savoir chez :

– les sujets de 75 ans et plus ; et
– les sujets de 65 ans et plus présentant des pathologies respiratoires chroniques (particulièrement BPCO) ou cardiaques (particulièrement insuffisance cardiaque) susceptibles de décompenser lors d’une infection à VRS.

Code CIP	Présentation
34009 302 741 7 0	AREXVY, (Vaccin du Virus Respiratoire Syncytial VRS (recombinant avec adjuvant)), poudre et suspension pour suspension injectable, 1 flacon en verre de 120 mg de poudre – 1 flacon en verre de 0,5 ml de suspension (B/1) (laboratoires GLAXOSMITHKLINE)

JORF n°0012 du 15 janvier 2025 Texte n° 13

Arrêté du 10 janvier 2025 modifiant la liste des spécialités pharmaceutiques agréées à l’usage des collectivités et divers services publics

Code CIP	Présentation
34009 302 443 1 9	LIFOG 50 microgrammes/ml (latanoprost), collyre en solution, 2,5 ml en flacon avec une pompe doseuse (PEHD) (B/1) (laboratoires TRB CHEMEDICA SAS)
34009 302 443 3 3	LIFOG 50 microgrammes/ml (latanoprost), collyre en solution, 7,5 ml en flacon avec une pompe doseuse (PEHD) (B/1) (laboratoires TRB CHEMEDICA SAS)
34009 302 924 1 9	PARACETAMOL ZYDUS FRANCE 500 mg, gélules (B/16) (laboratoires ZYDUS FRANCE)

2. Les spécialités pharmaceutiques suivantes sont inscrites sur la liste des médicaments agréés à l’usage des collectivités et divers services publics.
La seule indication thérapeutique ouvrant droit à la prise en charge par l’assurance maladie est, pour les spécialités visées ci-dessous :

– chez les femmes adultes en âge de procréer dans le traitement symptomatique de l’endométriose chez les femmes avec un antécédent de traitement médical ou chirurgical de leur endométriose.

Code CIP	Présentation
34009 302 393 4 6	RYEQO 40 mg/1 mg/0,5 mg (rélugolix, estradiol, noréthistérone), comprimés pelliculés en flacon polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant (B/28) (laboratoires GEDEON RICHTER FRANCE)
34009 302 916 5 8	RYEQO 40 mg/1 mg/0,5 mg (rélugolix, estradiol, noréthistérone), comprimés pelliculés en plaquette thermoformée (PVC/alu) (B/28) (laboratoires GEDEON RICHTER FRANCE)

JORF n°0011 du 14 janvier 2025 Texte n° 9

Arrêté du 6 janvier 2025 pris en application de l’article L. 162-22-7 du code de la sécurité sociale et modifiant l’arrêté du 2 mars 2005 modifié fixant la liste des produits et prestations mentionnés à l’article L. 165-1 du code de la sécurité sociale pris en charge en sus des prestations d’hospitalisation

A l’annexe de l’arrêté du 2 mars 2005 susvisé, les codes suivants sont ajoutés :

Référence dans la LPP	Code	Libellé
Titre V, chapitre 3, section 2	5372686, 5392186, 5326077, 5303030	Systèmes d’ablation par radiofréquence (oncologie)

Le présent arrêté prend effet à compter du treizième jour suivant la date de sa publication.

JORF n°0011 du 14 janvier 2025 Texte n° 8

Arrêté du 6 janvier 2025 portant inscription des électrodes aiguilles de radiofréquence COOL-TIP E SERIES de la société MEDTRONIC France au titre V de la liste des produits et prestations remboursables prévue à l’article L. 165-1 du code de la sécurité sociale

JORF n°0009 du 11 janvier 2025 Texte n° 15

Arrêté du 9 janvier 2025 pris en application de l’article L. 162-22-7 du code de la sécurité sociale et modifiant l’arrêté du 2 mars 2005 modifié fixant la liste des produits et prestations mentionnés à l’article L. 165-1 du code de la sécurité sociale pris en charge en sus des prestations d’hospitalisation

a) A l’annexe de l’arrêté du 2 mars 2005, le code suivant est radié :

Référence dans la LPP	Code	Libellé
Titre III, chapitre 1, section 3, sous-section 4	3104556	Substituts osseux

b) A l’annexe de l’arrêté du 2 mars 2005, les codes suivants sont ajoutés :

Référence dans la LPP	Code	Libellé
Titre III, chapitre 1, section 3, sous-section 4	3171423, 3157742	Substituts osseux

Le présent arrêté prend effet à compter du 1er février 2025.

JORF n°0009 du 11 janvier 2025 Texte n° 14

Arrêté du 9 janvier 2025 portant modification des modalités de prise en charge des implants osseux de forme géométrique au titre III de la liste prévue à l’article L. 165-1 (LPP) du code de la sécurité sociale

JORF n°0007 du 9 janvier 2025 Texte n° 17

Arrêté du 7 janvier 2025 pris en application de l’article L. 162-22-7 du code de la sécurité sociale et modifiant l’arrêté du 2 mars 2005 modifié fixant la liste des produits et prestations mentionnés à l’article L. 165-1 du code de la sécurité sociale pris en charge en sus des prestations d’hospitalisation

A l’annexe de l’arrêté du 2 mars 2005, le code suivant est ajouté :

Référence dans la LPP	Code	Libellé
Titre III, chapitre 1, section 3, sous-section 1, paragraphe 4	3121885	Implants articulaires de hanche

Le présent arrêté prend effet à compter du treizième jour suivant la date de sa publication.

JORF n°0007 du 9 janvier 2025 Texte n° 16

Arrêté du 7 janvier 2025 portant inscription de la cupule non cimentée pour cotyle à double mobilité QUATTRO SLIMFIT de la société GROUPE LEPINE au titre III de la liste des produits et prestations remboursables prévue à l’article L. 165-1 du code de la sécurité sociale

JORF n°0007 du 9 janvier 2025 Texte n° 13

Arrêté du 30 décembre 2024 relatif à la cessation de la prise en charge transitoire de certains produits et prestations au titre de l’article L. 165-1-5 du code de la sécurité sociale

Il est mis fin à la prise en charge transitoire, au titre de l’article L. 165-1-5 susvisé, du dispositif médical suivant (le code afférent mentionné ci-dessous est en conséquence radié) :

Code	Nomenclature
3156688	Système de réduction du sinus coronaire, NEOVASC, SYSTEME NEOVASC REDUCER Neovasc Reducer est un système de réduction du sinus coronaire de la société Neovasc Inc.

JORF n°0006 du 8 janvier 2025 Texte n° 13

Arrêté du 6 janvier 2025 portant renouvellement et modification des conditions d’inscription du substitut osseux sur mesure en hydroxyapatite poreuse de calcium pour la reconstruction de la voûte crânienne CUSTOMBONE de la société FIN-CERAMICA FAENZA inscrit au titre III de la liste des produits et prestations remboursables prévue à l’article L. 165-1 du code de la sécurité sociale

JORF n°0006 du 8 janvier 2025 Texte n° 12

Arrêté du 6 janvier 2025 portant renouvellement et modification des conditions d’inscription de l’endoprothèse nue auto-extensible WALLSTENT UNI de la société BOSTON SCIENTIFIC inscrite au titre III de la liste des produits et prestations remboursables prévue à l’article L. 165-1 du code de la sécurité sociale

JORF n°0006 du 8 janvier 2025 Texte n° 10

Arrêté du 6 janvier 2025 portant radiation de produits au titre III de la liste des produits et prestations remboursables prévue à l’article L. 165-1 du code de la sécurité sociale

Au titre III de la liste des produits et prestations remboursables prévue à l’article L. 165-1 du code de la sécurité sociale, au chapitre 1, à la section 3, sous-section 1, au paragraphe 4 : « Implants articulaires de hanche », dans la rubrique « Société ADLER ORTHO France (ADLER ORTHO) », les codes suivants sont radiés :

CODE	LIBELLÉ
3163837	Hanche, tige anatomique, col inclus, cimentée, ADLER ORTHO, APTA
3139402	Hanche, tige anatomique, col inclus, non cimentée, ADLER ORTHO, APTA
3138377	Hanche, tige, droite, modulaire, cimentée, ADLER ORTHO, HYDRA
3146112	Hanche, tige, droite, modulaire, non cimentée, ADLER ORTHO, HYDRA

Le présent arrêté prend effet à compter du treizième jour suivant la date de sa publication au Journal officiel de la République française.

JORF n°0006 du 8 janvier 2025 Texte n° 9

A l’annexe de l’arrêté du 2 mars 2005, les codes suivants sont radiés :

Référence dans la LPP	Code	Libellé
Titre III, chapitre 1, section 3, sous-section 1, paragraphe 4	3163837, 3139402, 3138377, 3146112	Implants articulaires de hanche

Le présent arrêté prend effet à compter du treizième jour suivant la date de sa publication.

JORF n°0006 du 8 janvier 2025 Texte n° 7

Arrêté du 6 janvier 2025 portant renouvellement et modification des conditions d’inscription de la pompe implantable programmable à débit variable SYNCHROMED II de la société MEDTRONIC France inscrite au titre III de la liste des produits et prestations remboursables prévue à l’article L. 165-1 du code de la sécurité sociale